Алифатические монокарбоновые кислоты

Алифатические дикарбоновые кислоты можно получать с помощью обычных, имеющихся в распоряжении методов синтеза алифатических монокарбоновых кислот (разд. 8.1.1), но исходя из подходящих бифункциональных соединений. Так, окисление диолов, диальдегидов, гидроксикислот и т. д. приводит к образованию соответствующих дикарбоновых кислот [c.184]

Алифатические монокарбоновые кислоты в жидком состоянии или в растворах в неполярных растворителях находятся в форме димеров, что объясняется образованием водородных связей между одиночными молекулами. Вызываемая этим свойством их сравнительно низкая летучесть является причиной того, что жирные кислоты, за исключением низкомолекулярных соединений, нельзя непосредственно анализировать газохроматографическим путем. Химическое превращение дает возможность газохроматографического анализа высших жирных кислот. В настоящее время этот метод уже господствует в области анализа жирных кислот, так как требует меньше времени и позволяет проводить относительно точное количественное определение кислот наряду со значительным улучшением разделения. В качестве летучих производных для газохроматографического анализа лучше всего пригодны метиловые эфиры жирных кислот, так как их получение сравнительно просто и протекает почти с количественным выходом. [c.269]

В табл. 66 приведены температуры кипения низших алифатических монокарбоновых кислот и их ангидридов, которые могут быть получены из продуктов переработки нефти. Смешанные ангидриды в эту таблицу не включены. [c.342]

К фосфатидам принадлежат лецитины и кефалины. Они построены из глицерина, двух алифатических монокарбоновых кислот, фосфорной кислоты и амииоспирта или же аминокарбоновой кислоты. Лецитины содержат холин, а кефалины — коламин (2-амипоэтанол) или же серии 13.2.1] [c.646]

Описаны случаи, когда в результате электролиза алифатических монокарбоновых кислот получаются циклопропан и его производные [75]. Например, при анодном окислении н-масляной кислоты в водном щелочном растворе наряду с пропиленом среди продуктов электролиза найден циклопропан [42] [c.13]

Анионоактивные поверхностно-активные вещества чаще всего содержат как структурный элемент группы —С00 или —SO3. Наибольшее значение имеют натриевые и калиевые соли высших алифатических монокарбоновых кислот (жирных кислот), называемые мылами, а также натриевые соли алкилсерных кислот (алкилсульфаты), алкансуль-фоновых кислот (алкансульфонаты) и алкилбензолсульфоновых кислот (алкилбензолсульфонаты). [c.729]

Витамин Р представляет собой смесь трех ненасыщенных алифатических монокарбоновых кислот, в которых все двойные связи имеют //с-замещение [c.34]

По числу карбоксильных групп различают моно-, ди-, три- и т. д. карбоновые кислоты. Алифатические монокарбоновые кислоты называют также жирными кислотами. Карбоновые кислоты вступают в многочисленные реакции, при которых карбоксильные группы специфическим образом могут быть преобразованы в группировки функциональ-ных производных. При других типах реакций изменениям могут подвергаться углеводородные радикалы, при этом образуются замещенные карбоновые кислоты с двумя или несколькими функциональными группами. Большое число незамещенных и замещенных карбоновых кислот в свободном состоянии или в виде функциональных производных было выделено из природных объектов животного и растительного происхождения. Важное значение имеют прежде всего липиды (см. раздел 3.2). [c.389]

Низшие члены гомологического ряда насыщенных алифатических монокарбоновых кислот (жирных кислот) представляют собой бесцветные жидкости с раздражающим резким (С1 до Сз) или прогорклым, неприятным, (напоминающим запах пота) (С4 — Сд) запахом. Высшие гомологи являются твердыми соединениями, лишенными запаха. [c.390]

При проведении процесса 1) в случае необходимости устанавливают такие значения концентраций кобальта и бромида, чтобы они находились в пределах определенного требуемого интервала 2) адсорбируют ионы кобальта и бромида по отдельности на сильно основной анионообменной смоле и 3) десорбируют ионы кобальта и бромида, действуя низшей алифатической монокарбоновой кислотой, содержащей более 10 % (по массе) воды. [c.101]

Цинковые соли алифатических монокарбоновых кислот уксусной, пропионовой и масляной галогениды, галоидоводороды или вещества, которые в условиях реакции отщепляют эти соединения, например галоидопроизводные углеводородов, двухлористая сера и четыреххлористая сера [c.325]

В некоторых гомологических рядах изменение температур плавления с увеличением молекулярного веса имеет своеобразный характер. Так, например, в ряду нормальных алифатических монокарбоновых кислот это изменение графически изображается ломаной кривой (рис. 155), причем члены ряда с нечетным числом углеродных атомов в цепи плавятся ниже, чем их ближайшие гомологи. Аналогичное явление наблюдается у неразветвленных ди-карбоновых кислот (рис. 156), а также и в некоторых других гомологических рядах. [c.230]

Рис. 155. Изменение температур плавления нормальных алифатических монокарбоновых кислот.

Смесь алифатических монокарбоновых кислот и диэфиров дикарбоновых кислот [c.328]

Дикарбоновые кислоты имеют две константы ионизации в соответствии с ионизацией двух карбоксильных групп. Сравнение значений р 1 и рК2 для ряда дикарбоновых кислот, где карбоксильные группировки разделены все возрастающим числом углеродных атомов, показывает, что с увеличением расстояния между карбоксилами два р/Са становятся одинаковыми и приближаются к р/Са алифатических монокарбоновых кислот. Однако, когда две карбоксильные группы расположены в молекуле рядом, р/С1 и рЛ г заметно различаются. В этих случаях р/к1 имеет низкое значение, так как одна недиссоци-ированная карбоксильная группа действует как электроотрицательный заместитель, повышая кислотность второй группы (разд. 8.2.1). р/С2 намного больше, чем поскольку отри- [c.185]

ОБРАЗОВАНИЕ ГАЛОИДНЫХ АЛКИЛОВ ИЗ АЛИФАТИЧЕСКИХ МОНОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.480]

Описаны примеры, -когда в результате электролиза алифатических монокарбоновых кислот в водных щелочных растворах наряду с олефинами образуются циклические углеводороды. [c.310]

Номенклатура. В основе заместительной номенклатуры алифатических монокарбоновых кислот лежат названия нормальных (неразветвленных) насыщенных углеводородов. Наличие карбоксильной группы отражается суффиксом -овая кислота, например СНз—СООН — эта-новая кислота, СНз—СНг—СНг—СООН — бутановая кислота, СНз—СН(СНз)—СООН — 2-метилпропановая кислота. [c.381]

Присадка, полученная реакцией полиалкиленполнамина со смесью алкенилянтарного ангидрида и алифатической монокарбоновой кислоты, обладает высокими моющими и диспергирующими свойствами, а также повышает термическую стабильность диалкилдитиофосфата цинка в моторных маслах [пат. США 3216936]. [c.90]

Реакция Перкина (1877 г.). Ароматические альдегиды конденсируют с ангидридами алифатических монокарбоновых кислот в присутствии натриевых или калиевых солей этих кислот с образованием а,р-ненасыщенных карбоновых кислот. Механизм этой реакции аналогичен механизму альдольной конденсации, причем ангидрид карбоновой кислоты выступает в роли С—Н-кислотной компоненты. Из бензальдегида и уксусного ангидрида таким методом получают коричную кислоту [c.393]

В случае адипиновой кислоты ангидрид должен был бы содержать семичленное кольцо, поэтому эта реакция не происходит. Вместо этого отщепляется двуокись углерода и образуется циклопентанон — кетон, содержащий пятичленное кольцо. Хотя алифатические монокарбоновые кислоты (R OOH, но не АгСООН) можно превратить в кетоны по аналогичной реакции [c.866]

Для определения Sb в щелочных и щелочноземельных метал-. лах, их окислах и солях наиболее часто используются химикоспектральные методы. Сурьму и другие примеси концентрируют экстракцией в виде диэтилдитиокарбаминатов [550, 761], комплексов с алифатическими монокарбоновыми кислотами [7331, диэтилдитиокарбаминатов и 8-оксихинолинатов экстракцией при pH 3,7 и затем в виде дитизонатов при pH 9,0 [Ц15], а также соосаждением с dS [575, 576] и осаждением в виде диэтилдитиокарбаминатов и сульфидов (образующихся за счет введения тиоацетамида). Предел обнаружения Sb в указанных материалах составляет 5-10 —1-10 % Sr = 0,2-f-0,3). Люминесцентные методы рекомендованы для определения Sb в иодиде натрия [665] и окиси [c.154]

К диэфирным пластификаторам относятся сложные эфиры алифатических (от щавелевой до 1,10-декандикарбоновой) и ароматических (о,л1./г-фталевых) дикарбоновых кислот и алифатических или циклических спиртов от i до С сложные эфиры насыщенных алифатических монокарбоновых кислот от Се до ie (2-этил-гексановой, 2-этилм-асляной, капроновой, стеариновой и пр.) или ненасыщенных монокарбоновых кислот от ie до С24 (олеиновой, смеси жирных кислот соевого или таллового масел) или ароматических монокарбоновых кислот (бензойной) и спиртов от С4 до i3 или гликолей и сложные эфиры тримеллитовой или пиромел-литовой кислот и алифатических спиртов от С4 до Сэ. [c.5]

Среди гликолипидов различают две основные группы цереброзиды и ганглиозиды, Цереброзиды содержатся прежде всего в головном мозгу (название происходит от латинского erebrum — мозг) и построены из сфингозина, алифатической монокарбоновой кислоты и моносахарида [3.2.2], например [c.646]

Ганглиозиды обладают сходным строением. Они включают с ф ингозин, алифатическую монокарбоновую кислоту, фосфорную кислоту и осно рание, например [c.647]

Приведенные результаты показывают, что чем сильнее кислота, тем выше скорость инициирования Wi. С удлинением цепи алифатических монокарбоновых кислот кислотные свойства изменяются в меньшей степени, что, очевидно, обусловливает незна- [c.33]

Из приведенного ряда следует, что В1 относится к металлам, наиболее эффективно экстрагируемым алифатическими монокарбоновыми кислотами, и при его извлечении из технологических растворов возможна очистка от таких основных примесей, как железо, свинец, медь, серебро, кадмий, цинк, никель (рис. 3.13). В [85] показано, что алифатическими монокарбоновыми кислотами В] экстрагируется в виде мыла В1Кз, и при этом возможно его отделение от кобальта и никеля. Показано [100], что висмут экстрагируется расплавом стеариновой кислоты из перхлоратных, сульфатных и хлоридных растворов в виде В1Кз, где Я — анион монокарбоновой кислоты. Холь-киным с соавторами [101] показана перспективность использования процесса экстракции металлов монокарбоновыми кислотами для синтеза висмутсодержащих сверхпроводящих материалов состава В12Са8г2СиО с. [c.69]

Процесс, разработанный Ю. Ихикавой (патент США 3 525762, 25 августа 1970 г. фирма Тейджин Лимитед , Япония), включает извлечение из катализаторов кобальтовой соли низших алифатических монокарбоновых кислот, содержащих 2—4 атома углерода, путем нагревания катализаторов при температуре 50—300 °С в присутствии водного раствора низшей алифатической монокарбоновой кислоты, содержащей 2—4 атома углерода, причем на один моль кобальта берется не менее 2 молей алифатической монокарбоновой кислоты и не менее 4 молей воды, и концентрация алифат-ической монокарбоновой кислоты во всем водном растворе составляет 0,2 — 80 % (мол.). [c.101]

В Процессе, разработанном П. Дж. В. Джонсом (патент США 4 162991, 31 июля 1979 г. фирма Империал Кемикал Индастриз Лтд.ъ, Англия), компоненты кобальтового катализатора выделяются из маточного раствора, получаемого при окислении ароматических углеводородов в моно- или поликарбоновые кислоты, например при окислении ксилола в терефталевую кислоту в среде низших алифатических монокарбоновых кислот в присутствии катализаторов, содержащих ионы кобальта и бровдидов. [c.101]

С этой точки зрения ископаемое твердое топливо значительно более интересно как по запасам, так и по универсальности применения в химической промышленности. Это объясняется тем, что ископаемые угли уже содержат в своем составе в готовом виде ряд веществ, которые можно непосредственно использовать для различных целей (например, из бурых углей можно выделить гуминовые кислоты, применяемые в качестве удобрения в сельском хозяйстве остаточный уголь богхедов состоит из насыщенных и ненасыщенных алифатических монокарбоновых кислот, моно- и полициклических карбоновых кислот и кислородсодержащих соединений нейтрального характера). При сухой перегонке углей получают сложную смесь реакдионноспо-собных соединений, которую можно использовать в химической промышленности в качестве сырья для различных синтезов. [c.10]

Натриевая соль додецилсул ьфокислоты (I), HNO3 Алифатические монокарбоновые кислоты, не растворимые в воде Медь (порошок) — ванадат аммония 80° С. Выход 54,5% в расчете на I [308] [c.904]

Увеличение углеродной цепи или расстояния между функциональными группами в органических веществах уменьшает устойчивость образуемых ими комплексных соединений. Так, устойчивость комплексов с алифатическими монокарбоновыми кислотами падает, начиная с уксусной кислоты щавелевая, малоновая и янтарная кислоты представляют убывающий ряд по комплексообразующей способности гексаметилендиаминтетраацетат как комплексообразующий реагент слабее этилендиаминтетраацетата. [c.276]

Аналогичный катализатор, включающий соединения Мп, Со, а также инициатор - соединения Вг, предложено использовать для получения терефталевой кислоты жидкофазным окислением п-ксилола, содержащего 3-35 % (мае.) п-толуилового альдегида. Окисление проводится кислородсодержащим газом при 120-240 °С в растворителе - низшей алифатической монокарбоновой кислоте [251]. [c.257]

Димеры в тримеры кислот являются известными веществами и их можно синтезировать известными способами. Так, ненасыщенная алифатическая монокарбоновая кислота, имеющая от 16 до 18 атомов углерода на молекулу, например линолевая кислота, полимеризуется или конденсируется, образуя димер линолевой кислоты. Дикарбоновая кислота и алифатическая монокарбоновая кислота полимеризуется с образованием [c.136]

При алкилировании полистирола с мол. в. 10 000—75 ООО оле-фином Си — Сзо в растворе о-дихлорбензола в присутствии AI I3 при —4 +10° [1079] и ацилировании полистирола хлорангидридом алифатической монокарбоновой кислоты в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса получаются алкилированные или ацилированные полистиролы [1080]. [c.226]

При сополимеризации винилиденцианида с виниловым эфиром а-галоидозамещеннои алифатической монокарбоновой кислоты в присутствии инициатора образуется полимер регулярной структуры [810]. [c.370]

В среде ПК дифференцированно титруют смеси кислот, Ар/СлдагО) которых составляет для алифатических монокарбоновых кислот около 2 единиц, для дикарбоновых — 0,5, для м- и га-произ-водных бензойной кислоты—1,1, для о-производных—1,6, для производных фенола — 2 единицы. Раздельно титруются и смеси оснований, р/( которых различаются примерно на 1—2 единицы. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология