Тетрафенилбутадиен

К жидким органическим сцинтилляторам (растворам) относятся органические кристаллы, растворенные в жидких органических растворителях. Наиболее употребительными растворителями являются терфенил, дифенилоксазол, тетрафенилбутадиен. ксилол, толуол, фенилциклогексан и др. [c.79]

Тетрафенилбутадиен-1,3. 22,0 г (0,155 моля) диизобутилалюминийгидрида нагревают до 85° и затем прикапывают нагретый до 80° раствор 30 г (0,169 моля) толана в 25 мл гексана так медленно, чтобы температура не превышала 95°. (Время реакции I час.) Смесь выдерживают в течение 4 час. при 85°. Реакционный продукт — вязкая, темно-красная масса. Ее обрабатывают обычным способом. Желтый кубовый остаток перекристаллизовывают из 300 мл ледяной уксусной кислоты и получают 23 г (77% от теоретического в расчете на [c.295]

I, 2, 3, 4-Тетрафенилбутадиен-1, 3 из толана и триизобутилалюминия. Продукт получают аналогичным, образо.м с выходом 75—80% от теоретического. [c.297]

Теллура тетрахлорид — 1,4-дилитий-тетрафенилбутадиен [c.537]

Литийорганические соединения восстанавливают антрацен [18], тетрафенилбутадиен [19] до соответствующих АР [c.24]

Бромид тетрафенилбутадиен-молиб-ден-дикарбонила [c.146]

Введение фенильного заместителя оказывает ускоряющее, а не замедляющее действие на реакцию, как это можно было ожидать, исходя из обычного направления индукционного эффекта фенильного кольца. Увеличение числа фенильных групп (стирол— стильбен — 1,1,4,4-тетрафенилбутадиен) почти не влияет на скорость реакции. [c.77]

Взаимодействие дифенилацетилена с диизобутилалюминийгидридом приводит к образованию гексафенилбензола с триизобутилалюминием образуется 1,2,3,4-тетрафенилбутадиен-1,3 [78]. [c.331]

Небольшое количество полученного тетрафенилбутадиена превращают при взаилгодействии с серой по Смиту и Хоэну [12] в тетрафенилтиофен с т. пл. 184—185°. В результате реакции восстановления натрием в амиловом спирте образуется тетра-фенилбутан с т. пл. 180° [т. пл. смеси с тетрафенилбутадиеном (1 1) 165°]. [c.296]

При переходе от дифенилбутадиена к тетрафенилбутадиену (XVII) значительно увеличивается цепь сопряжения и одновременно растут пространственные затруднения. Первый из этих факторов играет более важную роль, так как положение максимума поглощения не изменяется, а квантовый выход возрастает, достигая значительной величины (0,43). У диметилзамещенного тетрафенилбутадиена (XVIII) превалирует влияние пространственных затруднений [c.47]

В ряде комплексов ЬРе(СО)з циклический лиганд координирует атом металла несколько иначе. К их числу относится тетрафенилбутадиен-железо-трикарбонил (СеНз) 4С4ре (СО) з (рис. 19 а), в котором [128] фрагмент Ре(СО)з связан на расстояниях Ре... С 2,067 А с я-системой плоского четырехчленного цикла, представляющего плоский квадрат с длиной свя- [c.199]

Атомы Мо в молекуле бромида тетрафенилбутадиен-молиб-ден-дикарбонила [(СбН5)4С4Мо(СО)2Вг]2 0(бъединены [25] связью металл — металл, длина которой 2,954 А меньше рассмотренных выше (3,09—3,27 А), и двумя мостиковыми атомами Вг (Мо—Вг 2,638 А). [c.147]

В качестве сцинтилляторов используют терфенил, 2,5-дифенилокса-зол, 1,1,4.4-тетрафенилбутадиен, антрацен, стильбен и др, [c.227]

Кратковременное нагревание гетероциклического оловоорганического соединения — 1,1-диметил-2,3,4,5-тетрафенилстаннола — с разбавленным раствором ледяной уксусной кислоты в спирте приводит к отщеплению ненасыщенного углеродного цикла, связанного с атомом олова. В результате реакции количественно образуется 1,2,3,4-тетрафенилбутадиен [143]. [c.352]

При восстановлении РЬ4С4Ре(СО)з алюмогидридом лити образуется с высоким выходом 1,2,3,4-тетрафенилбутадиен при использовании в качестве восстановителя натрия в жидком аммиаке получают 1,2,3,4-тетрафенил-бутан [14]. Последний является также продуктом восстановления кобальтового комплекса СрСоС4РЬ4 в тех же условиях, но это соединение устойчиво к действию LiAlH4 [51, 90]. [c.55]

Палладиевые комплексы тйпа (Ph4 4)2(Pd l2)3, содержащие более двух атомов палладия, соединенных мостиковыми атомами хлора, дают при разложении в запаянной трубке 1,4-дихлор-1,2,3,4-тетрафенилбутадиен-1,3 и тетрафенилфуран [52]. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология