Распад гетеролитический

Реакции нуклеофильного замещения могут иметь место в ряду производных ароматических углеводородов, однако для прямого замещения группы X, стоящей в ядре, требуется специальная активация ядра электроноакцепторными заместителями. Исключение составляют некоторые реакции солей арилдиазония, которые при разложении дают карбокатион, способный к взаимодействию с нуклеофильными молекулами растворителя или реагента. Как известно, соли диазония нестойки и способны распадаться гетеролитически или гомолитически [c.223]

Константа скорости распада гидроперекиси кумила в 50%-ной уксусной кислоте достаточно велика 10 ° ехр (—21 ЗОО/ВТ) кг1моль-сек [9]. В присутствии уксусной кислоты гидроперекиси могут распадаться по ионному механизму и в углеводородной среде. Так, например, гидроперекись декалила при 117° С распадается гетеролитически в растворе хлорбензола в присутствии нескольких процентов уксусной кислоты [10]. При концентрации кислоты 4% константа скорости распада равна 0,0086 мин . В связи с тем, что органические кислоты очень часто образуются в реакциях окисления, то гетеролитический распад гидроперекисей в условиях окисления вполне возможен. Расходование по ионному механизму возможно и для других промежуточных продуктов окисления. Образую- [c.130]

Большой интерес представляет взаимодействие средних фосфитов с четырехгалоидными углеродами, проявляюгцими в этом синтезе высокую реакционную способность. Изучение реакции показало, что в ряде случаев перекиси и УФ-облучение ускоряют процесс, а ингибиторы свободных радикалов замедляют его. Гомолитиче-ский механизм, по-видимому, имеет место только при образовании промежуточного продукта реакции Арбузова, который далее распадается гетеролитически [c.28]

В ряде работ Несмеянова и Макаровой [3—7] показано, что такие диазониевые соли, как борофториды и фторосиликаты, распадаются гетеролитически с передачей фенил-катиона. Подтверждением этому служит, например, поведение борофторида фенилдиазония при разло- [c.29]

Все реакции проводились в ампулах при температурах 180—200°С,. т. е. намного превышающих температуру плавления борфторида дифенилиодония (136°С). Реакция между трифенилфосфином и борфторидом дифенилиодония была осуществлена также в кипящем пропиловом спирте. Рассматривая механизм этих реакций, авторы предположили,, что борфторид дифенилиодония, который не может существовать в ковалентной форме, распадается гетеролитически, и образующийся фенил-катион атакует арилируемое соединение по свободной паре электронов. [c.82]

Вполне вероятно, что при высокой температуре (- 200°С) борфторид дифенилиодония в присутствии нуклеофильных агентов действительно распадается гетеролитически. В то же время реакция между трифенилфосфином и (СбН5)21Вр4 в кипящем пропиловом спирте, как показали Реутов и Птицына с сотрудниками 52, 53], представляет собой комбинацию двух процессов термического и фотохимического. Обе эти реакции, по мнению авторов, являются цепными радикальными процессами и протекают по схеме [54] [c.82]

В целом ряде работ А. Н. Несмеянова и Л. Г. Макаровой [525—529] было показано, что и такие диазониевые соли, как борофториды и фто-росиликаты, распадаются гетеролитически с передачей фенил-катиона. [c.153]

Соли диазония и диазосоединения непрочны и способны распадаться гетеролитически [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология