Борфторид дифенилиодония

Спустя несколько секунд начинает выпадать игольчатый осадок, количество которого быстро увеличивается. Посла стояния в течение 15 мин. в охладительной смеси отсасывают и получают 29.4 г борфторида дифенилиодония (86% от теоретич.). Упариванием маточника в вакууме на холоду выделяют допол-142 [c.142]

Интересно, что при разложении борфторида дифенилиодония, по-видимому, образуются не фенил-радикалы, а фенил-катионы [c.280]

Однако предварительные попытки фенилировать фенилметил-сульфид борфторидом дифенилиодония закончились безуспешно [33]. [c.334]

Таким образом, наименьшая скорость разложения ртутью ацетата дифенилиодония объясняется высоким восстановительным потенциалом. Еще выше потенциал должен быть, по-видимому, у борфторида дифенилиодония, который металлической ртутью не разлагается. [c.81]

Глухими опытами было показано, что железо в указанных условиях разлагает борфторид дифенилиодония с образованием бензола и иодбензола. [c.83]

Разложение борфторида дифенилиодония в присутствии трифенилстибина [12]. Смесь из 0,37 г борфторида дифенилиодония и 1,05 г трифенилстибина нагревают до 213° С. По охлаждении прибавляют эфир, нерастворившийся осадок отфильтровывают, промывают эфиром. Вес 0,29 г (69,2%). После кристаллизации из воды получают белые иглы с т. пл. [c.172]

Тщательно приготовленную смесь 19 г (около 0.05 моля) борфторида дифенилиодония и 5.24 г (0.2 моля) трифенилфос-фина нагревают на масляной бане до 210 — 213°. При75° смесь начинает плавиться. Около 200° из жидкой смеси начинает выделяться осадок. Смесь нагревают при 210—213° в течение 5 мин. По охлаждении осадок промывают эфиром до отсутствия остатка по испарении промывного эфира. Выход [c.143]

Описан один пример замещения ртути при углероде бензильнога типа на фенильную группу . Арилирование осуществляли действием борфторида дифенилиодония при длительном нагревании в диметилсульфоксиде или диметилформамиде [c.277]

Выяспение механизма распада ониевых соединений, во-первых, привело к ранее неизвестному выводу о возможности параллельного протекания и гомолитического и гетеролитического распадов, что позволяет по-новому учитывать вероятное направление реакций при диазосинтезе во-вторых, указывает на возможность использования реакции распада борфторида дифенилиодония в качестве метода арилирования. Как видно, это теоретическое исследование оказалось весьма полезным для химической практики. [c.189]

Реакции с хлоридом или борфторидом дифенилиодония. При действии таких реагентов на трифенилфосфин образуются соли тетрафенилфосфония (выход 40— 50%)2 [c.223]

Все реакции проводились в ампулах при температурах 180—200°С,. т. е. намного превышающих температуру плавления борфторида дифенилиодония (136°С). Реакция между трифенилфосфином и борфторидом дифенилиодония была осуществлена также в кипящем пропиловом спирте. Рассматривая механизм этих реакций, авторы предположили,, что борфторид дифенилиодония, который не может существовать в ковалентной форме, распадается гетеролитически, и образующийся фенил-катион атакует арилируемое соединение по свободной паре электронов. [c.82]

Вполне вероятно, что при высокой температуре (- 200°С) борфторид дифенилиодония в присутствии нуклеофильных агентов действительно распадается гетеролитически. В то же время реакция между трифенилфосфином и (СбН5)21Вр4 в кипящем пропиловом спирте, как показали Реутов и Птицына с сотрудниками 52, 53], представляет собой комбинацию двух процессов термического и фотохимического. Обе эти реакции, по мнению авторов, являются цепными радикальными процессами и протекают по схеме [54] [c.82]

Таким образом, комплекс [(СбН5)21 Р(СбН5)з]+Вр4 под действием света или температуры (в случае проведения реакции в кипящем пропиловом спирте) распадается, при этом образуется дифенилиодониевый радикал, который реагирует далее по схеме, приведенной выше. В пользу такого течения реакции, по нашему мнению, свидетельствуют результаты реакции между трифенилфосфином и борфторидом дифенилиодония в спирте при комнатной температуре в темноте в присутствии порошка восстановленного железа [c.83]

Несмеянов и Макарова [12] установили, что разложение борфторида дифенилиодония в присутствии трифенилстибина приводит к получению борфторида тетрафенилстибония [c.172]

При разложении в аналогичных условиях хлорида дифенилиодония стибониевая соль не образуется. Авторы показали, что различие в результатах этих реакций обусловлено разными их механизмами при разложении борфторида дифенилиодония фенильная группа передается в форме катиона, в то время как при распаде хлорида дифенилиодония передается фенильный радикал. [c.172]

Действием борфторида дифенилиодония на феиилди-(Аг-толил)стибин не удалось получить аналогичным путем соли стибония, содержащей при атоме сурьмы различные арильные радикалы [13]. [c.173]

При разложении борфторида дифенилиодония в присутствии трифенилвисмута хлористый тетрафенилвисмутоний не образуется [7]. [c.421]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология