Расходование

В этом случае выполнение важнейших требований, связанных с успешным проведением процесса — точное регулирование интенсивности света, обеспечивающее расходование всего подаваемого хлора с выделением только хлористого водорода, применение коррозийностойких материалов, достаточный отвод теплоты реакции и тепла ртутной лампы, интенсивное перемешивание жидкой и газовой фаз для полного завершения реакции — достигнуто совершенно другим способом. [c.147]

Из нижней части аппарата / непрерывно отбирают часть углеводорода, содержащего немного сульфоновых кислот, и перекачивают его в нижнюю часть экстракционной колонны 2, которая наполнена разбавленным, почти 50 %-ным метанолом. Более легкая смесь углеводородов и сульфоновых кислот вспльивает вверх, причем последние вымываются разбавленным метанолом Вытекающие сверху углеводороды непрерывно поступают обратно в реактор, где вновь подвергаются действию газовой смеси (ЗОг + Ог). Последняя циркулирует в системе, поскольку степень ее превращения за каждый проход через реактор неве.пика, и пополняется непрерывно свежей смесью ЗОг + Ог по мере расходования. Как и в лабораторных опытах, здесь также можно узнать о начоле реакции по помутнению жидкости, но ее окраска уже не изменяется. В первое время после начала экстракции метанол мутнеет, ио но мере того, как содержание в нем сульфоновых кислот увеличивается, это помутнение исчезает почти полностью. После того как концентрация последних достигает 20—25%, экстракт начинают непрерывно отбирать, пополняя содержимое экстракционной колонны свежим разбавленным метанолом. Таким образом достигнутую концентрацию [c.489]

Загрязнение водных ресурсов ПАВ отрицательно влияет на качество подземных питьевых вод, самоочнщающую способность водоемов, на использующие эту воду теплокровные организмы, флору и фауну природных вод. При попадании ПАВ в водоемы уменьшается количество растворенного в воде кислорода (вследствие расходования его на окисление ПАВ), повышается концентрация нефтепродуктов (в результате эмульгирования в поверхностных пленках ПАВ), наблюдается образование значительного количества стойкой пены (из-за высокой пенообразующей способности ПАВ). Это затрудняет доступ кислорода в толщу природных вод и ухудшает процессы самоочищепнл. В пенс концентрируются органические загрязнения, болезнетворные микроорганизмы, ПАВ. [c.208]

Применение высокоэффективного оборудования — укрупненных теплообменников, аппаратов воздушного охлаждения, печей новой конструкции и др.— способствует резкому сокращению потерь на установках. Значительно уменьшаются потери при бережливом расходовании сырья, топлива, хладоагента, реагентов и электроэнергии. [c.230]

Г. Дифференциальный метод. Иногда удобнее иметь дело не с интегральным уравнением скорости, а непосредственно с его дифференциальной формой. В этом случае необходимо иметь данные не о зависимости концентраций в исследуемой системе от времени, а о скорости изменения этих концентраций в зависимости от самих концентраций. Эти данные можно получить графически или алгебраически из обычных данных. Так, скорость расходования, скажем, реагента А будет равна тангенсу угла наклона касательной к кривой зависимости концентрации А от времени. Алгебраическая форма показывает, что если А1 и Аг— концентрации реагента А в моменты времени соответ- [c.78]

Определить соотношение между скоростью расходования всех реагентов и скоростью образования продуктов для каждой из реакций [c.102]

В соответствии с этим методом при достижении стационарного состояния скорости образования и расходования промежуточных продуктов реакции равны между собой, то есть в системе устанав — ливается стационарная концентрация промежуточных веществ. [c.101]

Для первой группы реакций [уравнение (III.4.1)] выражение для скорости расходования А имеет следующий вид [c.36]

Реакция, в которой один активный центр — одновалентный атом Н — приводит к образованию трех новых свободных валентностей НО и О, называется реакцией разветвления цепи. При определенных условиях может происходить прогрессивное увеличение числа активных центров, приводящее к цепному воспламенению. Скорость реакции, которая начинается с очень низких значений, затем увеличивается и проходит через максимум по мере расходования реагентов. [c.373]

Тогда уравнение расходования этана примет более простой [c.30]

Направление расходования подводимой тепловой энергии определяется условиями, при которых она передается системе. Если теплота подводится, например, к газу при постоянном объеме, то газ, не имея возможности расширяться, не может совершить работу расширения и вся теплота расходуется на приращение внутренней энергии. [c.37]

Когда в некоторой последовательности реакций воспроизводится промежуточный продукт в виде свободного радикала, причем снова начинается этот ряд превращений, а вся совокупность стадий приводит к расходованию исходных веществ, то говорят, что такие реакции являются цепными. [c.32]

Из сотен реакций, протекающих н газовой фазе, только некоторые реакции (если подобные вообще существуют) могут быть описаны с помощью простых уравнений. Огромное большинство химических реакций в газовой фазе протекает по более или менее сложному механизму, который включает образование и расходование весьма реакционноспособных свободных атомов п радикалов. Вследствие высокой реакционной способности эти соединения находятся в весьма малых концентрациях, и их присутствие обычно подтверждается косвенным путем, а не путем непосредственного обнаружения. [c.283]

Зти решения представлены на графике (рис. III.1) кинетическая кривая расходования А является обычной экспоненциальной кривой первого порядка. Изменение В более сложно оно зависит от начальных условий, т. е. от Ао и Во, и констант скоростей /сд и /св- Из уравнения (III.5.3) видно, что [c.39]

В последнем выражении а/ / и а/ ь представляют собой соответственна скорости расходования А в прямой и образования А в обратной реакциях. Величины Rf и Rb могут быть простыми или весьма сложными функциями концентраций одного или всех реагентов, а также температуры, так что в общем виде Rf = Rf (А, В, С, D, Т) и Rh = Rt (А, В, С, D, Т). В состоянии равновесия / = О и Rf=Rb, поэтому, отметив равновесные концентрации при температуре Тд индексом е, получим [c.67]

Влияние давления. Давление в термодеструктивных процессах следует рассматривать как параметр, оказывающий значительное влияние на скорость газофазных реакций, на фракционный и групповой углеводородный состав как газовой, так и жидкой фаз реакционной смеси, тем самым и дисперсионной среды. Последнее обстоятельство обусловливает, в свою очередь, соответствующее изменение скоростей образования и расходования, а также моле — кулярной структуры асфальтенов, карбенов и карбоидов. Анализ большого количества экспериментальных данных свидетельствует, что II процессе термолиза нефтяных остатков с повышением давле — ния [c.43]

Здесь, как и прежде, М в реакции 4 обычно означает усредненную сумму всех возможных третьих частиц, включая О3. Используя условия стационарного состояния для О и О, можно получить следующее выражение для скорости расходования Од [c.349]

К материалам, из которых изготовляют аппараты и оборудова-ниедля современных процессов первичной переработки нефти, предъявляют жесткие требования. Это обусловлено ростом производительности комбинированных установок, переработкой нефти с большим содержанием минеральных солей, серы, парафина и др., а также влиянием аппаратов, оборудования, механизмов, приборов контроля и автоматики на технологический режим отдельных узлов и показатели установки. По мере укрупнения установок абсолютный расход металла резко увеличивается, а удельный его расход заметно снижается. Наличие в нефтях минеральных солей, механических примесей, серы и сернистых соединений вызывает необходимость расходования значительных количеств дефицит-ны иметаллов. [c.164]

Расходование Н по реакции с Вг (реакция 10) может быть сравнено с конкурирующей реакцией с Вгг (реакция 5) [c.288]

Скорость расходования этана определяется по уравнению [c.310]

Суммарная скорость расходования перекиси дается выражением [c.319]

В случае, если имеются достаточно чувствительные методы для измерения скорости расходования переносчика цепи пли определения его концентрации в полимере, уравнение расходования переносчика цепи 8 в ходе полимеризации (при длинных цепях) можно записать в следуюш,ем виде [c.522]

Для реакции п-го порядка между частицами А, В, С,. . . , идущей через активированный комплекс, скорость расходования которого можно считать равной скорости образования продуктов, можно написать [c.431]

Это дает возможность написать для скорости расходования мономера следующее выражение [c.516]

Термолиз нефтяного сырья в жидкой фазе протекает через последовательные или параллельно — последовательные стадии образования и расходования промежуточных продуктов уплотнения по схеме легкие масла —полициклические ароматические углеводороды —>- смолы —> асфальтены —> карбены —> карбоиды —> кокс. При этом на каждой стадии образуются газы и менее низкомолекулярные жидкие продукты по сравнению с образовав — шимися промежуточными продукта ми уплотнения. Так, при термо — лизе смол образуются, кроме асфальтенов, масла и газы. Это обстоятельство позволяет процесс термолиза рассматривать как обратимый процесс, хотя вторичные продукты уплотнения по мо — лекулярной структуре не вполне идентичны исходным нативным компонентам сырья. [c.39]

Измеряя темповой период, соответствующий времени, которое необходимо для исчезновения радикалов из системы, определяют среднюю концентрацию радикалов (по скорости расходования мономера) и, наконец, отношение к(1кр. Вместе с величиной для условий стационарности [c.519]

Выявить побочные реакции, сиижаюихне выход по току при электролизе оксида алюминия. Установить, за счет чего поддерживается высокая температура (950— )70°С) расплава без расходования топлива. Как влияет [c.213]

Аварийный запас деталей падо пополнять немедленно по мере расходования. [c.249]

При решении конкретной мини-задачи желательно получить результат при минимальном расходовании ВПР. Поэтому целесообразно использовать в первую очередь внутрисистемные ВПР, за-т1ем внешнесистемные ВПР и в последнюю очередь надсистемные ВПР. При развитии же полученного ответа и при решении задач на прогнозирование (т. е, макси-задач) целесообразно задействовать максимум различных ВПР. [c.193]

Указанные явления имеют два отрицательных последствия. Первое -это резкое возрастание нерационального расходования водорода на побочные реакции гидрирования. Второе — снижение содержания аренов, которые, как известно лиофильны к асфальтенам и смолам и обладают повьпиенной склонностью к сольватации с этими компонентами, тем самым способствуют растворению и разложению надмолекулярных [c.54]

Скорость реакции — важнейшее понятие химической кинетики. Под скоростью реакции подразумевают скорость реагирова — ния (расходования или образования А, — го вещества в — ой простой и сложной реакции (W,JИ Л ,). [c.19]

При установившемся стационарном режиме скорости обра — зования и расходования промежуточных веществ — радикалов будут равны нулю, то есть О, = О и = 0. [c.29]

Нойес и Ламп [93] изучили поведение К п аллилиодида А1 в растворе, содержащем ингибитор (растворенный кислород), который реагирует с атомами I и таким образом конкурирует с рекомбинацией. Они показали, что квантовый выход реакции расходования или А1, который характеризует реакцию с ингибитором, увеличивается с уменьшением молекулярного веса растворителя и с увеличением температуры в соответствии с моделью клеточного эффекта. К сожалению, такие результаты сами по себе недостаточны для однозначного выделения клеточного эффекта из других возможных видов влияния растворителя на фотолиз. [c.466]

Чтобы измерить Ад с точностью до 0,1%, необходимо проанали. шровать реагенты с точностью, лучшей чем 0,1 %, и в моменты времени, различающиеся по крайней мере на 1000 сек, причем концентрация за это время должна измениться в 2—3 раза. Если измерения производятся в промежуточных точках, то полученные величины Ад будут иметь меньшую точность. Чтобы получить вторую точку с той же самой точностью из того же эксперимента, необходимо, чтобы концентрация изменилась еще в 2 раза, и т. д. для каждой следующей точки. Положение коренным образом меняется, если вместо измерения расходования реагентов мы будем измерять появление продуктов реакции. В этом случае если концентрацию продуктов реакции измерять достаточно точно, то из первых точек можно получить величину Ад почти с той же точностью, что и сами аналитические данные. Поэтому, если только это возможно, необходимо стремиться следить за появлением продуктов на первых стадиях реакции и за исчезновением продуктов на последних стадиях. [c.84]

При равновесии уравнение (XVII.8.10) равно нулю. Когда потенциал возрастает, концентрация частиц О вблизи поверхности падает, а концентрация R возрастает. В итоге устанавливается квазистационарное состояние, в котором дополнительное расходование частиц О на электроде компенсируется их диффузией из раствора. Аналогично избыток частиц R компенсируется путем диффузии частиц R от электрода в раствор . Мы можем записать для такой стационарной диффузии соотношение [c.556]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология