Эфир тримезиновой кислоты

Триэтиловый эфир тримезиновой кислоты триме 9 2 ризацией формилуксусного эфира [c.336]

С,Нз(СООС,Н5)-1,3,5, эфир тримезиновый кислоты [c.197]

Термореактивные ПБИ получены на основе трех и более функциональных исходных веществ (например, эфиров тримезиновой кислоты) яо хотя иа первой стадии реакции образуются линейные полимеры, при синтезе таких термореактивных ПБИ возникают значительные осложнения. [c.213]

Натриевое производное эфира формилуксусной кислоты образуется при обработке натрием смеси этилформиата и этил-ацетата. Сам эфир не может быть выделен в чистом виде, так как он сразу же подвергается самоконденсации. При этом обычно образуется эфир тримезиновой кислоты (см. ответы 42, 46). [c.126]

Триметиловый эфир тримезиновой кислоты. . 3,75 —- [c.174]

Об эфирах Р-альдегидокислот сведения весьма ограниченны. Известно только, что эфиры простейшего представителя - фор-милуксусной кислоты - легко тримеризуются, давая производные бензола—эфиры тримезиновой кислоты. По-видимому, в рас- [c.469]

Для создания бензольного кольца можно использовать реакции альдольно-кротоновой конденсации (синтез мезитилена и эфира тримезиновой кислоты-см разд 4 2 3) [c.185]

Ранее (см. таблицу) был приведен список кислот, эфиры которых обычно применяются в качестве ацилирующих. Простейший из таких эфиров — этилформиат — должен обладать активной карбонильной группой. При конденсации его с этилацетатом получается натриевое производное енольной формы формилуксусного эфира (выход около 70%), Сам-эфир не может быть выделен, так как он тотчас же подвергается самоконденсации с образованием эфира тримезиновой кислоты [c.197]

Этилпропиолат Пропилен, Н О, СО Триэтиловый эфир тримезиновой кислоты П р и с 0 Карбо -Масляная, изо-масляная кислоты Ы1(СО)2[Р(СвН5)з]г— 2,5-диметил-3-гексин-2,5-диол в бензоле, 23° С, 3 мин. Выход 75% [3305] единение чилирование Ni( 0)4 в тетрагидрофуране или диоксане, 100— 200 бар, 120—140° С. Выход 58—96% [1810] [c.181]

Формилуксусный эфир и формилацетон не могут быть выделены в свободном состоянии подкислением их натриевых производных, так как содержащиеся в них группы, Hg и СНО очень реакционноспособны и мгновенно конденсируются между собой. Из формилуксусного эфира образуется эфир тримезиновой кислоты (см. том I), а из формилаце-тона—ароматический трикетон триацетилбензол [c.59]

Для эфира формилуксусной кислоты возможна таутомерная енольная форма эфира р-оксиакриловой кислоты СН(ОН)=СН—СООС2Н5. Натриевое производное эфира этой кислоты образуется при действии натрия на смесь уксусного и муравьиного эфиров. Сам эфир формилуксусной кислоты не мог быть выделен в чистом виде, так как он легко изменяется, причем конденсируются две или три его молекулы. В последнем случае выделяются три молекулы воды и получается производное бензола—эфир тримезиновой кислоты (см. том И). [c.604]

Конденсация некоторых альдегид о- и кетонок н с л о т. Конденсацией формилуксусного эфира (см. том I, стр. 516) получается эфир тримезиновой кислоты [c.204]

Подобно кумалину конденсируются с малеиновым ангидридом 5-метил-, 5-этил- и 5-фенил-а-пироны [110—112], образуя с выходами до 80% соответствующие аддукты (V Я = СНз СзНв СеНв). При кипячении толуольного раствора метилового эфира кумалиновой кислоты с малеиновым ангидридом в течение 2—3 час. получен с выходом около 30% аддукт (V Я = СООСНз), который при обработке в метаноле сухим хлористым водородом превращается в метиловый эфир тримезиновой кислоты (VI). [c.551]

Описаны реакции фениллития и с другими эфирами ароматических дикарбоновых кислот [58, 59]. С диметиловым эфиром терефталевой [60] и триэтиловым эфиром тримезиновой кислоты конденсируют п-бифенилил-литий [60а]. [c.275]