Эфир формилуксусный

Исходя из этилформиата и этилацетата, получают эфир формилуксусной кислоты [c.234]

Эфир формилуксусной кислоты [c.182]

Особенно важен синтез пиримидинов из -альдегидо- и -кето-эфиров, потому что этим способом лучше всего синтезировать тимин, урацил и их производные. Попытки ввести в реакцию с мочевиной этиловый эфир формилуксусной кислоты были мало успешны, но если формилуксусную кислоту генерировать In situ, окислительным декарбоксилированием яблочной кислоты, то при реакции с мочевиной можно получить с небольшим выходом урацил [16] схема (8) . Аналогичным способом был синтезирован и тимин [17]. С гуанидином эфиры формилуксусной кислоты реагируют в отличие от предыдущего легко и дают производные [c.122]

Этилформиат. Этилформиат обладает очень активной карбонильной группой и может конденсироваться с другими сложными эфирами. При реакции этилформиата с этилацетатом, например, образуется этиловый эфир формилуксусной кислоты, который существует преимущественно в енольной форме [c.424]

Formyl ssigsaiireathylester т этиловый эфир формилуксусной кислоты, формилуксусный эфир, СНО [c.161]

Натриевое производное эфира формилуксусной кислоты образуется при обработке натрием смеси этилформиата и этил-ацетата. Сам эфир не может быть выделен в чистом виде, так как он сразу же подвергается самоконденсации. При этом обычно образуется эфир тримезиновой кислоты (см. ответы 42, 46). [c.126]

Ариламин конденсируют с -кетоэфиром при комнатной темп-ре, а превращение в 4-оксихинолин осуществляют либо кипячением образовавшегося промежуточного продукта — анила -кетоэфира (с выделением или без выделения из реакционной массы) с неорганич. к-той, либо нагреванием при 240—250°. Применение повышенной темп-ры на первой стадии К. — Л. р. приводит к образованию анилидов -кетокислот, при последующей циклизации к-рых образуются 2-окси-хинолины (см. Кнорра реакция). Конденсация этилового эфира формилуксусной к-ты с ариламинами приводит к 4-оксихинолинам, не содержащим заместителей в положении 2 [c.348]

Продукт конденсации гуанидина с этиловым эфиром формилуксусной кислоты может быть превращен в 2-аминопиримидин, который используют при синтезе антибактериального препарата — сулъфадиазина. [c.469]

Изоцитозин, являющийся промежуточным продуктом в синтезе сульфаниламндопиримидина, получают посредством конденсации эфиров формилуксусной кислоты с солями гуанидина [1—5]. Поскольку фо )милуксусная кислота является нестойкой и не существует в свободном состоянии, обычно исходят из веществ, способных образовывать ее в процессе реакции, например, из яблочной кислоты [6—10]. Способы получения производных формилуксусной кислоты довольно сложны и осуществляются с невысокими выходами. [c.67]

В этих синтезах могут применяться почти любые р-кетоноэфиры. Из этилового эфира формилуксусной кислоты могут быть получены 4-оксихино-лины (выход 40—50%), не содержащие заместителей в положении 2 [107]. Из ж-хлоранилина были получены 7-хлор-4-оксихинолин и 5-хЛор-4-оксихи-нолин в соотношении примерно 4 1. [c.26]

Для эфира формилуксусной кислоты возможна таутомерная енольная форма эфира р-оксиакриловой кислоты СН(ОН)=СН—СООС2Н5. Натриевое производное эфира этой кислоты образуется при действии натрия на смесь уксусного и муравьиного эфиров. Сам эфир формилуксусной кислоты не мог быть выделен в чистом виде, так как он легко изменяется, причем конденсируются две или три его молекулы. В последнем случае выделяются три молекулы воды и получается производное бензола—эфир тримезиновой кислоты (см. том И). [c.604]

При конденсации нитроуксусного эфира с формальдегидом в присутствии ацетата натрия можно получить как нитроспирт — этиловый эфир З-окси-2-нитропропионовой кислоты [166, 167], так и нитродиол — этиловый эфир 2-нитро-3-окси-2-оксиметилпропио-новой кислоты [168]. Соответствующие нитроспирты образуются при конденсации нитроуксусного эфира с уксусным [169—172], масляным [172] или изомаслйным [170] альдегидами, а также с этиловым эфиром формилуксусной кислоты [172] в присутствии ацетата натрия [c.68]

При конденсации нитроуксусного эфира с натриевой солью этилового эфира формилуксусной кислоты в присутствии бугиламина образуется этиловый эфир 4-нитро-4-карбэтоксибутен-3-овой кислоты [236]. [c.187]

Скиппером [4] описан метод получения 2-тиоурацила-2-С с выходом 12 /о, основанный на конденсации тиомочевины-С и натриевого производного эфира формилуксусной кислоты в водном растворе. Выход продукта понижается, если использовать раствор этилата натрия в спирте см. также синтез 2-тиоура-цила-4-С . [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология