Метилкетен

При пиролизе метилэтилкетона образуется метилкетен [34], из которого можно получать пропионовый ангидрид (гл. 18, стр. 340) [c.329]

Способ производства пропионового ангидрида, сходный с методом получения уксусного ангидрида из ацетона, основан на пиролизе метнл-этилкетона в метилкетен [17] [c.340]

Газы, содержащие метилкетен, обрабатывают уксусной кислотой. При этом образуются уксусный ангидрид, смешанный ацетопропионовый ангидрид и некоторое количество пропионового ангидрида. При перегонке смешанный ацетопропионовый ангидрид распадается на уксусный и пропионовый ангидрид [c.340]

Бензальдегид, ди-метилкетен Сополимер Ь1С4Н9 в толуоле в толуоле (охлажденном до —78° С), реакция экзотермична, 20 мин Выход 62% [135]. См. также [136] [c.18]

При пиролизе метилэтилкетон образует метилкетен [c.488]

С метилкетеном получают как р-лактон 7, так и циклобутан-1,3-дион 8. Последний фактически является енолом и сравнительно сильной кислотой. Как показано выше, Р-лактон можно перевести с помощью оснований в еполят-анион карбоциклического изомера 8 [141]. Тетраметилциклобутан-1,3-дион изомеризуется лористым алюминием при 150° С в Р-лактон с выходом 87% [142]. Так как каждый из этих обратимых процессов требует разрыва только одной углерод-углеродной связи. [c.469]

Имеются сообщения об использовании аминов для генерирования кетенов, вводимых непосредственно в последующее взаимодействие (in situ). Так, Опитц и сотрудники [151] генерировали таким путем метилкетен при исследовании реакции его и других кетенов с енаминами. По-видимому, для получения альдокетенов эта реакция может быть использована лишь в случае быстрых последующих реакций, иначе будет происходить хорошо известная самоконденсация выделяющегося кетена, например взаимодействие ацетилхлорида с пиридином дает дегидроуксусную кислоту пропио-нилхлорид, бутирилхлорид, фенилацетилхлорид и т. д. дают трехзамещенные 4-окси-1,2-пиран-2-оны (ср. [182]). [c.715]

При проведении низкотемпературной самоконденсации альдокетенов наблюдается иное распределение выходов продуктов. При —50° С метилкетен в этилацетате дал 87% выход димера енола и 13% выход димера Р-пропиолактона 38 при отсутствии тримера. С повышением температуры количество димера енола снижается, причем соответственно возрастает количество образующегося тримера. В предшествующих работах, посвященных конденсации альдокетенов, не удавалось наблюдать образование тримера либо вследствие низкой температуры, либо (в опытах по исчерпывающей полимеризации) вследствие отсутствия избытка альдокетена. [c.726]

Химия следующих членов ряда кетенов широко не исследована. Метилкетен, димеризуясь, дает два различных изомера, тогда как кетокетены образуют только циклобутандноны-1,3. [c.525]

Пиролизом ангидрида пропионоввй кислоты получают аналогичным образом метилкетен СНзСН = СО. [c.685]

Свойства. Кетен СНг=СО (т, кип. —41 ) и метилкетен СНзСН=СО представляют собой газы при обычной температуре диметилкетен (СНз)2С=СО (т. кип.+34 ) и остальные кетены — жидкости. [c.686]

Метилкетен СН8СН=С0 образует два различных димера один имеет строение Р-лактона, а другой — строение циклобутандиона. [c.689]

Термическое разложение Р-лактонов, 1 оторые можно рассматривать как аддукты кетенов с карбонильными соединениями (см. V.1), обычно приводит не к кетену, а к олефинам и двуокиси углерода. Отт [152], однако, описал два интересных случая, когда р-лактоны при пиролизе образовали кетены. Пиролиз соединения 116 дал ди-метилкетен, однако использовапие вещества Иа не привело к кетену. Соединение 12 дало при пиролизе недоокись углерода с низким выходом. Разложение вещества 116 можно представить как цепную перегруппировку [c.717]

При пиролизе метилэтилкетона образуется метилкетен [39], промежуточный продукт для синтеза пропионового ангидрида (см. гл. XVII) [c.313]

Способ получения пропионового ангидрида, сходный со способом получения уксусного ангидрида из ацетона, основан на пиролизе метилэтилкетона в метилкетен [19] [c.324]

Метилкетен [47, 640—643, 707]. Первая область поглощения 3900— 2500 А, Хмакс 3500 А, е л 12 3650 А, ф1 = 0,0043 (низкое давление, 24°) 3130 А, ф1 1,0 (низкое давление, 24°) СН3СН+ и С2Н4+ указывают на [c.315]

Пиролизом ангидрида пропионовой кислоты получают аналогичным образом метилкетен СНзСН = С0. [c.685]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.461 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.182 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.464 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.398 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.302 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.685 , c.686 , c.689 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.685 , c.686 , c.689 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.313 , c.324 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология