Уксусная кислота методы получения

В настоящее время экстракцию широко используют для концентрирования одного или нескольких компонентов, разделения близких по свойствам веществ и очистки вещества. Ее применяют в процессах переработки нефти для разделения ароматических и алифатических углеводородов, в химической технологии, в том числе для разделения изомеров, обезвоживания уксусной кислоты, при получении различных лекарственных препаратов, например антибиотиков, и др. Особенно успешно используется экстракция в гидрометаллургии в технологии урана, бериллия, меди, для разделения близких по свойствам металлов — редкоземельных элементов (циркония и гафния, тантала и ниобия), никеля и кобальта и т. д. Экстракционные методы применяют для опреснения воды, переработки промышленных сбросов с целью их обезвреживания, а также использования их полезных компонентов. Наконец, экстракция широко используется в аналитической химии и как метод физико-химического исследования. В настоящее время на основе химических и физико-химических представлений можно подобрать экстрагент для извлечения практически любого органического или неорганического соединения. [c.6]

По другому методу, предложенному фирмой Дегусса (ФРГ), окисление аллилацетата осуществляется действием безводной смеси перуксусной и уксусной кислот с получением диацетата глицерина через промежуточное образование глицидил-ацетата. Переэтерификация диэфира глицерина затем приводит к получению глицерина [ 11 ]. [c.13]

Согласно предварительным расчетам удельные капиталовложения для обоих методов близки, а себестоимость конечного продукта — уксусной кислоты — при получении ее прямым окислением бутана ниже, чем при получении по схеме [c.19]

Метод Куна — Рота можно применять для совместного определения этоксильных и ацетильных групп, а также этоксильных групп в присутствии метоксильных (см. стр. 41). Каррер [143 описал вариант этого метода, позволяющий использовать 0,2— 0,4 мг вещества и предусматривающий определение уксусной кислоты методом хроматографии на бумаге. Он изменил также условия окисления с целью получения летучих высших жирных кислот, которые разделяются при хроматографировании па бумаге [144, 145]. В более поздней публикации [146] Каррер описывает применение этого метода для исследования строения соединений и обсуждает структурные факторы, ведущие к образованию других кислот, кроме уксусной. [c.43]

Метод регенерации уксусной кислоты при получении триацетата целлюлозы в гетерогенной среде значительно проще. [c.48]

Группировки действием бромистого водорода в ледяной уксусной кислоте, конденсации полученного соединения (Р 8—10) и М2 ь-РЬе-о-РЬе-ОН (Р 6—7) с использованием карбодиимидного метода, очистки продукта конденсации противоточным распределением (четыреххлористый углерод/хлороформ/метанол/1 н. соляная кислота, I 1 1 2), повторного ацетилирования и хроматографии на окиси алюминия было выделено в кристаллическом виде производное пентапептида (О 6—10). [c.549]

Одним из основных соединений, полученных на основе меченого ацетилена, был бензол. В литературе описан способ получения бензола-1-С из уксусной кислоты, меченной в карбоксильной группе [7]. Выход по активности составляет 14—19% в расчете на исходную уксусную кислоту. Метод неудобен тем, что синтез имеет много стадий и для получения бензола-1-С требуется свыше одного месяца. Пами получен бензол [c.350]

При производстве уксусной кислоты методом экстракций полученная в результате перегонки жижки подсмольная вода направляется на экстракцию. [c.414]

Сурик тш,ательно растирают в агатовой ступке. В мерную колбу помещают около 5 г иодида калия (или соответствующее количество его раствора), 15 г ацетата натрия, 1—2 мл воды и 5 мл разбавленной (1 1) уксусной кислоты. В полученную смесь вносят рассчитанную навеску хорошо измельченной двуокиси свинца и смесь взбалтывают. Если выпадает оранжевый осадок иодида свинца, то прибавляют еще ацетат натрия. Затем пипеткой из мерной колбы в конические колбы берут аликвотные части раствора и оттитровывают выделившийся иод тиосульфатом. Лучшие результаты получаются при выполнении определения методом отдельных навесок. [c.218]

Описанные методы получения триацетата целлюлозы в гетерогенной среде и частично омыленного триацетата в гомогенной среде основываются на существующих в настоящее время промышленных методах. Вместо летучего метиленхлорида прп ацетилировании в лабораторных условиях более целесообразно использовать уксусную кислоту . Методы получения и свойства ацетатов целлюлозы освещены в ряде монографий и справочников [c.249]

Высокая коррозииность процесса выдвигает актуальную задачу подбора новых более стойких материалов. По нашему мнению, необходимо в ближашее время отказаться от процесса получения монохлоруксусной кислоты через трихлорэтилен. В нас- тояш,ее время находится в стадии опытной проверки разработанная технология непрерывного хлорирования уксусной кислоты с получением монохлоруксусной кислоты, имеющая гораздо лучшие показатели по сравнению с принятой в действующем производстве. Целесообразно провести реконструкцию установки для получения монохлоруксусной кислоты с переходом на прямое хлорирование уксусной кислоты, тем более, что в ближайшем будущем намечается крупное производство уксусной кислоты методом окисления этилена (через ацеталь-дегид). [c.282]

Этиловый эфир циан-С З-уксусной кислоты был получен [4] по методу Инглиса [1]. Описано получение этилового эфира циан-С -уксусной кислоты (выход 70%) [5]. [c.503]

Примечание. Для получения 3,4,6-три-0-ацетил- )-глюкаля может быть использована не чистая 1-бром-2,3,4,6-тетра-0-ацетил-D-глюкоза, а ее раствор, полученный по методу Шейрера и Смита [3]. Сначала получают бронирующий реактив (раствор бромистого ацетила в уксусной кислоте) прибавлением по каплям при охлаждении льдом и перемешивании 36 г (около 12 мл) брома (вытяжной шкаф ) к суспензии, содержащей 8 г красного фосфора в 100 мл ледяной уксусной кислоты. К полученному раствору, профильтрованному через стеклянную вату, постепенно при охлаждении льдом и механическом перемешивании вносят 120 г иента-О-ацетата-р-D-глюкоэы, перемешивают в течение 2 ч, добавляют 150 мл ледяной уксусной кислоты и непосредственно используют для получения 3,4,6-три-0-ацетил-1)-глюкаля. [c.115]

В отличие от вторичных и первичных спиртов, третичные спирты нельзя непосредственно этерифицировать органическими кислотами, например уксусной кислотой. Для получения этих, весьма легко гидролизующихся, эфиров необходимо пользоваться методами непрямой этерификации. Третичные спирты и хлор-ангидриды кислот, как тапример хлористый ацетил, не дают эфиров органических кислот, а предпочтительно — третичные хлористые алкилы, — в полной проти-в опояожности с поведением вторичных и первичных спиртов. [c.426]

Осуществлена также схема авто.матического регулирования процесса получения синтетической уксусной кислоты методо.м окисления ацетальдегида. Схема регулирования была синтезирована путем установки хроматографов и последующего экспериментального исследования процесса. С помощью прибора РХ-1 анализировались примеси в сырьевом ацетальдегиде, хроматограф РХ-5 определял неразложенный ацетальдегид в реакционных продуктах, а хроматограф ХПА-4 контролировал состав абгазов реактора. Регулирование процесса окисления ацетальдегида осуществляется каскадной схемой, состоящей из изодромного регулятора подачи кислорода в реактор, задание которого корректируется по величине примесей ключевых ко.мпонентов в уксусной кислоте-сырце и в абгазах. Описанная схема регулирования дала возможность снизить расходные коэффициенты по ацетальдегнду за счет снижения вредного эффекта побочных реакций. [c.313]

Другие методы. Среди других методов, пригодных для получения эфиров алкил- или арилмалоновых кислот, можно указать на конденсацию диэтилового эфира щавелевой кислоты с эфиром соответствующим образом замещенной уксусной кислоты [179], Полученное в результате этой реакции этоксалиль-ное производное затем декарбонилируют путем нагревания с добавкой [374] или без добавки [375—378] толченого низкоплавкого стекла, [c.163]

Как указано на стр. 85, из а-галогенкарбоновых кислот при продолжительном галогенировании можно ожидать получения различных продуктов в зависимости от того, чем галогенируют — бромом или хлором. В случае уксусной кислоты метод прямого галогенирования годится только для получения моно хлор уксусной кислоты (см. ниже, при бензальхлориде, стр. 173). Трихлорук-суспую кислоту получают окислением хлораля, а дихлоруксус-ную — из трихлоруксусной с железистосинеродистым калием. [c.93]

По первому варианту однованного метода обычно исходят либо из спиртового раствора поливинилацетата (при получении поливи-нилэтаналя и поливинилбутираля), либо из раствора поливинилацетата в уксусной кислоте (при получении поливинилформаля, когда образующийся ацеталь нерастворим в спирте). [c.307]

Впервые этот метод был использован в работе при исследовании строения продуктов иодирования тозилацетата целлюлозы при восстановлении иодпроизводного I сплавом цинка и меди в. ледяной уксусной кислоте был получен смешанный полисахарид, из продуктов метанолиза которого была выделена в виде метил-гликозида изор мноза II [c.440]

Ход определения модного числа по методу Гануса. По этому методу йодное число определяют с помощью раствора Вг1 в ледяной уксусной кислоте. Для получения раствора Вг1 в ледяной уксусной кислоте 6,5 г иода и 8 г брома растворяют в 1 л ледяной уксусной кислоты. [c.179]

Обратное титрование от мутного раствора до прозрачного также используется в аналитической химии, например, при анализе смесей углеводородов путем титрования их низшими спиртами или уксусной кислотой. Для получения однородной смеси сначала добавляют воду, служащую как бы индикатором. Параллельно проводят анализ двойных октаноловых смесей путем титрования их в гексане или циклогексане -Ь детергент-индикатор (см. Часть 2, Физические методы титрования ). [c.35]

Отдельные авторы [12] применяют также следующий метод определения свинца в свинцовоорганических соединениях 0,15—0,2 г вещества сжигают на газовой горелке с концентрированной азотной кислотой до прекращения выделения паров N0 (полное удаление N02 имеет существенное значение). К осадку азотнокислого свинца прибавляют 100 мл воды и затем 4М раствор аммиака до полного осаждения гидроокиси свинца. Затем прибавляют 10% раствор уксусной кислоты до получения прозрачного раствора, который нагревают до 90°С. Из бюретки прибавляют 1% раствор двухромовокислого калия. После каждого прибавления раствор встряхивают и повторно нагревают. Когда образование осадка и коагулирование прекратится, прибавляют 25%-ный избыток раствора двухромовокислого калия и смесь нагревают 15 мин. при постоянном встряхивании. Если жидкость над осадком не будет совсем, прозрачна, то добавляют еще 2 мл двухромовокислого калия и нагревание повторяют. Осадок хромата свинца собирают на фильтре, промывают горячим 5%-ным раствором ацетата аммония. Фильтровальную бумагу прокалывают и осадок смывают горячей разбавленной соляной кислотой в коническую колбу. Затем раствор охлаждают и титруют 0,1 N раствором сульфата железа, используя в качестве индикатора фенантролинжелезо. [c.632]

Смотреть страницы где упоминается термин Уксусная кислота методы получения: [c.313] [c.629] [c.163] [c.126] [c.421] [c.91] [c.316] [c.316] [c.188] [c.115] [c.617] [c.193] [c.297] [c.155] [c.358] [c.119] [c.160] [c.199] [c.445] [c.123] [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология