Манниха реакция открытие

Реакция Черняка — Айн горна I1, 2] наряду с открытыми позднее видоизменениями этой реакции (см. ниже) на первый взгляд напоминает хороню известную реакцию Манниха [3,. 27). Однако [c.72]

Реакция впервые была открыта в 1917 г. и носит название реакции Манниха. Проходит она в водном или спиртовом растворе при низкой температуре в присутствии каталитических количеств НС1. Вместо вторичных аминов можно применять первичные амины или даже аммиак. [c.202]

Реакция Манниха. Своеобразной реакцией алкилирования ами нов является конденсация предпочтительно вторичных, а также первичных аминов с муравьиным альдегидом и соединениями, содержащими подвижные атомы водорода в метильной, метиленовой и метиновой группах. Реакция была открыта К. Маннихом (в 1917 г.) и носит его имя. Это один из распространенных синтетических методов получения не только аминов с открытой цепью, но и гетероциклических аминов. Примере может служить конденсация диэтиламина, формальдегида и ацетона (соединеннее активной метильной группой), приводящая к образованию основания Манниха — 4-(диэтил-амино)-2-бутанона [c.258]

При разработке методов получения ранее труднодоступных нитросоединений были широко использованы известные реакции Михаэля, Анри, Манниха и др. Большое значение для развития этой области химии имеет также разработка новых реакций в ряду нитросоединений. Так, например, недавно открытая, реакция 1,3-циклоприсоединения нитроновых эфиров к непредельным [c.7]

Интересной разновидностью альдольно-кротоновой конденсации альдегидов и кетонов с формальдегидом является реакция, открытая Маннихом. Им было найдено, что при нагревании смеси параформа, гидрохлорида диалкиламина и соответствующего альдегида или кетона в спирте, диоксане или другом инертном в эт х условиях растворителе к а-углероду альдегида или кетона присоединяется соответствующая аминометильная группа. В связи с зтим рассматриваемую реакцию назвали аминометилированием. [c.257]

Реакция открыта Маннихом в 1917 г. Наиболее вероятный механизм реакции, объединяющий схемы с промежуточным образованием оксиметиламинов (I), оснований Шиффа (II) или метилендиаминов (III), включает промежуточное образование катиона (IV) - [c.381]

Превращение (2.374) -> (2.373) проходит с выходом 50 % на холоду и в инертной атмос( ре [678]. Следует отметить, что действие такого сильного основания, как бутиллитий, не затрагивает атом хлора в паро-положении фенильного. кольца триазола (2.377) и (2.378). Строение продукта ((2.373), или (2.376), или (2.375)) строго не установлено. Основным доводом в пользу строения (2.373) является доказанный с помощью спектров ПМР факт существования в растворе открытой формы (2.376) и правило для ряда конденсированных 1,2,4-триазолов, гласящее, что (5,1-й)-изомер, т. е. соединение (2.373), более термодинамически устойчиво, чем (3,4-а)-изомер, т. е. чем соединение (2.375). Триазолоизоиндол превращается в изомер алпрозолама под действием гексаметилентетрамина в присутствии сильной кислоты и может рассматриваться как вариант внутримолекулярной реакции Манниха [678]. [c.151]

Превращение нитрамииов в реакции типа Манниха было осуществлено Франщимоном задолго до открытия Маннихом этого метода синтеза. В качестве аминной компоненты использовались пиперидин [128] и аммиак [125], в качестве соединений с подвижным атомом водорода — метил-, этил- и этилендинитрамины [125] [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология