Пиридоксамин фосфат

Известно [71—73], что фосфорные эфиры пиридоксина, пиридоксаля и пиридоксамина в качестве коферментов входят в состав различных ферментов, катализирующих белковый обмен в организме. В этом обмене особо важную роль играет пиридоксаль-5-фосфат. Известно также (см. стр. 153), что в животных тканях и дрожжах преимущественно содержатся пиридоксаль и пиридоксамин. В связи с этим синтез указанных веществ и их коферментов представляет большой интерес. [c.168]

Строение пиридоксаля и пиридоксамина установлено и доказано синтезом в 1944 г. Структура коферментных форм витамина В(, — пиридоксаль-5 -фосфата и пиридоксамин-5 -фосфата определена в 1951 г. В промышленности витамин В, его коферментные формы и производные получают синтетически. [c.677]

Рис. 16.21. Участие пиридоксамин-5-фосфата в биосинтезе аминокислот.

Что еще более существенно, пиридоксаль и пиридоксамин (в виде фосфатов) представляют рабочие формы этого витамина. Эти соединения выполняют разнообразные важные функции в процессе метаболизма, многие из которых связаны непосредственно с превращениями аминокислот. В частности, они участвуют в реакции переаминирования. Это обратимая реакция между а-амино-и а-кетокислотами. Примером такой реакции может служить взаимопревращение аланина и пировиноградной кислоты [c.184]

Пиридоксаль-5 фосфат Пиридоксамин-5-фосфат [c.250]

Исключительный интерес представляют коферменты — производные витамина Ве— пиридоксаль-5-фосфат и пиридоксамин-5-фосфат [c.67]

Рис. 4.4.Ъ. Спектрофотометрическое титрование фенольного гидроксила пиридоксамин-5-фосфата.

Основная биологическая функция пиридоксиновых витаминов в животном организме заключается в том, что они в составе пиридоксаль- и пиридоксамин-фосфат протеидов, т е. коферментов, выполняют роль катализаторов важнейших процессов азотистого обмена. [c.394]

Пиридоксаль, пиридоксол и пиридоксамин находятся в природе в виде 5-фосфатов. Приведите их структурные формулы. [c.226]

Пиридоксаль-5-фосфат (кодекарбоксилаза). Синтез кодекарбоксилазы был осуществлен в 1951 г. [78—80] из пиридоксамина путем фосфорилирования его и окисления аминометильной группы в альдегидную. Фосфорилирование осуществляли хлорокисью фосфора [11] или смесью фосфорного ангидрида и ортофосфорной кислоты [78, 81], или метафосфорной кислотой [10]. Реакции протекают по следующей схеме [c.169]

Никотинамидадениндинуклеотид (НАД) Никотинамидадениндинуклеотидфосфат (НАДФ) Пиридоксаль-5а-фосфат Пиридоксамин-5а-фосфат Тиаминпирофосфат (тиаминдифосфат, ТДФ) [c.13]

Пиридоксаль и пиридоксамин в виде своих 5а-фосфорных эфиров, находясь в качестве простетической группы совместно со специфическими белками в составе аминотрансфераз (трансаминаз), декарбоксилаз аминокислот и других пиридоксальфосфатных ферментов, принимают биокаталити-ческое участие в синтезе и расщеплении аминокислот. Пиридоксаль-5а-фосфат и пиридоксамин-5а-фосфат являются коферментными формами витамина Вб- [c.358]

В качестве производных фосфорных эфиров оксиметилпиридиновых витаминов интересно отметить синтез несимметричных соединений Р -(пи-ридоксаль-5а)-Р -(аденозин-5 )дифосфата, Р -(пиридоксамин-5а)-Р -(адено-зин-5 )дифосфата и Р -(пиридоксин-5а)-Р -(аденозин-5 )дифосфата, которые получены фосфоамидным методом из аденозин-5 -фосфата и соответствующих фосфатов другого компонента [250]. [c.361]

Пиридоксин, пиридоксаль и пиридоксамин подвергаются фосфорилированию в соответствующие 5а-фосфаты прн действии пнрндоксалькиназы в присутствии АТФ [254, 255]. [c.361]

Таким образом, в реакции переаминирования одна коферментная форма — пирндоксаль-5а-фосфат переходит в другую форму — пиридоксамин-5а-фосфат. Эта другая коферментная форма вступает в конденсацию с новой а-кетокислотой, на которую и переносит аминогруппу, проходя последовательно в обратном порядке все фазы реакции (через шиф вы основания II и I). Реакция оканчивается образованием новой а-аминокислоты и пиридо-ксаль-5а-фосфата в первоначальном неизмененном состоянии. [c.364]

О к исленйе пиридоксин -5а- фосфата и пиридоксамин-5а-фосфата в пиридоксаль -5а- фос-ф а т. Реакцию катализирует пиридоксаминфосфатоксидаза с простетической группой ФМН [447]. При окислении пиридоксамин-5а-фосфата в пиридоксаль-5а-фосфат выделяется аммиак и перекись водорода [c.566]

Из биохимических реакций, катализируемых пнридоксалевыми ферментами, первой была открыта в 1937 V. А. Е. Браунштейном и М. Г. Крицман (СССР) реакция переаминирования амииокислот ее механизм был независимо установлен в 1952—1954 гг. А. Е. Браунштейном и М. М. Шемякиным и американцем Э. Снеллом. Фосфаты пиридоксаля и пиридоксамина входят а состав более чем 50 ферментов, участвующих главным образом в процессах вмино-кислотного синтеза и метаболизма, а также в фосфорнлировании углеводов и метаболизме жирных кислот и мембранных ненасыщенных липидов. [c.677]

Оставшийся без изменения пиридоксаль можно обнаружить только после нанесения водного раствора, что, однако, не рекомендуется вследствие трудностей при нанесении и малой интенсивности окраски пятен. Хорошего разделения достигают на активированном слое силикагеля, используя в качестве растворителя воду или 0,2 %-ный раствор аммиака (компактные пятна), причем пиридоксол-НС1, пиридоксаль-5 -фосфат, пиридоксамин--2НС1 и пиридоксаль-этилацеталь-НС1 (по 2—3 цг) разделяются за короткое время (см. табл. 35). [c.241]

В группу витамина Ве входят пиридоксин, пиридо-ксаль, пиридоксамин и их фосфорилированные производные. Различные виды ауксотрофных по витамину Ве бактерий по-разному реагируют на его производные. Пиридоксаль, наиболее широко используемый как фактор роста, образуется в довольно большом количестве в процессе автоклавирования сред, содержащих пиридоксин. Для роста некоторых бактерий необходим пири-доксамин-5 -фосфат однако для большинства ауксотрофов фосфорилированные формы витамина Ве неактивны, так как клетки не имеют для них соответствующих транспортных систем. Пиридоксаль-5 -фосфат и пири-доксамин-5 -фосфат участвуют во многих реакциях синтеза и деградации природных а-аминокислот. [c.205]

Смотреть страницы где упоминается термин Пиридоксамин фосфат: [c.139] [c.410] [c.228] [c.170] [c.383] [c.383] [c.473] [c.210] [c.110] [c.356] [c.358] [c.358] [c.360] [c.364] [c.112] [c.424] [c.325] [c.154] [c.193] [c.722] [c.250] [c.67] [c.575] [c.398] [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология