Стеариновый альдегид

Стеариновый альдегид Стеариновый ангидрид [c.956]

Стеариновая кислота амид 279 глицериды 252, 265 Стеариновый альдегид 200, 272 Стеариновый ангидрид 276 [c.1200]

Стеариновый альдегид (19% из 3 ч муравьинокислого марганца и 1 ч. стеарата марганца выход в ряду алифатических кислот колеблется от 19 до 60 о) [63]. [c.46]

Стеариновый альдегид (н-окта-деканаль) [c.150]

Энантовый альдегид Каприловый альдегид Пеларгоновый альдегид Каприновый альдегид Пальмитиновый альдегид Стеариновый альдегид Ацетон [c.223]

Интересны фосфатидные ацетали (или плазмалогены), сопровождающие фосфатиды во многих органах и превращающиеся в результате кислотного гидролиза в высшие альдегиды (например, пальмитиновый и стеариновый альдегид). [c.780]

Исследовали также поликонденсацию в мономолекулярном слое стеаринового альдегида с дифункциональными и тетрафункциональными аминами [60]. При этом в зависимости от структуры амина образовывался линейный или сшитый полимер. Кинетику поликонденсации изучали по измерению поверхностной вязкости и эластичности. [c.547]

К—остаток жирного альдегида (пальмитинового, стеаринового, альдегида ненасы- денного ряда). Аминоспиртом могут быть и холин, и коламин. [c.400]

Превращение стеариновой кисл оты в стеариновый альдегид. Юг стеариновой кислоты превращают с помощью 5 г чистого хлористого тионила в хлорангидрид стеариновой кислоты. Прибавлением сырого хлорангидрида к эфирному раствору 2,2 моля диазометана получают 9,6 г диазокетона. При реакции диазокетона с ледяной уксусной кислотой выделяют чистый уксуснокислый эфир стеароилкарбинола с выходом 89%. [c.133]

К раствору 0,1 моля гликоля в сухом бензоле прибавляют несколько капель ледяной уксусной кислоты и затем при 50—60° мелкими порциями 1,8 г тетраацетата свинца [149]. При этом немедленно начинается выделение формальдегида. Смесь нагревают в течение 3 час. до 50°, после чего прибавляют избыток тетраацетата свинца до тех пор, пока иодкрахмальная бумажка больше не дает посинения. Бензольный раствор тщательно промывают водой для удаления свинца. Бензол отгоняют и остаток перекристаллизовывают из эфира выход стеаринового альдегида 0,8 г т. пл. 63°. Во многих случаях вместо бензола можно применять также и ледяную уксусную кислотз ". [c.133]

Указанные возможности изменения характера протека ия реакции полимеризации в промышленном масштабе еще не использовались. Некоторые предварительные практические исследования в этом направлении были начаты в СССР. Бреслер, Юдин и Талмуд [70] нашли, что эластичность и вязкость смешанных пленок могут быть с успехом использованы для наблюдения за ходом реакции полимеризации. При реакции между диаминкадаверином и пленками стеаринового альдегида образуется линейный полимер, не обладающий эластичными свойствами. Однако тетраамино-дифенил и стеариновый альдегид образуют твердый и хрупкий монослой с большим количеством поперечных связей между углеродными цепями. [c.302]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.150 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.38 , c.606 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.461 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.242 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.228 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.200 , c.272 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.132 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология