Амины структура

Отсутствие на хроматограмме аминов структуры — К—МНг и совпадение времен удерживания указанных структур (I—IV) с той же величиной для синтезированных чистых аминов [7, 8] подтверждает возможность образования их в реакциях гидрогенолиза. Исходя из этого можно предполагать, что разрыв пиридинового кольца для 2-ал- [c.119]

При восстановлении же иитросоединений образуется амин. Структура группы N02 в нитроэфирах та же, что и в нитросоединениях. [c.583]

Наиболее важной реакцией четвертичных аммониевых оснований является их термическое разложение при температурах 100 °С или выше — разложение по Гофману, рассмотренное в гл. 10 как пример реакции элиминирования. При пиролизе гидроокиси самого тетраметиламмония образуются метанол и триметиламин, но обычно при пиролизе гидроокисей получаются третичный амин и алкен, а не алканол. Установление природы алкена и третичного амина указывает на структуру исходного четвертичного соединения, а если оно было получено путем исчерпывающего метилирования, то сразу можно вывести структуру исходного амина. Структуры многих азотсодержащих оснований, называемых алкалоидами, которые встречаются в растениях и многие из которых являются очень ценными лекарственными препаратами, были установлены путем использования одновременно исчерпывающего метилирования и элиминирования по Гофману. Поскольку атом азота часто входит в состав пиперидинового или пирролидинового колец (см. гл. 20, разд. 1), то расщепление алкалоида обязательно включает стадию раскрытия цикла. Это можно показать на примере пиперидина [c.466]

В случае ароматических аминов структура соединения также имеет большое значение. [c.244]

Сшивки полисахаридных цепей (3.14) могут быть частично разрушены избытком того же или другого амина. Структура продукта реакции (3.13) неоднородна и, по-видимому, зависит от исходного полимера. Присоединенное аминосоединение может быть вытеснено избытком другого амина (например, белками плазмы крови), что особенно важно для ФАП. [c.78]

Недостаточное содержание тиамина в пище вызывает болезнь бери-<бери — нервное заболевание, которое раньше было широко распространено на Востоке. Работавший на острове Ява ученый Христиан Эйкмг.н (1858—1930) незадолго до 1900 г. установил, что бери-бери возникает в тех случаях, когда пища готовится преимущественно из полированного риса, и что эту болезнь можно лечить добавлением в пищу отрубей рисовых зерен. В 1911 г. Казимир Функ высказал предположение, что бери-бери и другие подобные болезни вызываются неполноценностью пищи, отсутствием определенных веществ в ней он попытался выделить вещество, недостаток которого вызывает бери-бери. Такие вещества он назвал витаминами (поскольку полагал, что они представляют собой амины). Структура витамина Вь тиамина, была установлена Р. Р. Уильямсом, Е. Р. Бухманом и их сотрудниками в 1936 г. [c.411]

Все эти соединения обладают основными свойствами и растворяются в водных растворах кислот с образованием солей. Вопрос об амино-иминной таутомерии не решен. Габриэль и Познер [37] без достаточных доказательств оказывают предпочтение иминной форме. Другие исследователи [24, 31, 34] больше склоняются к аминной структуре. Райзис и сотрудники [34] сообщают об образовании 2-бензолсульфамидопроизводного при обработке 2-амино- [c.497]

ПИЩИ, отсутствием определенного вещества в ней он попытался выделить вещество, недостаток которого вызывает бери-бери. Такие вещества он назвал витаминами (поскольку полагал, что они представляют собой амины). Структура витамина тиамина, была установлена Р. Р. Уильямсом, Е. Р. Бачменом и их сотрудниками в 1936 г. [c.494]

Олзиер и Фриш нашли, что третичные амины, структура которых не создает сильных стерических препятствий для сближения с молекулой реагента, обладают каталитической активностью, которая изменяется прямо пропорционально их основности. В своей работе в качестве объектов исследования они использовали фенилизоцианат и полиоксиэтиленгликоль, который брался в большом избытке, так что реакция имела псевдопервый порядок. [c.205]

Путем хлорметилярования таких полимеров (например, цри воздействии хлорметилового эфира СН3ОСП2С1 в присутствии катализатора А1С1з) образуются хлорметиленовые производные полимеров, которые могут быть превращены в аниониты при воздействии аминов. Структура таких смол может быть представлена следующим образом [c.97]

При низких нагрузках аминные соли диалкилфосфатов являются хорошими противоизносными присадками для неопентил-полиолэфиров влияние аминной структуры ничтожно мало [6.179]. Трикрезилфосфат, содержащийся в неопентилполиолэфирах, оказывает лишь незначительное влияние на стальные поверхности при температурах 60—200 °С. Это влияние в значительной степени зависит от типа стали [6.182]. [c.141]

Тем не менее, оказалось, что при хранении на воздухе дигисан постепенно желтеет. Не исключено, что это связано с образованием хинон-скиси амина, структура которой подтверждена ИКС-спектром [1] [c.285]

По данным Резцовой и Чубаровой [1207], концентрация геля достигает максимума на ранней стадии пластикации цас-полиизо-прена и снижается на второй стадии (рис. 6.8). При введении стабильных свободных радикалов (например, сантофлекса AW) уменьшается количество поперечных связей. Как указано в разделе 3.8, действие аминных структур на окисление и изменение каучука в процессе пластикации наблюдали при различных условиях [928]. Эффективность действия добавок увеличивается при переходе от моно- к диамину и при упрочнении резонансной структуры внутри амина, [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология