Трифенилтетразолий

Тетразолия соли Трифенилтетразолия хлорид..... [c.287]

Наряду с ХПК и БПК пользуются определением дегидроге-назной активности ила при помощи 2, 3, 5-трифенилтетразолий-хлорида. Дегидрогеназы восстанавливают это соединение в фор-мазан ярко-красного цвета. По степени окраски судят об окислительной способности ила [83]. [c.124]

Для приготовления реактива растворяют 0,5 г хлористого трифенилтетразолия в 25 мл пиридина (ч. д. а.), добавляют 2,5 мл дистиллированной воды, 25 мл хинолина и взбалтывают. Реактив хранят в темной склянке с притертой пробкой. [c.237]

Букштиг и Тиле предложили использовать для оценки биохимической активности ила, а также для контроля качества работы очистного сооружения дегидрогеназную активность. Дегидрогеназы относятся к группе окнслительно-восстановительных ферментов. Эта группа катализирует первые этапы биологического окисления многих органических веществ, участвуя в переносе электронов водорода от окисляемого субстрата на другой субстрат (акцептор). В основе метода определения дегидрогеназной активности лежит способность некоторых веществ-индикаторов приобретать стойкую окраску при переходе из окисленного состояния в восстановленное. Внесенный в бактериальную суспензию индикатор является как бы искусственным субстратом-акцептором водорода, который при биохимическом окислении переносится на это вещество с окисляемого субстрата ферментами дегидрогеназами. Сравнение нескольких методов определения дегидрогеназной активности показало, что наиболее чувствительным индикатором на эти ферменты являются соли тетразолия и, в частности, 2, 3, 5 трифенилтетразолий хлористый (ТТХ). Критерием активности фермента служит количество восстановленного ТТХ (т. е. образовавшегося при этом трифенилформазана, имеющего красную окраску). [c.99]

Светочувствительность хлористого 2,3,5-трифенилтетразолия заметили еще Пехман и Рунге [3] однако объяснение этого явления было дано значительно позже, почти одновременно двумя различными группами исследователей [4, 5]. [c.277]

Трифенилтетразолийхлорид (TT ). При сочетании хлорида фенилдиазония с фенилгидразоном бензальдегида образуется форма-зан, имеющий красную окраску. При его окислении оксидом ртути (II) в присутствии соляной кислоты получается бесцветный, растворимый в воде хлорид трифенилтетразолия (TT ). При действии восстановителей, например под влиянием ферментов, обладающих восстановительным действием, он вновь превращается в формазан. Таким образом удается вызывать окрашивание тех частей клетки ткани, в которых происходят процессы биологического восстановления [c.578]

Для этой цели мОжно также использовать некоторые красители нейтральрот (0,1%-ный раствор), метиленовая синь (1 о/оный раствор), соли тетразолия (ТТХ трифенилтетразолий хлористый) и неотетразолия (см. таблицу). [c.201]

Реагент тетразолиевый синий. Хроматограмму опрыскивают сначала 10%-ным раствором КОН в смеси (1 1) метанол - вода, затем 0,2%-ным водным раствором трифенилтетразолий-хлорида. [c.388]

Некоторые цветные реакции позволяют определить место присоединения олигосахаридной цепи к восстанавливающему звену (см. обзор ). Так, например, неспособность восстанавливающих олигосахаридов давать окраску с хлористым трифенилтетразолием свидетельствует о на- [c.432]

Портативный газоанализатор для определения гидридов бора. Принцип действия газоанализатора основан на реакции восстановления гидридами бора в щелочной среде хлористого трифенилтетразолия, сопровсждающепсл появлением красной окраски. Интенсивность окраски пропорииональна концентраиии гидрида, и ее измеряют по стандартной шкале. [c.236]

В две пробирки с притертыми пробками, одинакового объема, оттари-рованными на излив (объем их около 10 мл), вносят по 1 мл 0,4%-ного свежеприготовленного раствора 2, 3, 5 — трифенилтетразолия хлористого (ТТХ). [c.99]

Показана возможность фотометрического определения галлия при помощи экстракции комплексного соединения аниона СаС14 с трифенилтетразолом [393]. [c.255]

Ежедневно готовят свежий 0,5—2%-ный раствор трифенилтетра- золийхлорида в 1 н. НС . Хроматограмму опрыскивают, нагреваю в темноте при 100° в течение 5 мин. Избыток трифенилтетразолий-хлорида удаляют обильным промыванием в воде. Образующуюся окраску можно количественно экстрагировать пиридином и измерить ее интенсивность при 490 м и. [c.117]

Гауссер, Ерхель и Кун [20] установили, что в фотохимических реакциях хлористого 2,3,5-трифенилтетразолия большую роль играют растворитель и концентрация. Так, если облучать ультрафиолетовым светом 1 %-ный водный нефлуоресцирующий раствор вещества ХХХУ (Х = С1), то обильно выпадает красный трифенилформазан (ХЕ), а фильтрат содержит бесцветное, с небесно-голубой флуоресцен- [c.223]

Трифенилтетразолий хлорид Простые производные пири дина........ [c.240]

Колбу, содержащую 10 мл раствора восстанавливающего сахара, помещают в водяную баню с температурой 25 °С и добавляют 10 мл 1 н. раствора NaOH. Через 5—10 мин вводят 2 мл 0,5%-ного водного раствора хлорида 2,3,5-трифенилтетразолия и еще через 30 мин добавляют 10 мл раствора пиридина (смешивают 100 мл пиридина с 15 мл концентрированной хлористоводородной кислоты). Оптическую плотность красного раствора измеряют при 490 нм. Метод позволяет определять 1,5—20 мг глюкозы, 0,4—5 мг инвертного сахара, 3—30 мг лактозы или 0,3 — [c.235]

Свежеприготовленная смесь (1 1) 0,5%-ного раствора реактива в метаноле и 6 н. раствора едкого натра в воде или водно-метанольной смеси. Вариант свежеприготовленная смесь (1 1) 2%-ного водного раствора реактива и 1 н. раствора едкого натра. Фиолетовые пятна проявляются при комнатной температуре или после непродолжительного нагревания. Чувствительность проявления выше, чем с трифенилтетразолом (№ 58). [c.378]

Дегидрирование хлористого 2,3,5-трифенилтетразолия в хлористый 2,3-дифенилен-5-фенилтетразолий и родственные реакции [c.222]

XXXVI, Х = С1). Раствор 1,5 г чистого хлористого 2,3,5-трифенилтетразолия (XXXV, Х = С1) растворяют в 1500 мл абсолютного спирта и 14 час облучают в кварцевых кюветах толщиной 20 лш нефильтрованным ультрафиолетовым светом ртутной лампы высокого давления лющностью 500 вт, установленной от кювет на расстоянии 60 см (лампа типа [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология