Экстракция комплексных соединений

Рис. 15.4. Экстракция комплексных соединений железа(1П) с люмогаллионом диэтиловым эфиром

Обычно при экстракции комплексного соединения реагент также переходит в слой органического растворителя и, имея собственное поглощение, не дает возможность с достаточной точностью выяснить поглощение комплексного соединения. В этом случае важно определить различие в зависимости коэффициентов распределения реагента и исследуемого соединения от значений pH (стр. 72). [c.27]

Для снижения предела обнаружения рения применяют экстракцию комплексного соединения рения с роданидом. При экстракции комплекса бутилацетатом из 3—5 М солянокислого раствора молярный коэффициент погашения комплекса увеличивается до 41,5-10 . При экстракционном варианте метода избирательность определения повышается допустимо присутствие по 1 мг железа, вольфрама, меди, хрома, никеля и некоторых других элементов. [c.184]

Экстракция комплексных соединений органическими растворителями стала сейчас одним нз основных методов разделения и концентрирования элементов. Избирательный процесс экстракции в сочетании с инструментальными методами анализа позволяет решать многие сложные проблемы анализа руд, сплавов, чистых веществ, продуктов ядерных реакций п других объектов.. [c.3]

Заслуживает внимания статья о кинетике экстракции. Эта область в приложении к аналитической химии еще мало изучена, ио со временем она позволит многое понять в механизме экстракции. Конечно, следует и дальше накапливать фактические данные о скорости экстракции комплексных соединений различных классов. [c.4]

ЭКСТРАКЦИЯ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ МЕТАЛЛОВ С НЕОРГАНИЧЕСКИМИ АДДЕНДАМИ [c.223]

Равновесия при экстракции комплексных соединений. Рассмотрим по отдельности некоторые процессы. [c.516]

Экстракция комплексных соединений органическими растворителями является одним из наиболее распространенных методов разделения анализируемых элементов и широко используется в экстракционно-фотометрических методах для определения веществ непосредственно в органической фазе. [c.66]

При определении ртути (II) весовым методом комплексон III применяют для маскирования мешающих катионов [677, 678]. Значительно повышается селективность методов определения ртути при совместном использовании маскирующего действия комплексона III, устраняющего влияние посторонних катионов, и избирательной экстракции комплексных соединений ртути [679—688]. [c.308]

Имеется большое число колориметрических методов определения урана. Более подробно будут описаны 1) Определение с перекисью водорода в щелочной среде. Этот метод очень мало чувствителен, но селективен и особенно удобен в тех случаях, когда уран находится в карбонатном растворе, например после его отделения экстракцией комплексного соединения урана с сульфатами аминов или роданида урана и обратного перевода в водную фазу карбонатом. [c.1073]

Немаловажную роль в методах идентификации играет непосредственная окраска экстрактов. В табл. 65 приведены данные по экстракции комплексных соединений ряда катионов органическими экстрагентами. [c.238]

Экстракция комплексных соединений некоторых катионов [c.239]

Экстракция комплексных соединений технеция [c.64]

ЭКСТРАКЦИЯ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИИ [c.206]

Опыт 141. Экстракция комплексных соединений железа(П1) из растворов галогеноводородных кислот [c.207]

Экстракция комплексных соединений с органическими реагентами [c.247]

Определяют интервал pH максимальной экстракции соединения. Обычно при экстракции комплексного соединения реагент, имеющий собственное поглощение, также переходит в слой органического растворителя и мешает выявлению поглощения комплексного соединения. Поэтому определяют различие в зависимости коэффициентов распределения реагента и исследуемого соединения от pH (см. рис. 17). Для этого изучают зависимость А (или D) экстрактов от pH водной фазы, сравнивают зависимость А = f (рН), полученную для комплекса, с аналогичной кривой для реагента и выбирают значение pH, при котором наблюдается полная экстракция комплекса и минимальная реагента. [c.46]

В описываемом ниже методе экстракцию комплексного соединения хлороформом проводят сначала в щелочной среде, затем в кислой. Такое двойное экстрагирование устраняет влияние хлоридов, нитратов, роданидов, тиоцианидов и белков. [c.88]

Экстракция комплексных соединений [c.59]

При незначительных содержаниях кобальта выгоднее производить экстракцию комплексного соединения кобальта с роданидом амиловым спиртом (или эфиром). [c.123]

В атомной промышленности продукты деления обычно концентрируют из сточных вод, упаривая их досуха. Твердый остаток обжигают, переводя соль в смесь окислов. Прибегают также к отделению и концентрированию долгоживущих радиоактивных нуклидов осаждением их в виде труднорастворимых солей. В результате цезий почти полностью осаждается в виде фосфор-вольфрамата или тетрафенилбората стронций на 99,99% переходит в осадок нитрата, если создана сильно азотнокислая среда и добавлен нитрат свинца в качестве коллектора осадка. В отдельных случаях используются процессы комплексообразования с последующей экстракцией комплексных соединений. Или продукты деления переводят в стекловидные инертные материалы, сплавляя сухой остаток с легкоплавкими фосфатами или силикатами. [c.77]

Направление научных исследований редкие элементы термические свойства галогенидов и окислов методы экстракции комплексные соединения. [c.307]

Экстракция комплексных соединений железа с оксикислотами описана в литературе [13]. Эти данные были использованы нами для изучения хроматографического поведения железа на колонке. Относительно алюминия в литературе есть лишь краткое упоминание о возможности экстрагирования его цитрата из сульфатных растворов трибутиламином в числе прочих 19 элементов [14]. Данные по экстракции комплексных соединений галлия с оксикислотами в литературе отсутствуют. [c.212]

Сравнение данных рис. 1 показывает, что область максимальной экстракции комплексных соединений Са, Ге(П1) и А1 с винной и лимонной кислотами алифатическими аминами лежит в кислых растворах с pH 2—3. Увеличение кислотности до pH 1,5 и более низких значений, так же как и уменьшение кислотности до pH 4 и далее, приводит к понижению экстракции. [c.213]

Диэтилдитиокарбамат серебра в GI4 окрашен в желтый цвет, а экстракция комплексного соединения происходит в пределах pH 4—11. Молярный коэффициент погашения соединения при 340 нм равен 5,4-10 [620, 1533]. Закон Бера соблюдается в пределах концентраций серебра 2—40 мг мл. Тартрат-, цитрат-, борат-, фосфат-ионы, гликоль и комплексон III в пределах pH 4—11 экстракции не мешают. В присутствии цианида калия экстракция неполная, вместе с серебром экстрагируется ргуть. Экстракция внутрикомплексного соединения диэтилдитиокарбамината серебра используется для прямого экстракционно-фотометрического определения >10 мкг серебра [1533], для определения примесей в фосфоре высокой чистоты [182]. [c.113]

В настоящем сборнике рассматрцваются общие теоретические вопросы экстракционных процессов и приводятся некоторые примеры экстракции комплексных соединений редких элементов. Сначала рассматриваются закономерности экстракции внутрикомнлексных соединений в зависимости от концентрации ионов водорода. Важность этого вопроса очевидна, так как от величины pH зависит ионное состояние элемента — комплексообразование и гидролиз. С другой стороны, концентрация ионов водорода определяет и состояние реагента. Авторами соответствующей статьи установлено, каким образом зависит pH экстракции элемента от константы диссоциации реагента и константы устойчивости комплекса. Это позволяет выбирать оптимальные условия для экстракционного отделения элементов. [c.3]

Показана возможность фотометрического определения галлия при помощи экстракции комплексного соединения аниона СаС14 с трифенилтетразолом [393]. [c.255]

Определение малых количеств элементов в различных объектах почти всегда требует операпии обогащения как для копцентрп-роваиия этих элементов, так и для их отделения от основных компонентов объекта. Среди методов обогащения большие возможности открывает, как известно, экстракция комплексных соединений металлов-следов органическими растворителями. Фотометрпро-ванием экстракта можно непосредственно определять малые количества элементов. [c.298]

Для выделения ниобия в водный раствор, полученный после отделения урана экстракцией, добавляют теллуристую и соляную кислоты. Затем раствор многократно выпаривают почти досуха и каждый раз приливают новую порцию соляной кислоты эта обработка позволяет избавиться от других анионов. Далее в раствор добавляют щавелевую кислоту, образующую с ниобием растворимые комплексные соединения, не захватываемые образующимися осадками, и через нагретый раствор медленно пропускают SO2. Выпадающий осадок теллура коагулируют кипячением и раствор фильтруют. К фильтрату прибавляют азотную кислоту до получения концентрации HNO3 10 г-экв л, небольшое количество соли двухвалентного марганца и хлорат калия. При этом образуется осадок двуокиси марганца, увлекающий из раствора ниобий, а щавелевая кислота, препятствующая сорбции ниобия, разрушается в течение реакции окисления. Выделенную двуокись марганца переосаждают, для этого ее растворяют в азотной кислоте в присутствии перекиси водорода (являющейся в данном случае восстановителем) и в раствор вносят небольшое количество хлората калия. После этого осадок двуокиси марганца вновь растворяют в азотной кислоте и ниобий выделяют путем соосаждения с гидроокисью железа. Последующее освобождение от железа производится экстракцией комплексных соединений этого элемента. [c.588]

Экстракция комплексного соединения никеля с 4-изопропил-1,2-циклогександиондиоксимом изучалась рядом исследователей [479, 767, 916]. Можно осаждать сначала никель этим реагентом из водного раствора [767], а затем извлекать осадок хлороформом, толуолом [479], ксилолом [916]. Преимущество ксилола — его малая растворимость в воде, высокая скорость экстракции оксимата, четкое и быстрое разделение фаз, большая величина коэффициента [c.107]

Экстракция комплексного соединения уранила с оксихинолином и четырехзамещенными ионами аммония. Экстракцию проводят в карбонатной среде. Состав экстрагируемого соединения отвечает формуле R4N(U020xs). [c.1067]

Возгонку ЗЬВгз проводят до появления тяжелых паров 50з полноту отгонки сурьмы проверяют прибавлением капли воды при неполном удалении сурьмы наблюдается помутнение вследствие образования гидроокиси сурьмы. К оставшемуся объему 0,5 мл добавляют по каплям очень осторожно едкий натр (1 1) до pH 8—9 по универсальному индикатору, прибавляют 10 мл боратного буферного раствора с pH 9,2, 5 мл раствора диметилглиоксима и проводят экстракцию комплексного соединения никеля двумя порциями (по [c.54]

Однако по-прежнему сохраняет свою актуальность внедрение новых эффективных экстрагентов и систем, поиски которых ведутся специалистами по экстракции. К числу таких новых систем относится экстракция комплексных соединений металлов с оксикислотами. О том, что такие соединения могут экстрагироваться высокомолекулярными алифатическими аминами, стало известно сравнительно недавно [7]. Систематические работы по экстракции этих соединений стали появляться с 1962 г., однако данные в этой области пока еще ограниченны и касаются в основном только некоторых металлов [8]. Между тем экстракция гидрофильных комплексов металлов [9] имеет важное теоретическое значение. Она может оказаться перспективной и для разработки новых методов разделения и экстракционнофотометрического определения элементов. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология