Хлорид в воде

Обычно вначале выявляют материалы, непригодные для использования в качестве покрытий, с учетом фактора окружающей среды. Так, из-за избыточной скорости коррозии алюминий в качестве покрытия неприемлем в сильной щелочной среде, алюминий и свинец — в среде с высоким содержанием хлорида алюминия, медь и цинк — в кислотной среде. Алюминий, медь, никель и олово хорощо противостоят атмосферным воздействиям, а алюминий и никель, кроме того, — нагреванию при повыщен-ной температуре, но они подвержены коррозии при ограниченном доступе кислорода. Никель, медь и олово устойчивы в пресной и морской воде, алюминий менее устойчив, особенно при высоком содержании хлоридов в воде. Во влажной среде, содержащей пары органических веществ, на цинк следует наносить покрытие кадмия. Алюминий, никель и олово имеют хорошую сопротивляемость к действию кислот. Свинец сохраняет [c.123]

При введении в воду коагулянтов, в качестве которых применяют легко гидролизующиеся сернокислые или хлористые соли алюминия и железа, а также их смеси, изменяется щелочность воды, несколько снижается ее pH, увеличивается мутность, вязкость, электропроводность и содержание сульфатов или хлоридов в воде. Каждый из этих физико-химических показателей в той или иной мере может служить критерием при определении дозы коагулянта. [c.110]

Как показывают данные табл. 1, результаты определения Ка и К, полученные по методу градуировочного графика, построенного по эталонным растворам хлоридов в воде, и ло методу добавок, хорошо согласуются между собой как для Ка, так и для К. Это говорит, по-видимому, о том, что другие элементы (в том числе и Са) и анионы не оказывают заметного влияния на определение Ка, и К, что, вероятно, можно объяснить сравнительно низкой температурой пламени бытовой газ-воздух. Средняя относительная ошибка (воспроизводимость) оказалась равной 6 — 7%. Как известно [12], понятие точности анализа составляется из двух понятий правильности анализа и воспроизводимости анализа. Под правильностью анализа понимается соответствие результатов анализа действительному значению определяемой величины. Для того чтобы характеризовать правильность метода в проанализированные пробы были введены известные концентрации Ка и К в виде хлоридов. В полученных таким образом искусственных пробах при помош и метода пламенной фотометрии определялись содержания Ка и К, которые приведены в табл. 2. [c.210]

С увеличением проницаемости кернов нефтенасыщенность их увеличивается, а водонасыщенность уменьшается. Содержание хлоридов в воде из кернов свидетельствует о меньшей степени промывки высокопроницаемых кернов и более слабом разбавлении пластовой воды фильтратом раствора. Эти результаты явно противоречат представлению промывки кернов за счет опережающего оттеснения нефти из-под долота при бурении. [c.52]

Наличие больших количеств хлоридов в воде может быть вызвано вымыванием солей из грунта или попаданием в воду хозяйственно-бытовых стоков. Если в водоем попали сточные воды, то наряду с повышением в ней ионов хлора наблюдается присутствие аммиака, нитритов, повышаются окисляемость, хлороемкость и другие показатели, свидетельствующие об этом загрязнении. [c.132]

Для микроопределений хлорида в воде применяют-0,25 %-ный раствор дифенилкарбазида в хлороформе или 0,02 %-ный этанольный раствор. [c.150]

Основные хлориды титана — термически нестойкие соединения полученные при комнатной температуре они начинают разлагаться уже при 50—60° и полностью переходят в двуокись титана выше 300 . На воздухе постепенно разлагаются под влиянием влаги. Растворимость основных хлоридов в воде и 5%-ной серной кислоте тем больше, чем ниже температура их образования. [c.733]

Фактор 11.21. Повышение концентрации хлоридов в воде второго контура наблюдалось [470], поэтому настоящий фактор далее не рассматривается. [c.274]

Содержание хлоридов в воде определяют или титрованием азотнокислым серебром в присутствии хромата калия, как было указано на стр. 122, или потенциометрическим титрованием (см. стр. 124). [c.140]

Изменение знака параметра р указывает на различия, возникающие в механизме некоторых реакций при изменении условий их проведения. Так, например, гидролиз бензолсуль хлоридов в воде (а) характеризуется отрицательным параметром (—О, 30), при этом анионоидный отрыв галоида играет важную роль. Этот параметр становится положительным (+0,84) в 42,5%-ном водном растворе ацетона, когда ионизация галоида затруднена, что способствует нуклеофильной атаке молекулами воды. [c.567]

Два серебряных электрода применили также Прайс и Ко ° при определении хлорид-иона в различных объектах, в том числе в бумаге. Нарезанную бумагу кипятят с водой для извлечения хлоридов и титруют фильтрат. Описано также применение нитрата серебра для определения хлоридов в воде для питания паровых котлов, в конденсате и т. д. [c.337]

Сырьем для производства хлора и гидроксида калия служат растворы хлорида калия, получаемые растворением твердого хлорида в воде. В СССР твердый хлорид калия вырабатывают из минералов сильвинита или карналита Верхнекамского или Соли-горского месторождений. В сильвините содержится 20—40% хлорида калия, 58—78% поваренной соли в карналите — 20—25% хлорида калия, 20—25% поваренной соли и 25—30% хлорида магния. Хлорид калия извлекают из этих минералов в основном галур-гическим процессом, основанном на различии в растворимости солей в воде при изменении температуры. Так, при извлечении хлорида калия из сильвинита используют то обстоятельство, что растворимость поваренной соли мало изменяется с повышением температуры, а растворимость хлорида калия при этом резко растет. Этот процесс проводят следующим образом. Сильвинит растворяют при температуре около 100° С, получая насыщенный раствор очищают полученный рассол от нерастворимых примесей и охлаждают его. При этом из раствора выделяется достаточно чистый кристаллический хлорид калия, который отфильтровывают, промывают и сушат. В хлориде калия так же, как и в хлориде натрия, ограничиваются примеси кальция, магния и сульфатов. [c.36]

При концентрации хлоридов в воде, мг/л [c.14]

При введении в воду коагулянтов изменению подвергается целый ряд качественных показателей изменяется щелочность воды, несколько снижается pH, увеличивается мутность, электропроводность и содержание сульфатов или хлоридов в воде. Однако эти физико-химические показатели в отдельности не могут служить в полной мере критерием для определения дозы коагулянта. Кроме того, не каждый из них может быть практически использован. [c.183]

Восстановлением двуокиси рения, полученной разложением хлорида в воде [c.134]

Элемент металлический рений, полученный из перрената калия ] металлический рений, полученный из перрената аммония металлический ре-ний, полученный галоидным методом (восстановлением двуокиси рения, полученной разложением хлорида в воде) [c.135]

Рис. 2. Градуировочный график на Ка, построенный по эталонным растворам хлоридов в воде.

Для интенсификации процесса хлопьеобразования при очистке воды коагулянтами применяют флокулянты — вещества, способствующие образованию крупных прочных и быстрооседающих хлопьев. При введении в воду коагулянтов изменяется щелочность, снижается pH, увеличивается и содержание сульфатов или хлоридов в воде. Каждый из этих физико-химических показателей в той или иной степени может служить критерием при определении дозы коагулянта (ДК). [c.203]

Количество летучих хлоридов в воде из сепаратора бензиновой фракции при дистилляции составляло до 1400 мг/л С1 . При дистилляции смеси туннельной и генераторной смол в соотношении 1 1 обнаружены отложения в верхней части колонны [c.215]

Аналогичные виды щелевой коррозии, усиленные термическим воздействием, наблюдались на котлах-утилизаторах, изготовленных из стали 347 [17—19% Сг 9—12% N1 мин. % МЬ = (С X 10)]. На рис. 129 представлен внешний вид верхней трубной доски после 6—8 месяцев эксплуатации. Аналогичные котлы-утилизаторы, изготовленные из стали 316, также подвергались коррозии. Анализ показал, что коррозионное растрескивание на одном котле появилось в результате накопления хлоридов в щелях между задней пластиной и сварным соединением верхней трубной доски и фланца. Среднее содержание хлоридов в воде, питающей котел, 10—30 мг/л. Другой котел разрушился за 2 недели в результате коррозионного растрескивания, начавшегося в щелях между трубками и нижней трубчатой доской. Третий котел разрушился через 3 месяца также в результате коррозии, начавшейся в щелях. [c.266]

Арсеньев В. И., Определение сульфатов и хлоридов в воде при помощи катионитов, Зав. лаб., 19, 425 (1953). [c.333]

Зиновьев А. И. Способ упрощенного определения содержания хлоридов в воде и в растворах. Описание изобретения к авт. свидетельству № 77423 (1949). Свод изобретений Союза ССР. 1949 г. М., Стандартгиз, 1949, вып. 10, с. 473—474. 3979 Зиновьев А. И. Таблетки хромовокислого серебра [для определения хлоридов при анализе вод в полевых условиях]. Зав, лаб., 1952, 18, № 5, с. 564. 3980 [c.159]

Получение акрилонитрила присоединением H N к ацетилену - важный промышленный процесс, хотя он и устарел. Катализатором служит 36%-ный раствор U2 I2 НС1 и алкил-хлоридов в воде. Реактор представляет собой футерованный резиной цилиндр, содержащий раствор катализатора, глубиной от одного до двух метров. Температура реакции 80°С. В реакцию вступает около 15% ацетилена и весь введенный H N [5]. [c.345]

Промытый нитробензол помещают в сухую колбу, снабженную обратным холодильником, прибавляют безводный хлорид кальция и нагревают на водяной бане до осветления жидкости. При охлаждении нижний слой (раствор хлорида в воде) застывает вследствие образования a lj X X 6Н2О. Если этого не происходит, вносят еще осушитель и снова нагревают. Сухой нитробензол переливают в колбу Вюрца и перегоняют, собирая фракцию при 204—210 С. Содержимое колбы ни в коем случае нельзя перегонять досуха — это может привести к взрыву. Выход продукта 10-11 г (78—85 %). [c.83]

Кислый раствор. 1. Растворяют 50 г магния хлорида МдСЬ-бНгО и 100 г аммония хлорида в воде, добавляют несколько капель концентрированной соляной кислоты и разбавляют водой до 1 л. 2. Растворяют 50 г магния хлорида МдСЬ-бНгО и 100 г аммония хлорида в 500 мл воды, добавляют концентрированный аммиак до появления [c.52]

Какие определения проводят в воде, используемой в промышленных целях 2. Как определяют сухой и плотный остаток 3. Как определяют хлориды в воде 4. Как определяют свободный хлор в воде 5. Как определяют растворенный в воде кислород 6. Как определяют окисляемость воды 7. Как определяют содержание общего железа в воде с сульфосалицплатом натрия [c.301]

Содержание хлоридов в воде определяет и ее пригодность для питья Для питьевой воды предельное значение составляет 200 мг/л Вода с ббльцшм содержанием либо солон , либо горька на вкус Содержание хлоридов в воде также определяет возмож ность ее использования в сельском хозяйстве, в том числе для парников и оранжерей В зшисимости от вида растений щ>едельная концентрация хлоридов составляет 50—300 мг/л [c.114]

Содержание хлоридов и силикатов. Концентрацию хлоридов в воде выражают содержанием ионов хлора С1 в миллиграммах на литр и определяют обычно ртутным (меркуриме-трическим) методом, основанным на образовании Hg l2 при добавлении к пробе воды азотнокислой ртути в присутствии нитропруссида натрия. [c.60]

Следует отметить также содержание хлоридов в воде скважины 3, расположенной в месте высачивания ниже дороги Гейд Роуд. На дороге испольйуют соль против гололеда, которая, естественно, влияет на результаты анализов по общей жесткости [c.170]

Расчет. Так как 1 мл AgNOa эквивалентен 1 ме хлора, то весь расчет по содержанию хлоридов в воде сводится к пересчету на 1 л воды. [c.127]

В результате проведенных исследований показано, что нри жснользовании пламени бытовой газ-воздух Са не мешает определению Ка в золе сланцев и торфа. Также не мешают определению Ка и К другие элементы, присутствующие в золе. Это делает возможным проводить определения Каи К по градуировочным графикам, построенным по эталонным растворам хлоридов в воде, что упрощает анализ и делает возможным пользоваться единой методикой при определении Ка и К в различных пробах. [c.209]

Определение содержания Na и К в пробах рекомендуется проводить по эталонному градуировочному графику, построенному по растворам хлоридов в воде (при большой партии проб), и по> методу добавок (при анализе единичных проб). Средняя относительная ошибка определений (воспроизводимость) оценена величиной 6—7% для значений КзгО и К О. [c.212]

Определение хлоридов в воде. Сначала проверяют реакцию анализируемой воды по нейтральному красному, фенолкрасному или розоловой кислоте-. Если опа оказывается кислой, припа- [c.318]

Содержание хлоридов в воде повышается при заражении воды ипр -том, люизитом п другими дихлорарсинами, трюлортриутиламином, дифосгеном и др. ОВ, содержащими хлор. Содержание хлоридов может повышаться также вследствие загрязнения воды выделениями людей и животных. Значительное содержание хлоридов. вызываемое продуктами выщелачивания солончаковых почв и систематически обнаруживаемое анализом в таких водах, не является отрицательным показателем качества воды. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология