Этиленгликоль эфиры

Этиленгликоля эфиры (целлозольвы) [c.333]

Фор-мальдегид, 40%-ный Хлороформ, технический Этиленгликоль Эфир диэтиловый [c.67]

Эфир монобутиловый этиленгликоля Эфир монобутиловый этиленгликоля [c.773]

Навеску анализируемого вещества (20—25 г при содержании серы менее 0,0005%) растворяют в подходящем растворителе (спирты, этиленгликоль, эфиры, диоксан, диме-тилформамид). Раствор вводят в трубку для сожжения при помощи распылителя, описанного авторами [38]. Окислы серы поглощают в ловушках, содержащих раствор пербората натрия. После окончания сожжения прибор продувают воздухом. Кипятят абсорбирующий раствор в стакане с дополнительным количеством пербората натрия и добавляют [c.344]

Этиленгликоль Эфиры простые [c.82]

Спирт этиловый. Четыреххлористый углерод Этиленгликоль. ... Эфир этиловый. [c.16]

Заранее можно было предвидеть, что при действии на окись этилена крепкой серной кислоты получится тот Л5е результат и здесь должно иметь место образование диэтиленового эфира, что и подтверждается на опыте. Окись этилена, взятая в количестве 5 г, была разбавлена двумя объемами сухого эфира, и полученный раствор, охлажденный до —20°, постепенно прибавлялся к охлажденной до той же температуры серной кислоте, взятой в частичном количестве по отношению к окиси этилена и разбавленной четверным объемом сухого эфира. При сливании прозрачных растворов получается сначала муть, а затем выделяется тяжелый слой не растворимого в данных условиях неполного сернокислого эфира этиленгликоля. Эфир-растворитель был удален нод насосом, а остаток был перегнан под давлением в 50 мм. Кроме черного смолистого остатка, получен однородный прозрачный перегон, из которого после обработки твердым едким кали и последующей затем перегонки над металлическим натрием получено 0.3 г с т. кип. 82—100° и 3 г с т. кип. 100—101 ° и с т. пл. 9.5°. Первая фракция, очевидно, есть смесь ацеталя гликоля с диэтиленовым эфиром, а последняя — чистый диэтиленовый эфир, образовавшийся при нагревании [c.252]

Этиленгликоль Эфиры монометиловый СНгОН-СНгОН СН3О—СНг—СНгОН 1,12 0,97 197 125 00 со [c.332]

Монометиловый эфир ацетата этиленгликоля Эфиры моногликолей Хлористый алюминий омистый алюминий ГГятифтористый мышьяк Треххлористый мышьяк Трехбромистый мышьяк Треххлооистая сурьма Трехбромистая сурьма [c.372]

Натр едкий. То же. .. Трибутилфосфа Формальдегид Этиленгликоль Эфир. ... [c.108]

Разработано несколько способов разделения первичных и вторичных фосфатов. Так, например, кальциевые или магниевые соли диалкилфосфатов, содержащих от 7 до 12 атомов углерода в радикале, экстрагируют из смеси с солями моноалкилфосфатов при помощи неполярных растворителей (пентан или бензол) щелочные соли моноалкилфосфатов экстрагируют водой свободные кислоты можно выделить экстракцией в системе жидкость — жидкость (например, вода — эфир или этиленгликоль — эфир) . [c.406]

ЭФИР МОНОБУТИЛОВЫЙ ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ ЭФИР МОНОМЕТИЛОВЫЙ ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ ЭФИР МОНОУКСУСНЫЙ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ ЭФИР МОНОХЛОРДИМЕТИЛО-ВЫЙ [c.194]

С целью уточнения условий образования гексафенилдигермана, как это было отмечено выше, Гилман [19] специально исследовал действие гидрида трифенилгермания на трифенилгермиллитий в диметиловом эфире этиленгликоля, эфире и смеси обоих растворителей. Во всех этих случаях гексафенилдигерман образовался лишь в незначительных количествах (11—12%). [c.148]

Нами были синтезированы из соответствующих моноалкиловых тиоэфиров этиленгликоля эфиры метиленгликоля, которые, как следует из литературных данных, еще не были исследованы на биологическую активность. Синтез был осуществлен по щелочному методу синтеза гликолевых эфиров [6] по схеме [c.208]

Окись этилена (1967) -- [ c.94 , c.146 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.331 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.134 , c.184 , c.414 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.468 , c.470 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.187 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.420 , c.675 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология