Серная кислота температура разложения

При нагревании выше температуры плавления, особенно легко в присутствии концентрированной серной кислоты, происходит разложение щавелевой кислоты (СООН)а -> СО - - СОа + НаО. [c.193]

Опасной представляется также передозировка концентрированной серной кислоты в азотную кислоту, так как за счет теплоты разбавления серной кислоты возможны локальные перегревы, вызывающие разложение азотной кислоты и аммиачной селитры, что также может приводить к образованию окислов азота и чувствительного к детонации нитрита в аппарате нейтрализации. Поэтому серную кислоту не рекомендуется дозировать в поток азотной кислоты перед нейтрализатором. Серную и азотную кислоты следует смешивать в отдельном аппарате в нейтрализатор должна подаваться смесь кислот, предварительно подогретая до установленной регламентированной температуры и освобожденная от окислов азота. [c.50]

Оптимальная температура серной кислоты для разложения апатитового концентрата при непрерывном смешении реагентов [c.48]

Режим разложения апатита фосфорной кислотой при созревании суперфосфата вплоть до окончания камерного процесса, определяется первоначальными условиями производства, т. е. концентрацией и нормой серной кислоты, температурой процесса и режимом смешения реагентов. Протекание процесса непосредственно в камере обычно не регулируется. В табл. 61 приведен типичный состав камерного суперфосфата в зависимости от метода производства [c.51]

Вследствие выделения большого количества тепла при разбавлении концентрированной серной кислоты водой и разложении нефелина серной кислотой температура массы поднимается до 105°С и жидкая масса кипит. [c.60]

Промывают талловое масло теплой водой, а подсушивают нагреванием через змеевики до температуры 115 °С. Из промы-валок талловое масло-сырец перекачивается в сборник для дальнейшей переработки или на склад. Расход серной кислоты на разложение сульфатного мыла составляет 200—290 кг на 1 т сырого таллового масла. Можно снизить расход кислоты до 160—200 кг за счет более тщательного отстаивания мыла от черного щелока, а также предварительной промывкой его отработанной серной кислотой. [c.79]

Для нагревания жидкостей и упаривания растворов используют различные электрические плитки с приспособлениями, дающими возможность регулировать температуру. Очень удобна малая лабораторная электроплитка (диаметр керамики 96 мм, мощность 200 вт). Упаривание в тиглях серной кислоты и разложение навесок проводят на песочной бане с регулируемым электронагревателем. [c.35]

Отгонка мышьяка. К раствору в колбе Кьельдаля, полученному описанным выше путем, приливают 25 мл воды и охлаждают до комнатной температуры. Наливают в эрленмейеровскую колбу 100 мл воды. В раствор, находящийся в колбе Кьельдаля, вводят 20 г хлористого натрия и 25 мл раствора сульфата гидразина — бромистого натрия, после чего присоединяют дестилляционную трубку. Нагревают колбу Кьельдаля на слабом пламени и дестиллят собирают в эрленмейеровскую колбу. (Раствор не требуется доводить до кипения, так как нагревание производят лишь с целью вызвать образование газообразного хлористого водорода, уносящего с собой треххлористый мышьяк. Поглощение хлористого водорода водой сопровождается повышением температуры, и поэтому по разогреванию воды можно судить о ходе процесса отгонки мышьяка.) Нагревание колбы Кьельдаля производят с таким расчетом, чтобы температура раствора повысилась через 9—11 мин. до 90°, после чего отгонку прекращают. (Количество остающегося в колбе раствора не должно быть менее 55 мл.) Если дестилляцию производить дальше или если брать большие количества серной кислоты для разложения, чем это указано выше, то отгоняется сернистый ангидрид, который титруется, как мышьяк. [c.332]

Сульфокислоты крезолов и ксиленолов легко гидролизуются 13 первоначальный алкилфенол и серную кислоту. Температура, при которой происходит гидролиз разных алкилфенолов, различная это моншо использовать при фракционированном разложении сульфокислот с получением концентратов отдельных алкилфенолов. Технического значения, однако, этот способ не имеет он является удобным для анализа фенольных смесей. Температуры гидролиза отдельных сульфокислот (в °С) приведены ниже [10]. [c.315]

Температура серной кислоты для разложения полидисперсного образца апатита определяется по формуле [c.202]

Вначале природные фосфаты разлагаются смесью азотной и серной кислот. Процесс разложения проводится последовательно в нескольких реакторах U-образной формы 5 и 5. Обычно число реакторов бывает 2—4. В первый реактор подаются фосфаты и азотная кислота, во второй реактор добавляется серная кислота. Объем реакторов определяется по времени, необходимому для разложения фосфатов (1 —1,5 ч). Температура процесса разложения не превышает 45—50°С. Благодаря низкой температуре разложения в отличие от разложения фосфатов только серной кислотой (производство суперфосфата) при азотнокислом разложении фтор в газообразную фазу не выделяется, а остается в пульпе. [c.344]

Способы формования триацетатного волокна из расплава приведены во многих патентах 3 - . Волокно из расплавов триацетата целлюлозы получают при 290—320° С, причем полимер должен находиться в расплавленном состоянии очень незначительное время, так как он неустойчив к действию высоких температур з - . Ацетаты целлюлозы, используемые для формования волокна из расплава, не должны содержать сульфоэфиров и даже следов уксусной и серной кислот, способствующих разложению полимера. Можно использовать также стабилизаторы, предотвращающие термоокислительную деструкцию [c.114]

Следует отметить, что замедление реакции при низких концентрациях насыщенных растворов связано также с малой активностью водородных ионов среды в этих условиях. Скорость разложения апатита во второй стадии процесса определяется первоначальными условиями технологического режима — кон центрацией серной кислоты, температурой реакционной массы и режимом смешения реагентов. [c.124]

Окись этилена проходит через холодильник 9, где охлаждается водой до 40—50 °С. При этом конденсируется дихлорэтан. Газообразная окись этилена поступает сначала в первую колпачковую тарельчатую колонну 10, имеющую 50 тарелок (температура в нижней части колонны 55 °С, в верхней 12 °С). Из первой колонны отогнанная окись этилена поступает в дефлегматор 11, в котором поддерживается температура —14 °С, и затем в сборник. Кубовый остаток из первой колонны поступает на 25-ю тарелку второй колпачковой тарельчатой (50 тарелок) колонны (температура внизу 82 °С, вверху 12—18 °С). В этой колонне от окиси этилена отделяется оставшийся дихлорэтан. Отсюда дистиллят поступает в дефлегматор и для снижения содержания ацетальдегида подается на повторную ректификацию в первую тарельчатую колонну. Кубовая жидкость второй тарельчатой колонны содержит главным образом водный раствор этиленхлоргидрина и дихлорэтан, а также Р,р -дихлордиэтиловый эфир. Эта смесь после охлаждения поступает в разделитель 13. Отсюда верхний слой—раствор этиленхлоргидрина—вновь направляют в омы-литель 8, а тяжелое масло—в сборник сырого дихлорэтана. В этот же сборник поступают продукты, выделенные в угольном адсорбере. Смесь обрабатывают соляной кислотой для перевода следов окиси этилена в этиленхлоргидрин. После отделения соляной кислоты приливают концентрированную серную кислоту для разложения других окисей ол )инов. Затем смесь промывают водой и нейтрализуют раствором едкого натра. Сырой дихлорэтан разгоняют на колонне с 30 тарелками. В результате получают продукт, содержащий 98—99% дихлорэтана. [c.20]

Режим разложения апатита во II стадии реакции, вплоть до окончания камерного процесса, определяется первоначальными условиями производства, т. е, концентрацией и нормой серной кислоты, температурой процесса и режимом смешения реагентов. Протекание процесса непосредственно в камере обычно не регулируется. [c.571]

Повышение температуры вызывает коррозию аппаратуры нитросмесью, а при 80—90° может произойти взрыв вследствие бурного разложения азотной кислоты под влиянием водоотнимающего действия серной кислоты (уравнение разложения азотной кислоты см. 3). [c.68]

Осадок после экстрагирования содержал сульфид и гидроксид бария. Установлена возможность разложения осадка слабым раствором серной кислоты. После разложения осадка проводилась нейтрализация избытка кислоты 10%-ым раствором извести при температуре 20—30 °С и непрерывном перемешивании. В работе [611] предложена схема утилизации присадки и обезвреживания шлама. [c.215]

Сырой альдегидный продукт направляется на декобальтизацию, осуществляемую химическим способом в герметичных реакторах, оборудованных мешалкой с электромагнитным приводом. В реак-торе декобальтизации происходит разложение карбонилов кобальта с помощью слабой серной кислоты (5—10%) и перекиси водорода при температуре 40—70° С [c.117]

Экстракт подается в колонну 11 для отпарки метанола. Сконденсировавшиеся пары метанола поступают в приемник 9, а экстракт подается в емкость 12 на смешение с водой. Полученная эмульсия подается в автоклав 13, где при температуре 180° С и давлении 20 ат происходит омыление эфиров. Из автоклава эмульсия подается в термическую печь 15, нагревается до 350° С и направляется в испаритель 16. В испарителе происходит отделение расплавленного мыла от неомыляемых продуктов, представленных, в основном, спиртами, кетонами и углеводородами. Расплавленное мыло перерабатывается далее по общепринятой схеме образование мыльного клея, разложение мыльного клея серной кислотой, отделение раствора сульфата натрия, ректификация синтетических жирных кислот. [c.173]

Скорость разложения фосфата в осиовпом зависит от нормь и концентрации серной кислоты, температуры процесса, степе пи измельчения фосфата. [c.220]

Каждую новую пораню сурика добавляют после нсчезновеиня желтой окраски температуру реакционной массы поддерживают в интервале 55— 65°. Всего добавляют 300—325 г сурика. За ем по.чучекиый раствор охлаждают до Ш", отфильтровывают па вороике Бюхнера выпавшие бесцветные кристаллы тетраацетата свинца. Продукт перекрнсталлизовывают 100 мл ледяной уксусной кислоты, нагретой до 50 . По лучают 150 г iipi-парата, который хранят в эксикаторе иад серной кислотой. При разложении кристаллов поверхность их окрашивается в коричневый цвет [c.47]

Осадительная ванна для формования вискозного волокна содержит 120—150 г1л Н ЗО , 250— 300 г/л сульфата натрия н 14—20 г/л сульфата цинка, иногда в нее вводят сульфаты аммония или магния (сульфаты ускоряют коагуляцию и замедляют разложение ксантогената целлюлозы в волокне серной кислотой). Температура осадительной ванны 45—48 °С. При поступлении в осадительную ванну струйки вискозы коагулируют, серная кислота нейтрализует свободный едкий натр и разлагает ксантогенат целлюлозы [c.454]

Осадительная ванна для формования вискозного волекна содержит 120—150 г/л серной кислоты, 250—300 г/л сульфата натрия и 14—20 г/л сульфата цинка иногда в нее вводят сульфаты аммония или магния. Сульфаты ускоряют коагуляцию и замедляют разложение волокна серной кислотой. Температура осадительной ванны 45—48°. [c.432]

Сульфат аммония (МН4)а504 —- бесцветное кристаллическое вещество (плотность 1769 кг/м ), содержит 21,21 % азота, при нагревании выше 350 °С разлагается на аммиак и серную кислоту частичное разложение с образованием кислых солей начинается выше 200 °С. Растворимость сульфата аммония в воде показана на рис. 96 он не образует кристаллогидратов, и его растворимость мало изменяется при повышении температуры. Сульфат аммония применяют почти исключительно в качестве удобрения он обладает весьма небольшой гигроскопичностью, мало слеживается, внесение его в почву не вызывает затруднений. Недостатком является большая физиологическая кислотность. При его применении в почве, если она не содержит достаточного количества оснований, постепенно накапливается серная кислота, для нейтрализации которой необходимо периодически производить известкование. [c.207]

Сначала при непрерывном перемешивании серную кислоту разбавляли водой с таким расчетом, чтобы образующийся в результате реакции сульфат натрия не выпадал в осадок при охлаждении раствора. После разбавления серной кислоты температуру раствора поднимали до 40—45° С и загружали борную кислоту. После полного растворения борной кислоты в раствор вводили фторид натрия. Смесь затем нагревали до 80° С и выдерживали при этой температуре в течение 30 мин при непрерывном перемешивании. После этого реакционную массу фильтровали. Осадок на фильтре промывали холодной водой. Промывные воды присоединяли к фильтрату и полученный раствор тетрафторборной кислоты охлаждали по крайней мере до 20° С (растворимость тетрафторбората калия резко увеличивается с повышением температуры), К охлажденному раствору при непрерывном перемешивании добавляли карбонат калия в твердом состоянии. Выпавшие кристаллы тетрафторбората калия отфильтровывали, промывали холодной водой и сушили при 150° С. Маточный раствор с промывными водами, содержащий в основном сульфат натрия, можно использовать вместо хлорида натрия для получения кремнефторида натрия из кремнефтористоводородной кислоты суперфосфатного производства. Образующийся при этом раствор серной кислоты может быть использован для разбавления серной кислоты, идущей на разложение фосфатного сырья, а кремнефторид натрия — для получения концентрата фторида натрия по ранее описанному методу. [c.134]

Исследована химическая стойкость НГВг [85, 87]. В воде при комнатной температуре диборид гафния весьма устойчив, он практически не взаимодействует и с кипящей водой. Порошок Н1В, химически малоустойчив в агрессивных средах. Он сравнительно легко разлагается в серной, соляной, хлорной, фосфорной кислотах, еще менее устойчив в азотной кислоте и в царской водке, в которых полностью разлагается при нагревании. Введение перекиси водорода в растворы серной кислоты способствует разложению [c.324]

Присутствие карбонатов кальция и магния увеличивает расход серной кислоты на разложение и уменьшает содержание Р2О5 в продукте. Однако оно благоприятно отражается на протекании реакции разложения, так как интенсивная экзотермическая реакция между карбонатом и серной кислотой повышает температуру массы, а выделение углекислого газа, как и водяного пара, способствует перемешиванию реагентов и придает рыхлую, пористую структуру суперфосфатной массе затвердевающей в камере созревания, что облегчает ее последующую выгрузку. Поэтому присутствие небольших количеств карбонатов в фосфатном сырье полезно. [c.164]

Предварительно необходимо рассчитать состав жидкой фазы суперфосфата. Расчет ведем для трех вариантов ( а , 6 , в ), т. е. для двух несколько отличающихся друг от друга составов исходного фосфорита и двух концентраций серной кислоты, расходуемой для разложения фосфорита первого состава при разложении фосфорита второго состава применялась кислота только одной концентрации. Затем, пользуясь изотермами 50 и 25° ( 4), соответствующих температурам складского и полевого хранения суперфосфата, мы покажем для всех трех вариантов ход кристаллизации солей из жидкой фазы суперфосфата при производстве его из фосфоритов Кара-Тау. Расчет состава жидкой фазы суперфосфата сделан на основе следующих данных 1) состав фосфорита Кара-Тау (в %) PaOg —27.5, MgO —2.7, СОа —6.5, СаО — 43.0, F — 2.7, НаО —1.5 2) серная кислота для разложения концентрации 52° Be (65.5%) 3) норма расхода серной кислоты —64 весовых части на 100 весовых частей фосфорита [c.140]

В качестве катализатора процесса ацетилирования наиболее широко применяется серная кислота. При ацетилировании в среде уксусной кислоты периодическим способом расходуется 8—12% серной кислоты от веса целлюлозы, в присутствии метиленхлорида— только 1—2%. Недостаток серной кислоты — образование в процессе этерификации наряду с уксуснокислыми небольшого количества сернокислых эфиров целлюлозы. Эти эфиры мало стабильны, и при омылении выделяется серная кислота, вызывающая разложение ацетилцеллюлозы, особенно при повышенных температурах (понижение термостабильности). Поэтому при применении большого количества серной кислоты обязательной операцией является стабилизация ацетилцеллюлозы— разложение сернокислых эфиров и удаление выделяю щейся при этом серной кислоты. Стабилизация проводится путем обработки ацетилцеллюлозы 0,1—0,2%-ным раствором серной кислоты при 80—90 °С в течение 1—2 ч и последующей отмывки от Н2504. [c.357]

Термостойкость, т. е. стойкость ацетилце.т1ллюлозы к действию высоких температур, определяется путем постепенного нагрева образца и определения температуры, при которой начинается его потемнение (начало разложения). Чем выше эта температура, тем меньше в ацетилцеллюлозе менее стойких сернокислых эфирных групп (которые омыляются при повышенной температуре, образуя серную кислоту, вызывающую разложение ацетилцеллюлозы) и тем выше будет термостойкость волокна, а следовательно, и изделий из него. [c.363]

Присоединение парафинов либо циклопарафинов к оле-финам, особенно к этилену и изобутилену, катализированное кислыми реагентами, например хлористым алюминием, фтористым бором и т. п., является катионоидным алкилированием такого же типа, как и этилирование бензола. При рассмотрении этого процесса будет также подробно разобрана роль катализатора типа хлористого алюминия (см. стр. 96). Этилеп и изобутилен легче всего присоединяют парафины с третичным углеродным атомом [462, 463], например изобутан, поскольку атом водорода, связанный с третичным углеродом, может отщепляться в виде Н-аниона. Названные выше катализаторы, которые в рассматриваемом случае приобретают функции переносчиков протонов и С-катионов, не проявляют активности, если в системе не присутствуют следы соответствующего галогеноводорода или воды. Если в качестве катализатора применять хлористый алюминий, алки-лирование сопровождается изомеризацией продуктов реакции, их разложением на новые олефины, алкилированием этих последних и, наконец, полимеризацией как исходного олефина, так и вновь образующихся [464]. Эти осложнения отпадают при работе с фтористым бором, так как этот катализатор не способствует полимеризации, особенно в присутствии небольшого количества тонкоразмельченного никеля [462]. С увеличением количества фтористого бора увеличивается выход продуктов алкилирования. Как с фтористым бором, так и хлористым алюминием, процесс ведут при температуре около 20°. В случае такого катализатора, как концентрированная серная кислота, температура не должна превышать Ч-Ю° при 27—46° алкилируют в присутствии безводного фтористого водорода [465]. [c.94]

Метод образования молнЗденовой сини . Для приготовления применяемого в этом методе фосфоромолибденового реактива растворяют 20,6 г безводного молибдата натрия в 100 мл воды, к раствору прибавляют 3 г Na.jHP04 12Н.,0, растворенного при нагревании в 25 мл воды, и добавляют по каплям разбавленную (1 1) азотную кислоту, пока раствор не станет золотисто-желтым, что примерно соответствует рН=3,0. Анализируемый раствор, содержащий 0,05—0,5 мг сурьмы, нейтрализуют, разбавляют до 25 мл, прибавляют 3 мл разбавленной (1 4) серной кислоты, 3 мл насыщенного раствора сернистого газа и кипятят до удаления SOj. Снова разбавляют до 30 мл, приливают 1 мл указанного фосфоромолибденового реактива и нагревают 10 мин. на кипящей водяной бане. Затем охлаждают до комнатной температуры, приливают 8 мл разбавленной (1 4) серной кислоты для разложения избытка реактива, оставляют на 5 мин., перио- [c.301]

Перфторированные парафиновые углеводороды отличаются исключительной стойкостью к таким химическим веществам, как азотная кислота, серная кислота или олеум, меланж (смесь концентрированных серной и азотной кислот для нитрования), хромовая кислота, перманганат калия, а также к действию разбавленных и концентрированных щелочей при температуре приблизительно до 100°. Они совершенно негорючи, имеют низкий индекс вязкости и могут применяться в качестве инертных растворителей, теплоносителей, диэлектриков и т. д. [144]. Ббльшая часть перфторалканов совершенно стабильна и при 500° не обнаруживается никаких признаков разложения. [c.202]

Термическое разложение аммиачной селитры значительно ускоряется в присутствии азотной, серной и соляной кислот. Скорость термического разложения аммиачной селитры, содержащей 5% свободной азотной кислоты, при 200°С в 100 раз выше скорости разложения чистой аммиачной селитры. В присутствии кислоты снижается температура начала разложения селитры. При повышении содержания свободной кислоты до 1% температура начала активного разложения селитры снижается с 210 до 185—190 °С. Каталитическое действие на термическое разложение селитры оказывают примеси хлоридов, хроматов, соединения кобальта. При содержании хлоридов в селитре до 0,15% (в пересчете иа ноны хлора) температура разложения снижается до 193 °С, а в присутствии 1% азотной кислоты она снижается до 180 °С при этом скорость разложения увеличивается в два раза. Например, при на-греваиии смеси хлорида с селитрой до 220—230 °С последняя бурно разлагается с выделением большого количества тепла при более высоком содержании хлорида происходит полное разложение селитры. [c.48]

Смесь свежих и возвратных парафинов непрерывно поступает в окислительную колонну,, где при температуре 130° С окисляется кислородом воздуха. Окисленный продукт — оксидат — охлаждается до 90° С и поступает в смеситель на водную промывку от низкомолекулярных кислот i—С4. Промытый оксидат нейтрализуется вначале 7%-ным раствором кальцинированной соды, а затем 5 %-ным раствором едкого натра. Образовавшаяся эмульсия поступает на центрифуги, где омыленная часть оксидата (мыльный раствор) отделяется от нейтральной части оксидата. Нейтральный оксидат, не содержащий жирных нислот, возвращается в окислительную колонну. Мыльный раствор направляется в термический узел для облагораживания кислот и далее в отделитель, где происходит отделение воды и неомыляемых от расплавленного мыла. Расплавленное мыло поступает на расклеивание, которое производится раствором сульфата натрия. Полученный 20%-ный раствор мыла обрабатывается 96%-ной серной кислотой, в результате чего мыльный клей разлагается с образованием жирных кислот и сульфата натрия. Полученная при разложении смесь [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология