Моногликоли

Если целью процесса является получение дигликоля как исходного материала для производства взрывчатых веш оств, то процесс ведут в смеси, содер /каш ей, кроме окиси этилена и воды, уже готовый моногликоль. Так, например, из смеси 1,5 окиси этилена, 4,5 воды и 4,5 моногликоля [c.187]

Полигликоли, получаемые дальнейшим действием окиси этилена на моногликоль, находят все расширяющееся применение. Ниже описаны некоторые возможности применения и дальнейшей переработки гликоля. На рис. 112 даны важнейшие направления использования гликоля. [c.189]

Имеются указания о возможности разделения изомеров ксилолов с помощью азеотропной ректификации [320, 321]. В качестве разделяющих агентов рекомендуются треххлористая сурьма [320] и моногликоли, эфиры моногликолей, а также сложные эфиры моногликолей [321]. Примерами этих веществ являются монометиловый эфир этиленгликоля и монометиловый эфир ацетата этиленгликоля. Неароматические углеводороды из ксилоль-ной фракции отгоняются путем азеотропной ректификации с этими разделяющими агентами. При продолжении ректификации в виде азеотропов отгоняются м- и п-ксилолы, а в кубе остается практически чистый о-ксилол. [c.282]

Этилен- и пропиленгликоли продукты находят широкое применение в качестве растворителей, антифризов и др. Мировой объем их производства превышает 15 млн. тонн в год [1]. В настоящее время гликолю получают путем некаталитической гидратации а-оксидов, которую осуществляют при 140-200°С и 20-40 ат, с использованием 8-10 кратного массового избытка воды по отношению к а-оксиду. Основными недостатками этого процесса являются низкий выход моногликоля (менее 90%), а также высокие энергозатраты при вьщелении гликолей из разбавленных (12-15%) водных растворов. Одним из основных путей повышения эффективности процесса гидратации является использование гетерогенных катализаторов [2-6]. [c.66]

В лабораторных и опытно-промышленных реакторах (адиабатический реактор объемом 7,5 л, диаметр = 89 мм Высота = 1200 мм) непрерывного действия проведено испытание ряда гетерогенных промышленных анионитов в бикарбонатной форме (ВП-1ЛП, ВП14Р, ЧФО, Dowex MSA-1, Dowex SBR). Показано, при проведении процесса гидратации при температурах до 95 С селективность образования моногликоля практически не меняется во времени, а при увеличении температуры свыше 95°С возрастает скорость дезактивации катализатора. Кроме того, обнаружено, что при температуре гидратации выше 95 С наблюдается также увеличение объема катализатора (набухае-мость), при этом скорость набухания также растет с увеличением температуры. [c.66]

Этилен- и пропиленгликоль находят широкое применение в качестве полупродуктов для синтеза полимерных материалов и антифризов. Мировой объем их производства превышает 15 млн т в год [1]. В настояшее время в основным промышленным способом получения гликолей является гфоцесс некаталитической гидратации а-оксидов, осуществляемый при 140-200°С и 20-40 атм, с использованием 8-10 кратного массового избытка воды по отношению к а-оксиду. Основными недостатками этого процесса являются низкий выход моногликоля (менее 90%), а также высокие энергозатраты при выделении гликолей из разбавленных (12-15%-х) водных растворов. В связи с этим актуальной задачей является разработка про- [c.139]

Нами синтезирован и испытан ряд гетерогенно-каталитических систем (на основе промышленно выпускаемых полимерных анионитов), позволяющих изменить соотношение констант с целью повыщения селективности образования моногликоля [c.54]

Гликоли являются хорошими растворителями для многих смол, масел, красителей, лекарственных препаратов и пищевых веществ (в двух последних случаях применяется пропиленгликоль, практически не обладающий токсическими свойствами). Полигликоли (ди-, три-, и тетраалкиленгликоли) являются более эффективными растворителями, чем моногликоли. [c.19]

Введение в молекулу эфира моногликоля дополнительных окси-алкилеповых групп, как видно из табл. 86 и 87, сопровождается заметным изменением физических свойств. Это позволяет для относительно иизкомолекулярных производных окиси этплена и окисл пропилена установить корреляцию состава с коэффициентом преломления [16—18], удерживаемым объемом [13, 20] и молекулярной абсорбцией [21]. По мере увеличения молекулярной массы эфира за счет его оксиалкиленовой группы происходит нивелирование многих физических показателей, что может быть объяснено особенностью строения его молекулы. [c.292]

Интересным проявлением межмолекулярной водородной связи эфиров гликолей является образование азеотропных смесей типа моногликоль — мопоэфпр дигликоля и дигликоль — моноэфир три-гликоля [25]. Свойства азеотропной смеси этилкарбитол — этиленгликоль приведены ниже [c.296]

Состав продуктов реакцпп в нейтральных плп слабощелочных средах будет определяться нуклеофпльностью реагентов, содержащих активный атом водорода. Анионы кпслоты являются более сильными нуклеофилами, чем сложные эфпры глпколей, и поэтому кпслоты полностью связываются в эфпры моногликолей. Только после расходования всей кпслоты начинается образование эфпров дп- и полигликолей. Аналогичным образом ведут себя фенолы. [c.307]

Прп получении простых эфпров нуклеофильная активность оксп-этилированных производных обычно выше, чем у исходных спиртов. По этой причине всегда образуется смесь эфпров моно-, дп- и полп-алкпленглпколей. Для обеспечения 85—90%-ного выхода эфпра моногликоля требуется 8—10-кратный избыток спирта. [c.307]

Избыток кпслоты прп щелочном катализе [66] не влпяет на выход сложного эфпра моногликоля. В кислой среде избыток кпслоты приводит к образованию смесп моно- и диэфира. Повышению выхода диэфиров, в частности диацетата этпленглпколя, способствует применение ангпдрпдов кпслот [67]. В случае кислотного катализатора прп этерификации низших спиртов обнаруживаются также диэфиры, но пх содержание, как правило, невелико [2, р. 118]. [c.307]

Самым старым способом получения ациклических эфиров гликолей является алкилирование галогенсодержащими веществами соединений с активным атомом водорода, замещенным на металл. Действуя иодистыми алкилами на моногликолят натрия, можно получить простые моноэфиры этиленгликоля с выходом до 90% [27, с. 204) [c.308]

Скорость реакции несколько возрастает при увеличении диэлектрической проницаемости среды, например при значительном избытке спирта. Наиболее полно изучен некаталитический синтез моиоэфиров этиленгликоля [90, 91]. Исследована зависимость выхода моиоэфиров от соотношения спирт окись, времени контакта, температуры, давления и чистоты исходных веществ. Оптимальные условия синтеза целлозольва таковы температура 200—210 °С, давление 3—3,6 МПа (30—36 кгс/см ) и время реакции 1—2 ч. Преимущественное образование эфиров моногликолей достигается только ири 7—8-кратпом избытке спирта. Но даже в этих условиях реак-циоиные продукты всегда содержат эфиры ди- и триэтиленгликолей. Из окиси этилена и метилового спирта, взятых в объемном отношении [c.313]

Как в некаталитических реакциях, так и при пспользоваиип кислотных и основных катализаторов наиболее важным фактором, влияющим на выход оксиалкилированных продуктов, является соотношение спирт окись. Даже при 8—10-кратном избытке спирта наряду с эфиром моногликоля образуется эфир дигликоля. Если учесть, что в настоящее время все эфиры полигликолей находят широкое применение, выбор способа синтеза будет определяться не столько образованием этих полиэфиров, сколько скоростью реакции и наличием посторонних (альдегиды, 1,4-диоксан, диэфиры) примесей. В этом смысле предпочтение отдается нейтральному и слабощелочному синтезам. [c.316]

Простые эфиры дигликолей по физико-химическим свойствам мало от.пичаются от зфиров моногликолей. Области их применения часто схожи. Наиболее распространен в практике этиловый эфир диэтиленгликоля — зтилкарбптол. Благодаря низкой температуре замерзания и малой летучести он входит в состав гидротормозных жидкостей, антифризов, абсорбентов при сушке газов [И4, 115[. Из него изготавливают растворимые в воде масла, а особо чистый продукт используется как растворитель зфирного масла и для замены алкоголя в косметической и парфюмерной промышленности. В последнее время его сталп включать в состав антиперсперантов и дезодорантов в качестве бактерицидного вещества. [c.323]

Рис. 166. Распределение гликолей в продукте гидратации окиси этилена. 1—моногликоль г—дигликоль 3 — тригликоль 4 — тетрагликоль 5 — поли-гликоль в — другие кислородные соединения и углеводороды.

Вполне возможно также осуществить эти синтезы, конденсируя монока-лиевое производное гликоля (моногликолят калия) с алкилхлоридами, например монокалиевая соль гликоля, взаимодейст1вуя с хлористым бензилом, образует монобензиловый эфир этиленгликоля [c.567]

Моноацетат диэтиленгликоля — хороший растворитель для нитро- и ацетилцеллюлозы, Канифоли и камфоры. Этот эфИ Р смешивается с водой и ароматическими углеводорода ми. Сложные эфиры полиалкиленгликолей могут быть получены или этерификацией полигликолей кислотами, или нагреванием окисей олефинов с органической кислотой в присутствии серной кислоты (в последнем процессе получаются также и сложные э ры моногликолей) Были приготовлены смеси. моно- и диэфиров олеиновой и стеариновой кислот и диэтиленгликоля (олеиновый эфир имеет pH 5,0, а стеариновый эфир — 6,3). Первый из этих эфиров — жидкость, не смешивающаяся с водой, но растворимая в этиловом спирте, сложных эфирах и углеводо родах. Это соединение находит приме-He Hne при тканье естественного или искусственного шелка, а в смеси с бензином используется для сухой чистки. Стеариновый эфир дигликоля представляет собой твердое вещество, плавящееся п ри 58—60°. Бго коллоидный раствор в теплой воде служит дая суспендироваиия отчищающих средств, графита и пигментов. Стеариновый эс ир дигликоля рекометдуется также для смазывания и промывки шерсти [c.572]

Предложен синтез полиэтилентерефталата из моногликоле-вого эфира терефталевой кислоты КСООССбН4-СООСНа-СНаОН, нагревоц его в присутствии катализатора (сильной кислоты) или без него, а атмосфере инертного газа, под уменьшенным давлением [1150]. [c.120]

Реакция была также применена в смеси одноатомных фенолов, выделенных из масла семян Ana ardium o identale, с образованием йодзамешенных моно- и дигликолей. При этом было установлено, что фракция одноатомных фенолов неоднородна. Последующее окисление моногликоля в сочетании со встречным синтезом позволило установить, что строение части фенольной фракции масла может быть представлено формулой XV [100]. В результате реакции Прево с серебряной солью бензойной кислоты и йодом при последующем гидролизе получается соединение XVI. [c.465]

Монометиловый эфир ацетата этиленгликоля Эфиры моногликолей Хлористый алюминий омистый алюминий ГГятифтористый мышьяк Треххлористый мышьяк Трехбромистый мышьяк Треххлооистая сурьма Трехбромистая сурьма [c.372]

Новый процесс гидратации окиси этилена под давлением двуокиси углерода в мопо-, дй-, три- и нолигликоли позволяет регулировать соотношение выходов моногликолей и высших гликолей. В качестве катализаторов используются галогениды щелочного металла или тетраалкилам-мония и углекислой соли щелочных металлов. [c.181]

Оксалактон 2-11 получают из этиленгликоля и 11-бромундекановой кислоты. При взаимодействии этиленгликоля с гидроксидом натрия в толуоле образуется моногликолят натрия [c.226]

Определение содержания диэтиленгликоля. Раздельное определение ди- и моногликолей в смеси можно производить методом окисления. В одной пробе окислением бихромата калия в кислой среде (см. анализ глицерина) определяют сумму гликолей. Во второй пробе йодной кислотой окисляется только этиленгликоль. Зная расход бихромата калия, рассчитывают количество бихромата калия, затраченное на окисление дигликоля, а затем и его содержание. [c.76]

В первом разделе сборника в основном рассматриваются вопросы экстракции ароматических углеводородов из продуктов ри-форминга и крекинга. Описаны результаты экстракции различными экстрагентами полигликолями, смесью моногликоля с бутиролак-таном, моно- и диыетилацетамидом, смесью метилкарбамата с этил-карбаматом и др. [c.3]

При этерификации дигликолевой кислотой моноглицеридов, моногликоле-вых эфиров жирных кислот и аналогичных сложных оксиэфиров жирных кислот также получаются поверхностноактивные вещества. Если реакция проводится не до конца, то образующийся продукт, по имеющимся данным [1001, может применяться в качестве деэмульгатора. [c.32]

Количество диэтилен- и дипропиленгликоля можно определить, удаляя моногликоли окислением йодной кислотой с после- Дующей отгонкой продуктов окисления остаток окисляют бихроматом калия, причем количество бихромата до и после окисления [c.59]

Гидроксиэтилцеллюлоза представляет собой преимущественно моногликоле-вый эфир целлюлозы. Белая или желтоватая хлопьевидная масса без запаха и вкуса. После предварительного набухания легко растворима в воде, нерастворима в спирте, эфире и хлороформе. Вязкость 2%-ного раствора не меньше 10 сП. [c.524]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология