Вторичные фосфаты

Л смеси азота и водорода пропущено над платиной, а затем через воду. К полученному раствору прилито 60 мл 58%-НОГО раствора фосфорной кислоты (пл. 1,42 г/см ) и в растворе образовалась соль — вторичный фосфат аммо- [c.433]

Аммофос (смесь первичного и вторичного фосфата аммония) 6 IV [c.167]

Расчет составляем на 100 кг вторичного фосфата. [c.376]

Существует ряд веществ, описанных, например, в главе о витаминах, которые на высокоактивных адсорбентах претерпевают химические превращения. Поэтому для витамина А рекомендуют силикагель Г, пропитанный парафиновым маслом [71], или смесь силикагеля Г с фосфатом кальция (1 -Ь 1). Для каротиноидов пригодна смесь гидроокиси кальция и силикагеля (6 + -f 1), вторичный фосфат магния или чистая гидроокись кальция [71]. [c.39]

Получение забуференных слоев силикагеля 25 г силикагеля Г тщательно перемешивают с 50 мл смеси равных частей 0,2 М первичного фосфата калия и 0,2 М вторичного фосфата натрия и намазывают 5 пластинок. После предварительной сушки с применением обогреваемого вентилятора проводят окончательную сушку пластинок в сушильном шкафу при ИО . [c.310]

При двукратном проведении термогравиметрического анализа вторичного фосфата натрия (рис. 3-25) было показано, что суммарная потеря массы составляет 61,5% (рассчитанное значение 61,36%) [362]. Термогравиметрическое изучение моно- и полу-гидратов гидроксида меди(П) показало, что потеря гидратной воды происходит между 53 и 125 °С, после чего выше 150 °С начинается дегидратация до оксида меди [141]. Состав кристаллических фаз контролировали с помощью дифракции рентгеновских лучей. Аналогичное изучение так называемых гидратов оксида меди показало, что эти вещества образуются в результате хемосорбции воды и их состав не соответствует стехиометрическим соотношениям [142]. Такое же поведение отмечено для гидратированных арсенатов кобальта и никеля, полученных при взаимодействии мышьяковой кислоты с гидроксидами или карбонатами соответствующих металлов [91 ]. Например [c.160]

Мутаротация глюкозы Три кислоты соляная, хлоруксусная и уксусная четыре основания феноксид ион в феноляте натрия, вторичный фосфат ион в двухзамещен-ном фосфате натрия, ацетат ион в ацетате натрия и хлорацетат ион в в хлорацетате натрия 460 [c.215]

Аммофос. Смесь первичного и вторичного фосфата аммония называют аммофосом. Получают его нейтрализацией фосфорной кислоты водным раствором аммиака [c.128]

СаНРО, — вторичный фосфат кальция [c.153]

Вследствие гидролиза растворы первичных фосфатов имеют слабокислую реакцию, растворы вторичных фосфатов — слабощелочную третичные фосфаты обнаруживают сильнощелочную реакцию. [c.153]

Р2О3) реакция протекает в малой степени. Поэтому апатитовый концентрат применяют только как первичный фосфат для производства кислоты, а для получения двойного суперфосфата в качестве вторичного фосфата используют легко разложимый фосфорит. При этом наличие в реакционной массе значительного количества воды обусловливает необходимость выпаривания ее. Процесс состоит из следующих стадий фосфорит смешивают с неупаренной фосфорной кислотой, упаривают часть пульпы в распылительной сушилке, смешивают оставшукгся пульпу с твердой высушенной массой и ретуром готового продукта при одновременной грануляции массы гранулированную массу сушат, рассевают и дробят, затем продукт нейтрализуют. [c.365]

При наличии наложения ников вторичных и первичных алкилбромидов (например, 2-бромбутана и 1-бром-2-метилпропана) вторичный алкилбромид может быть легко выделен при помощи трех последовательных реакторов, включаемых перед газохроматографической колонкой. В нервом реакторе, содержащем AgNOз, сначала происходит превращение 2-бромбутана в бутен-1 и бутен-2. В следующем реакторе олефины абсорбируются серной кислотой это делается для того, чтобы избежать наложения их пиков на ники других алкибромидов. Третий реактор содержит вторичный фосфат натрия и служит лишь для удаления из реакционной смеси образующейся азотной кислоты. Первичный алкилбромид (нанример, 1-бром-2-метилпро-пан) проходит без изменения в газохроматографическую колонку. Описанная реакция превращения алкилбромидов носит селективный характер для всех вторичных и третичных алкилбромидов, в то время как первичные бромиды не вступают в реакцию. [c.245]

Кислые Ф. о. получают также алкоголизом Р2О5. В зависимости от соотношения реагентов и др. условий образуются преим. первичные или вторичные фосфаты, либо эквимоляр-ная смесь этих соединений. [c.132]

Наличие соседней функциональной группы может резйо изменить устойчивость фосфатов. Как показали многие исследования, вицинальная гидроксильная группа увеличивает скорость гидролиза третичного фЬсфата XI и вторичного фосфата XIII как в кислой, так и в щелочной среде при этом обычно промежуточно образуются циклические фосфаты. Очевидно, эти реакции представляют собой [c.85]

Если раствор фосфорной кислоты нейтрализовать едким натром в присутствии. метилоранжа как индикатора, то конечная точка будет достигнута, ко1-да вся фосфорная кис.юта превратится в первичный фосфат, или, други.ми словами, когда в каж1Дой молекуле H,iP04 будет нейтрализовав один водород. При нейтрализации по фенолфталеину в качестве индикатора конечная точка достигается, когда образуется вторичный фосфат натрия. [c.435]

Определение индия в концентратах [406], Индий отделяют от сопутствующих ионов (полностью от Аз, Си, Ре, Мо, Ре, в значительной степени от В1, Сс1, 5Ь, 5е, Те, Т1, 2п) экстракцией диэтиловым эфиром из раствора 1 тИ по К1. После реэкстракции индий определяют при pH 2,3—2,5 в присутствии ПАР. Метод применяют для определения 1,2—11,6% индия в первичных и вторичных фосфатах, гидратах, сульфидах, растворах после растворения фосфатов и после амальгирования. [c.171]

Фосфорная кислота трехосновна и образует нормальные соли, например, третичный фосфат натрия МадР04 и два ряда кислых солей, например, Ка НРО — вторичный фосфат, или гидрофосфат натрия, и КаН2Р04 — первичный фосфат, или дигидрофосфат натрия. [c.126]

Сорбент. Чаще других сорбентов для фракционирования липидов применяют силикагель. Брен [145] описал свойства и преимущества этого сорбента. На пластинке размером 20 X 20 см с нанесенным на нее силикагелем Г можно разделить 10—20 мг, сложной смеси липидов. При необходимости фракционирования лишь небольшого числа веществ, сильно отличающихся По полярности, можно наносить на стандартную пласгинку до 50 М8 вещества. Окись алюминия применяют редко, поскольку липиды вй ней гидролизуются [128] и изомеризуются [119]. Для разделения методом ХТС Мо но также использовать флорисил — синтетический силикат Магния, часто применяемый в колоночной хроматографий аипйдон. 81. Весьма подходящим адсорбентом для липидов является также вторичный фосфат магния (см. стр. 219). Для разделения липидов на классы соединений Катен [52] применял сахар. Этот адсорбент обладает хорошими разделительными свойствами, однако емкость его мала. Его хорошая растворимость в воде облегчает извлечение адсорбированных липофильных веществ. ПоэТ(ь му следует изучить применимость сахара для ХТС липидов. [c.150]

Вторичный фосфат магния в качестве сорбента (пластинки приготовлены по Шталю) и смесь петролейный эфир (т. кип. 30—45°) — эфир (95 + 5) в качестве растворителя пригодны для разделения полностью транс- и 15,15 -г ис-р-апо-8 -каротиналей (Сзо)(Л/ X 100 65 и 88). Продукты разложения, которые могут возникнуть во время пребывания вещества на сухом слое, адсорбируются сильнее. тракс-Кантаксантин, 15,15 -г ис-кантаксантин, [c.220]

Для забуферивания слоев силикагеля в одном случае использована смесь равных частей 0,2 М раствора первичного фосфата калия и 0,2 М раствора вторичного фосфата натрия, а в других случаях — 0,15 М ацетат натрия. Для лучшей идентификации первичных и вторичных аминов можно также провести хроматографическое разделение 3,5-динитробензамидов (ДНБ) на обычных слоях силикагеля растворителем хлороформ — 96%-ный этанол (99+1). Были получены следующие величины hRf [40] метиламин-ДНБ 14, диметиламин-ДНБ 47, зтиламин-ДНБ 22, диэтиламин-ДНБ 68, н.-пропил-амин-ДНБ 38, изобутиламин-ДНБ 42, изоамиламин-ДНБ 50. [c.304]

Из средних фосфатов раство1ри мы лишь соли Щелочных металлов. Вторичные фосфаты легче растворимы, чем средние, но хорошо растворимы из них опять-таки лишь соли щелочных металлов и аммония. -Первичные фосфаты растворимы все без исключения. А так как пря добавке сильной Кислоты любая соль ортофосфорной кислоты обращается Е однозамещевную соль, наиример [c.364]

Основания с двумя отрицательными зарядами йкат/9 = 2,07-10 5 Вторичный фосфат-ион I 2 [c.58]

Поскольку полиэфиры получают в присутствии основного катализатора, в них всегда остается некоторое количество щелочи. Это обстоятельство стало помехой, когда полиэфиры начали использовать в производстве полиуретанов . Дело в том, что щелочи, в частности гидроокись натрия, являются сильными катализаторами реакций полимеризации изоцианатов и образования аллофанатов и биуретов. Эти реакции ускоряются даже такими основными солями, как вторичный фосфат натрия . При производстве простых полиэфиров уретанового сорта удаления следов щелочного катализатора достигают путем нейтрализации полимера до очень слабокислой реакции. Кислота в таких количествах не оказывает существенного влияния на реакции изоцианатов. [c.52]

В кислых солях двухосновных кислот к общему названию добавляется частица би, например МаНЗО — бисульфат натрия, КНСО,— бикарбонат калия. Иногда, особенно в солях трехосновных кислот и более, вместо би употребляют гидро (если в кислотном остатке один атом водорода), дигидро (если в остатке два Н) и т. д. Например На НРО — гидрофосфат натрия, Са(Н,РО , — дигидрофосфат кальция. Для кислых солей фосфорной кислоты, в частности, более употребительны названия (например) К а,НРО — вторичный фосфат натрия (валентность кислотного остатка П), Са(Н2Р0 ,) — первичный фосфат кальция (валентность кислотного остатка I). [c.30]

Какой объем 0,1 н, раствора. NaOH необходим для нейтрализации до вторичного фосфата фосфорной кислоты, полученной из 0,31 г Саз(Р04)2 [c.212]

Действие рибонуклеазы направлено в основном на разрыв связи, соединяющей фосфатный остаток при С-3 в пиримидиннуклео-тиде с С-5 следующего нуклеотида. Поэтому рибонуклеазу можно рассматривать как высокоспецифическую фосфодиэстеразу, гидролизующую только вторичные фосфорные группы пиримидин-нуклеозид-З -фосфатов. В соответствии с этим фермент может также гидролизовать циклические 2, 3 -вторичные фосфаты пиримиди-н жлеозидов. [c.85]

Смотреть страницы где упоминается термин Вторичные фосфаты: [c.375] [c.33] [c.360] [c.277] [c.91] [c.110] [c.98] [c.333] [c.41] [c.85] [c.21] [c.182] [c.86] [c.314] [c.310] [c.58] [c.86] [c.86] [c.334] [c.58] [c.45] [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология