Цирконий реакции

Иттрий-90 можно получить из неактивного иттрия реакцией п, у) в реакторе, из циркония реакцией (га, р) и в результате Р-распада стронция-90. Как правило, иттрий-90 получают отделением от стронция 90. Стронций-90 образуется при распаде урана и спустя — 20 дней после выделения находится в радиоактивном равновесии с иттрием-90 [c.271]

Вследствие большой прочности циркона реакция развивается интенсивно выше 800° С. Практически хлорируют при 850—1000° С. [c.443]

Полученную смесь продуктов трудно разделить. С фторидом циркония реакция не идет. [c.449]

Механизм реакции. В присутствии избытка реактива ион циркония количественно осаждается в азотно- или солянокислой среде в виде арсената циркония титан сам по себе не осаждается, но при осаждении циркония он подвергается индуцированному осаждению даже при наличии в очень малых количествах. Образовавшийся осадок отфильтровывают и открывают в нем титан посредством перекиси водорода согласно реакции А. Цирконий реакции не мешает [468]. [c.125]

Ализарин красный 8 в кислом растворе образует осадок красно-фиолетового цвета при малом количестве циркония появляется красно-фиолетовое окрашивание. Бериллий, алюминий, титан и торий также дают красно-фиолетовую окраску, следовательно, мешают открытию циркония. Реакции, кроме того, мешают фториды, сульфаты, фосфаты, органические оксикислоты, а также молибдаты и вольфраматы. [c.390]

В этом направлении достигнуты существенные результаты. Так, широко распространенный для определения железа наиболее старый метод, основанный на реакции Fe(IH) с роданидом, характеризуется величиной е = 7-10 (для водных растворов). Позже для железа были найдены более чувствительные реагенты, например 1,10-фенантролин (е = 11-10 ), а затем — батофенантролин (е = 22,3-10 ) [7, 12]. Чувствительность широко использовавшейся в свое время цветной реакции циркония с арсеназо I характеризуется величиной е = 9,7-10 , а синтезированный С. Б. Саввиным реагент арсеназо И1 дает с цирконием реакцию, для которой значение 8 достигает почти предельной величины, а именно 120-10 [13]. [c.173]

Нами разработан простой способ синтеза ранее труднодоступных дихлоридов клешнеобразных соединений циркония, являющихся исходными веществами для получения описанных выше смешанных соединений. Метод состоит во взаимодействии четыреххлористого циркония с полными клешнеобразными соединениями циркония. Реакция может быть описана схемой [c.494]

Цирконий. Реакция А с л-диметиламиноазофениларсоновой кислотой (стр. 127) дает возможность совершенно специфично открывать цирконий при условии переведения Ti + перекисью водорода в надтитановую кислоту, не вступающую в реакцию с реактивом А. Остальные три реакции менее надежны, так как некоторые катионы подгруппы аммиака реагируют точно таким же образом или мешают реакции на цирконий. Особенно мешают проведению реакции ионы железа и титана. [c.172]

Тетракапронат циркония. Реакция между тетраацетилацетонатом циркония (4 г) и избытком капроновой кислоты проведена по аналогии с предыдущим опытом. Через 3 часа проба из реакционной колбы не дает окрашивания с хлорным железом. Получен тетракапронат циркония с количественным выходом (4,38 г) в виде вязкой жидкости. [c.484]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология