Клешнеобразные соединения

Циклические комплексные соединения. К наиболее важным циклическим комплексным соединениям относятся хелаты или клешнеобразные соединения, в которых центральный атом и полидентатный лиганд образуют цикл. Например, в реакции [c.291]

Кроме того, установлено, что карбонильные группы, участвующие в образовании клешнеобразных соединений, не реагируют с такими реактивами, как фенилгидразин. [c.19]

Комплексным соединениям двух- и трехзарядных катионов с этилендиаминтетрауксусной кислотой приписывается строение клешнеобразных соединений. [c.313]

В рамках настоящего обзора излишне рассматривать синтез и свойства многочисленных полученных и исследованных отдельных представителей алкил-, арил-, хлор-, окси- и аминокарбоновых и дикарбоновых кислот ряда пиридина. Исключение следует сделать только для тех случаев, когда свойства этих соединений не могут быть предсказаны на основании простого суммирования свойств заместителей, входящих в их молекулу. В общем причиной аномальных реакций может слул<ить орто-положение заместителей, следствием чего являются необычные реакции, связанные с образованием клешнеобразных соединений, с замыканием настоящих циклов или с пространственными затруднениями. [c.445]

Оксихинолин отличается от других оксихинолинов пространственным расположением гидроксильной группы по отношению к азоту кольца. В результате такого расположения ионы многих металлов образуют с 8-оксихинолинами нерастворимые клешнеобразные соединения. Такие металлы, как медь, цинк, кадмий, алюминий, висмут, уран, марганец, железо (трехвалентное) и никель, наряду с некоторыми другими, осаждаются в виде клешнеобразных соединений с 8-оксихинолином из его раствора, содержащего уксуснокислый натрий. Вследствие этого 8-оксихинолин является одним из наиболее ценных органических реагентов для определения металлических ионов. Это соединение известно также под названием оксина оно было предложено в качестве аналитического реактива Ханом [449] и Бергом [450]. Имеются хорошие обзоры работ с применением этого реагента [4506, 451]. [c.104]

Типичное строение металлических клешнеобразных соединений выражено формулой VI, в которой М обозначает металл, а X—валентность металла. [c.104]

Филлипс с сотрудниками [4546] изучили большое число 8-оксихинолинов, замещенных в положении 2, а также клешнеобразные соединения меди с некоторыми 8-оксихинолинами. На основании наблюдаемого смещения максимума поглощения в ультрафиолетовом спектре при изменении растворителей (кислый—нейтральный—основной) было сделано заключение, что в зависимости от растворителя структура изменяется в соответствии со следующей схемой [c.105]

Здесь нельзя не отметить, что гем и хлорофилл являются примерами так называемых клешнеобразных соединений или хелатов. Для того чтобы содержание этих терминов стало понятным, необходимо вернуться к теории строения органических соединений с тем, чтобы сделать здесь следующие дополнения. [c.224]

При образовании комплексных клешнеобразных соединений изменяются как физические свойства (растворимость, летучесть и т. д.), так и химические свойства вещества (металл, например, перестает быть ионом, молекула соли теряет свой солеобразный характер и т. д.). [c.223]

Соединения, имеющие внз тримолекулярную водородную связь, относят к типу клешнеобразных соединений [29]. Подобные же клешнеобразные соединения образуются при замещении водорода металлом, способным к комплексооб-разованию, в результате чего получаются лаки [30]. [c.167]

Экстракция клешнеобразных соединений ( хелатов ) [c.122]

Циклические комплексные соединения. К наиболее важным циклическим комплексным соединениям относятся хелаты или клешнеобразные соединения, в которых центральный атом и полидентантный лиганд образуют цикл. Например, в реакции гидроксида меди (11) с аминоуксусной кислотой (глицинат) образуется нейтральный комплекс — глицинат меди [c.249]

Хелаты и внутрикомплексные соединения. К очень важным циклическим соединениям относятся так называемые хелаты или клешнеобразные соединения, в которых центральный атом и полидентатный лиганд образуют цикл. Например, при взаимодействии гидроксида меди с аминоуксусной кислотой (гликоколь) образуется нейтральный комплекс [c.151]

Возможью также, что происходит взаимодействие двух молекул основания Манниха, нз которых одна играет рать кислоты, а другая — роль основания. Для ор7 о-замсщенных оснований Манниха, полученных из фенолов, и для оснований Манниха, полученных из кетонов, имеется и другая возможность, состоящая во виутримолскулярном отщеплении амина от промежуточ-1ЮГ0 клешнеобразного соединения. [c.170]

В случае оснований Маиниха, полученных нз кетонов, образование клешнеобразного соединении возможно только для еноль-ной формы. [c.171]

Это медное производное построено, вероятно, по типу клешнеобразных соединений из двух молекул р-дикетона и одного атома меди [746]. Медные производные Р-дикетонов типа КСОСНгСОК окрашены обычно в синий (или пурпурный, если Р или Н -трег-бутил) цвет р-дикетоны типа НСОСНЯ СОН <)бычно дают медные производные серого цвета [2, 12]. [c.141]

Альберт и Маграт [452] изучали реакции сорока пяти аналогов и производных 8-оксихинолина, обладающих способностью соединяться со следами металлов в нейтральном растворе. 8-Оксихинолин—единственный из всех семи изомерных оксихинолинов обладает способностью к образованию клешнеобразных соединений эта способность присуща также всем его производным, у которых гидроксильная группа расположена в лйри-положении к гетероциклическому третичному атому азота. [c.105]

Способность к образованию клешнеобразных соединений может проявляться в меньшей степени или совсем не проявляться в зависимости от взаимного расположения гидроксильной группы и азота кольца. Было рассмотрено также влияние на процесс клешнеобразования распределения электронов, а следовательно, и ионизации. [c.105]

Соединения, имеющие внутримолекулярную водородную связь, относят к типу клешнеобразных соединений [23]. Подобные же клешнеобразные соединения образуются при замещении водорода металлом, способным к комплексообразованию в результате получаются лаки [34]. Клешнеобразные соединения часто называют хелатами от латинского слова hela (клешня). [c.181]

Комплексы ЭДТА имеют строение клешнеобразных соединений [c.95]

Боргидрид натрия легко растворим в воде и других полярных растворителях. Нерастворим в эфире, но хорошо растворим в полиэфирах в определенном узком интервале температур. Это явление можно объяснить тем, что в области средних температур за счет взаимодействия с донорными атомами полиэфиров образуются не только сольваты, но также и хелатные комплексы полиэфиров. Эти клешнеобразные соединения разлагаются при повышенных температурах, что влечет за собой снижение их растворимости. Растворимость боргидрида натрия при 20° С составляет в воде 55 г, в этиловом спирте 4 г и в диглиме 5 г на 100 г растворителя (табл. 7) [1568, 2484]. [c.60]

Клешнеобразные соединения металлов, как можно видеть из приведенных примеров, представляют собой пяти- или шестичленные циклы с участием в цикле атома металла. Особая легкость образования и особая устойчивость пяти- и шестизвенных колец в клешнеобразных комплексах, как и в алициклических производных, зависит от причин пространственного характера (отсутствие напряжений). Пятичленные кольца образуются легче шестичленных. Так, если на хлорную платину подействовать триметилентриамином, образуется пяти-, а не шестичленное клешнеобразное соединение [c.53]

Очевидно, энолы, как и их соли с некоторыми металлами, следует рассматривать, как клешнеобразные соединения. Они сходны по некоторым физическим и химическим свойствам с о-оксиальде-гидами. Подобно им они отличаются летучестью и относительно малой растворимостью в воде, несмотря на наличие оксигруппы. Таутомерные им кетоны, не содержащие гидроксила, кипят выше и растворяются в воде лучше энолов. Аналогично салициловому альдегиду и а-оксиантрахинону энолы дают комплексные металлические соли. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология