Толуол хлорпроизводные

Гексахлорбензол с высокими выходами получают исчерпывающим хлорированием бензола и его хлорпроизводных в присутствии катализаторов. Хлорирование можно вести как в жидкой, так и в газовой фазах при повышенной температуре. Последний способ предпочтительнее. ГХБ можно получать также исчерпывающим хлорированием гептана, хлорированием толуола. [c.425]

В рассматриваемых вариантах процесса в качестве растворителя используют смесь дихлорэтана с бензолом, содержащую 70—75% дихлорэтана. Этот растворитель можно использовать до температур обработки продукта —40 - г —42°, ниже которых он начинает кристаллизоваться. Если необходимо проводить процесс при более низких температурах, можно применять смеси дихлорэтана с толуолом. Возможна также замена и дихлорэтана другими хлорпроизводными, например дихлорметаном и другими растворителями. [c.218]

При выборе экстрагента для очистки дифенилолпропана необходимо учитывать, что он должен обладать следующими свойствами хорошо растворять примеси и плохо — дифенилолпропан иметь низкую температуру кипения, что позволит осушать дифенилолпропан при низкой температуре (это особенно важно ввиду невысокой термостойкости дифенилолпропана) быть доступным и недорогим. Кислородсодержащие растворители (этанол, ацетон, уксусная кислота и др.) непригодны для этой цели вследствие высокой растворимости в них дифенилолпропана. Наиболее подходящими растворителями являются парафиновые углеводороды (гептан) " , низкокипящие хлорзамещенные алифатические углеводороды (хлористый метилен, дихлорэтилен) 31 ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол) и их хлорпроизводные а также ароматические углеводороды с добавкой фенола или крезола " . [c.166]

Катализаторы. При алкилировании ароматических углеводородов (бензол, толуол и др.) хлорпроизводными в промышленности в качестве катализатора используют только хлористый [c.242]

Исходными продуктами при нитровании служат углеводороды ароматического ряда (бензол, толуол, нафталин и т.д.), а также их замещенные (сульфокислоты, хлорпроизводные, амино- и гидроксипроизводные). В качестве нитрующих агентов применяют смесь азотной и серной кислот (меланж), азотную кислоту, смесь азотной и уксусной кислот, селитру в смеси с серной кислотой. [c.56]

Бензальдегид получают щелочным гидролизом ди-хлорпроизводного толуола [c.391]

Полиэтилен и полипропилен растворяются в ароматических углеводородах при температуре выше 60 С и выпадают в осадок при снижении температуры. Полистирол легко растворим в бензоле, толуоле, дихлорэтане, полиамиды—в фенолах, в диметилформамиде, поликарбонат—в эфирах, кетонах, хлорпроизводных углеводородов. [c.540]

Характеристика опасности развития хронического отравления хлорпроизводными толуола и фторированным амино-толуолом [c.231]

Очистка хлористого водорода от хлорпроизводных толуола [c.86]

При хлорировании толуола получают большее число хлорпроизводных, чем при хлорировании бензола, так как в этом случае кроме замещения атомов водорода в бензольном кольце воз- [c.192]

Температуры кипения толуола и его хлорпроизводных [c.267]

Температуры кипения толуола и его хлорпроизводных..........267 [c.365]

Этиловый сиирт смешивается с водой и со многими органическими веществами в любом отношении с большинством растворителей и с широко применяемыми в промышленности реагентами (гексан, гептан, циклогексан, ацетаты летучих жирных кислот, хлорпроизводные метана, этана и этилена, бензол, толуол, ацетон, метилэтилкетон, сероуглерод и др.) он образует азеотропные смеси. При смешении с водой получается азеотропная смесь, содержащая 95,6% спирта и 4,4% воды и применяемая как чистый снирт. [c.355]

В промышленном масштабе широко проводится хлорирование бензола и толуола. В настоящее время замещение хлора в ароматических хлорпроизводных является одним из основных методов ведения заместителей в ароматическое ядро. [c.60]

Значительно лучше экстрагируют селен, бензол, толуол, мета-ксилол, хлорбензол, хлороформ и четыреххлористый углерод. На рисунке представлены спектральные характеристики растворов 10 мкг Se в 1 мл различных органических жидкостей. Максимумы светопоглощения для некоторых углеводородов и их хлорпроизводных лежат в области 275—285 ммк. Растворы селена в хлороформе и четыреххлористом углероде в исследованной области спектра не имеют максимума и растворимость в них селена соответственно не превышает 30 и 10 мкг. [c.185]

Растворителями полипропиленгликоля являются кетоны, хлорпроизводные, бензол, толуол. Растворимость в воде резко падает с увеличением мол. массы склонность к растворению в углеводородных средах [c.211]

Производство моно- и полинитросоединений бензола, толуола, ксилола, фенола и их хлорпроизводных. [c.69]

Алкилбензосульфонаты с различными алкильными цепями. При получении поверхностно-активных веществ этого типа (кроме тетрамеров пропилена) в качестве агентов алкилирования используют тримеры изобутилена и хлорпроизводные углеводородов из керосиновой фракции нефти, а также полимеры других алкенов, например пентенов. В качестве ароматического компонента иногда вместо бензола используют толуол. [c.342]

Инд и й, содержащийся в количествах, которые называют следами, экстрагируется из водных НВг растворов метилизобутилкетоном [5201 в виде ТпВГо. Хлориды индия [520, 5211 из водных растворов H I лучше всего экстрагируются циклогексаноном, а затем метилизопропилкетоном, метилизобутилкетоном, этилацетатом, этиловым эфиром и др. Хлорпроизводные углеводородов (хлорбензол) п ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол и др.) оказались плохими растворителями. [c.458]

Углеводороды выделяют простым вымораживанием или кристаллизацией из растворителя. Разбавление нефтепродукта растворителем (легкий бензин, диэтиловый эфир, хлорпроизводные) необходимо в случае разделения высокомолекулярных фракций. Ири охлаждении неразбавленные фракции становятся весьма вязкими, что препятствует кристаллизации и, следовательно, разд( лению углеводородов. Мешают кристаллизации также смо -лист].ш примеси и присутствие определенных для канодого слу чая углеводородов. Так, в то время как циклогексан не удаляется 113 широкой фракции бензина даже весьма сильным охлаждением, бензол легко выпадает из смеси с парафиновыми и нафтеновыми углеводородами. С другой стороны, в присутствии толуола температура начала кристаллизации бензола сильно понижается. [c.84]

Растворители обычно состоят из полярных компонентов (оса-дителей парафина) и неполярных (углеводородных) компонентов— разбавителей масла. Полярные компоненты растворителя осаждают парафин из охлаждаемого раствора сырья. Поскольку масляная часть сырья плохо растворяется в полярных растворителях, к ним добавляют неполярные компоненты, способствующие растворению масла. Кетоны, спирты, хлорпроизводные и альдегиды являются полярными веществами в качестве неполярных компонентов могут использоваться простейшие ароматические углеводороды (бензол, толуол), углеводороды метанового ряда (пропан, гептан и др.), непредельные углеводороды (пропилен) и др. В некоторых процессах применяют растворитель, состоящий только из полярного (высшие кетоны, метилэтилкетон, дихлорэтан) или только из неполярного (пропан, гептан и др.) компонента. Иногда растворитель состоит из смеси двух полярных компонентов, например дихлорэтана с дихлорметаном (процесс Ди-Ме), метилэтилкетона с метилизобутилкетоном, ацетоном и др. Природа применяемого растворителя оказывает существенное влияние на эффективность, обеэмас и 1я. Так, при использовании для переработки дистиллятного сырья пропана необходимо к сырью добавить модификаторы кристаллической структуры. В противном случае образуются тонкие пластинчатые кристаллы парафина, трудно отделяемые от жидкой фазы. [c.112]

Достоинство метода — возможность фракционирования парафннов с любой кристаллической структурой. В качестве растворителей можно применять кетоны, хлорпроизводные, толуол, втор-бутилацетат и другие растворители, которые используются в обычных процессах депарафинизации, обезмасливания и фракционирования. Метод зонного осаждения может быть использован при изучении состава парафина и различных его композиций с церезином, полимерными продуктами и, др. [c.176]

Хлорирование толуола в боковую цепь приводит к получению смеси бензилхлорида, бензилиденхлорида и бензотрихлорида. Предложите конструкцию прибора, позволяющего, используя разницу в температуре кипения толуола и его хлорпроизводных, получать при хлорировании только бензилхлорнд. [c.234]

В качестве среды, в которой проводится вымораживание парафина, обыкновенно используются парные растворители спиртоэфирная смесь, смесь амилового спирта с этиловым, ацетон — толуол, дихлорэтан — бензол, ацетон — бензол, метилэтилкетон — бензол и другие. В каждой такой смеси один из компонентов является осади-телем твердых парафинов. К ним относятся хлорпроизводные, кетоны и др. В этих растворителях с понижением температуры растворимость парафинов резко падает. Другой же компонент (обычно ароматические углеводороды) является собственно растворителем для всей навески и для тех углеводородных примесей, которые могут частично осадиться вместе с парафином. На точность анализа оказывают также влияние величина навески, кратность разбавления навески растворителями и условия охлаждения. [c.131]

Хлорированные производные толуола обладают раздражающим действием, причем у хлористого бензила и бен-зальхлор нда эти свойства очень выражены. Яды использовались во время первой мировой войны как боевые отравляющие вещества слезоточивого действия (К. Л01С,, 1963 А. И. Черкес и др., 1964). Все хлорпроизводные толуола поражают нервную систему и паренхиматозные органы (Н. В. Лазарев, 1938 Elkins,, 1954 О. Г. Архипова и др., 1963 В. В. Станкевич, В. И. Осетров, 1963). [c.219]

Характеристику опасности развития хронического отравления хлорпроизводными толуола составляли на примере хлористого бензила — вещества, наиболее актуаль- [c.233]

Улавливание растворителей приносит не только большой технико-экономический эффект, но и имеет огромное социальное значение, оздоровляя условия жизни человека и обеспечивая охрану окружающей среды. Несмотря на меры, предпринимаемые в Советском Союзе, потери растворителей и их выбросы в атмосферу в настоящее время оцениваются в 600— 800 тыс. т в год. Наиболее остро стоит проблема улавливания ацетона, бензина, бензола, толуола, ксилола, метилэтилкетона, простейших спиртов, нормальных парафинов Се и С , сероуглерода, дхгэтилового и изопропилового эфиров, уайт-спирита, хлорпроизводных углеводородов (хлороформа, дихлорэтана, хлорбензола, метиленхлорида). [c.268]

К производству хлорпроизводных толуола следует отнести получение диметиламиновых солей полихлорбензойных кислот. Схема получения включает следующие стадии [c.86]

На стадии получения бензотрихлорида помимо хлористого водорода в состав примесей входят толуол, его хлорпроизводные и хлор. Процесс очистки хлористого водорода после этой стадии может быть основан на промывке хлористого водорода захоложенным до -25 °С толуолом, который затем направляется на хлорирование. На других стадиях технологического процесса хлористый водород загрязнен бензотрихлоридом, бен-зоилхлоридом, полихлорбензоилхлоридами и полихлорбензой-ными кислотами. [c.87]

Пиримидинтиоцианаты получают действием роданистого калия на соответствующие хлорпроизводные [276] при нагревании они могут перегруппировываться в изотиоцианаты. Так, в теплом ацетоновом растворе роданистый калий реагирует с 4-хлор-2-этилмеркаптопиримидином, образуя 4-тиоцианат последний при нагревании в течение нескольких часов при 80—90° превращается в] 2-этилмеркаптопиримидин-4-изотиоцианат [277] если реакция с роданистым калием проводится в кипящем толуоле, то получается только изотиоцианат [278]. [c.234]

Улавливание углеводородов и их производных обеспечивает не только охрану окружающей среды, но имеет и большое экономическое значение. На долю углеводородов приходится 70% всех вредных выбросов нефтеперерабатывающих и нефтехимических предприятий. Потери растворителей и их выбросы в атмосферу в России оценивают в 1 млн т в год. Это относрггся в первую очередь к таким растворителям, как ацетон, бензин, бензол, толуол, ксилолы, метилэтилкетон, низшие спирты, гептан, диэтиловый эфир, сероуглерод, хлорпроизводные углеводороды. [c.177]

Количественный анализ хлорпроизводных углеводородов. В табл. 1 приведены интенсивности пиков, отвечающих характеристическим ионам в спектрах монохлоралкилциклогексанов и хлорпроизводных углеводородов при их минимальном взаимном наложении. В последней графе табл. 1 указаны коэффициенты чувствительности максимальных пиков по отношению к 91 пику толуола, вычисленные в молярных процентах. Информация, содержащаяся в табл. 1, достаточна для проведения количественного масс-спектрального анализа хлорпроизводных углеводородов на любом приборе с системой ввода образца, обогреваемой до 100° С. [c.305]

Рассматриваемое превращение обычно проводят без растворителя или в инертном растворителе, таком как толуол, действием галогенида фосфора, например оксихлорида фосфора или его смеси с пентахлоридом фосфора. Последняя смесь может вызывать побочное хлорирование в ядро (см. разд. 17.5.10). Часто в качестве катализаторов и/или веществ, связывающих кислоту, используют третичные алифатические или ароматические амины (например, диметиланилин), хотя в этом случае отмечены некоторые побочные реакции, в частности замена атомов галогена на аминные фрагменты, что наблюдается, например, при превращении (120) в (121) схема (29) , или перегруппировки алкилзамещенных с дезаминированием [108]. Последний реагент может использоваться даже для получения хлорпроизводных из нуклеозидов, если гидроксильные группы сахара защищены ацетилированием или бепзоилированием. Из других реагентов следует упомянуть тионилхлорид в диметилформамиде и хлорметилендиме-тиламмонийхлорид в хлороформе. [c.616]

Процесс осуществляют в среде инертных растворителей (ароматич. углеводородов, хлорпроизводных ароматич. или алифатич. углеводородов) при 80— 140 °С и интенсивном перемешивании в присутствии в качестве катализаторов минеральных к-т или органич. сульфокислот (бензолсульфокислоты, -толуол-сульфокислоты, а-нафталинсульфокислоты или др.), а также нек-рых типов катионообменных смол (напр., марок КУ-2, КУ-8). Весьма перспективны полисуль-фофениленхиноны — катализаторы гетерогенного типа, к-рые являются также ингибиторами полимеризации образующегося О. и телогена. При использовании др. катализаторов в реакционную смесь дополнительно вводят ингибитор (гидрохинон, бензохинон, метиленовый синий и др.). [c.233]

Катализаторы. При алкилировании ароматических углеводородов (бензол, толуол и др.) хлорпроизводными в промышленности в качестве катализатора используют только хлорид алюминия, отличающийся наибольшей активностью из всех доступных апротонных кислот. Он же применяется при алкилировании углеводородов олефинами, но в этом случае пригодны и другие катализаторы кислотного типа (H2SO4, безводный HF, ВРз, фосфорная кислота на носителях, алюмосиликаты, цеолиты). Процесс с H2SO4 и HF проводят в жидкой фазе при 10—40 °С и 0,1—1,0 МПа, с Н3РО4 — в газовой фазе при 225—275 °С и 2—6 МПа, с алюмосиликатами и цеолитами —в жидкой или газовой фазе при 200—400 °С и таком же давлении. Твердый фосфорно-кислотный катализатор имел одно время широкое распространение при алкилировании. Теперь же все большее внимание уделяется цеолитам, но преобладающее промышленное значение имеет хлорид алюминия, обладающий перед другими катализаторами рядом существенных преимуществ. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология