Диазопропан

Метил или пропил Метил или пропил Диазометан или диазопропан 1 1 Оксидихлорфеноксиуксус-ные кислоты [10] [c.136]

Воду, насыщенную тритием, в комбинации с нерадиоактивным диазометаном использовали и для определения отношения количеств гиббереллиновой кислоты и ее дигидропроизводного в спиртных напитках [102]. В работе [102] высказывалось предположение о том, что для приготовления этиловых и пропиловых- Н эфиров с целью количественного анализа карбоновых кислот можно использовать диазоэтан и диазопропан, меченные тритием, однако работ по практическому применению такого метода нет. [c.155]

Высшие диазоалканы и альдегиды дают с превосходными выходами кетоны. Бензальдегид в результате реакции с диазоэтаном образует 94% пропиофенона, с 1-диазопропаном — 89% бутирофенона и с 1-диазобутаном — 100% валерофенона [38]. Пн-перонал, о-нитропиперонал [41], фурфурол и 5-метил фурфурол [40] при взаимодействии с диазоэтаном дают с прекрасными выходами соответствующие этилкетоны. Повидимому, дальнейшее изучение этих реакций даст возможность найти способы получения труднодоступных жирно-ароматических кетонов ( апример, тех, которые не могут быть получены по методу Фриделя — Крафтса или взаимодействием хлорангидридов кислот с диалкил-кадмием). [c.477]

Разъединение по линии 5 приводит к о., -непредельному эфиру и синтетическому эквиваленту нуклеофильного карбена, В роли такового может выступить 2-диазопропан промежуточно образовавшийся в реакции пиразолин при нагревании разлагается [c.177]

Перемещение фенильных групп, вероятно, проходит легче, чем алкильных групп. Пиролиз 2,2,2-трифенилдиазоэтана приводит с высоким выходом к трифенилэтилену [8], а 2-метил-2-фенил-диазопропан (V) при этом претерпевает в основном миграцию фе-нильной группы. Кроме того, обнаружено, что из некоторой части диазосоединения (V) промежуточно образуется карбен неофиль-ного типа, в котором далее происходит миграция метильного радикала [10] [уравнение (22)1. [c.76]

Диазопропан — алкены синтез [c.298]

Диазопропан — ч с-3,4-дихлор-циклобутен [c.298]

Диазопропан — циклические тионы синтез [c.298]

Разработаны методы получения других, не метиловых сложных эфиров [ 14]. Их получение, помимо упрощения методики и повышения надежности идентификации целевых компонентов, преследует еще и другие цели снижение С , повышение летучести, а иногда понижение летучести (для низших легколетучих кислот), улучшение разделения и селективности определения. Для получения сложных эфиров можно использовать диазоэтан, диазопропан, диазобутан и диазотолуол. Растворы высших диазоалканов более устойчивы и менее взрывчаты по сравнению с растворами диазометана. Однако все они весьма токсичны, и работа с этими реагентами требует предельной осторожности. [c.296]

В следуюш ем сообщении [59] те же авторы привели данные о реакциях тионовых соединений с диазоэтаном и диазопропаном-2. В целом эти данные свидетельствуют о том, что замещение атомов водорода диазометана на метильные группы приводит к закономерным изменениям характера рассматриваемой реакции. По мере накопления метильных групп в молекуле диазоалкана снижается степень его конверсии до 1,3-дитиоланов и продуктов включения карбена по связи С—С. [c.21]

Так, З-метилдитиобензоат в реакции с диазопропаном-2 образует не производное 1,3-дитиолана, а алкен, являющийся продуктом десульфирования промежуточного эпитиосоединения. [c.21]

Диазоэтан в этих реакциях занимает промежуточное положение между диазометаном и диазопропаном-2. Например, при взаимодействии с метилтионацетатом в этом случае выделены небольшие количества эфиров высших тионкарбоновых кислот. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология