Эквилин

Эквивалентов закон 4/866 5/508, 802 Эквилин 2/605, 606 Экгонин 3/1080 5/17, 18 Экдизоны 4/862-864 5/589 Экдистероиды 4/862 Экдистерон 4/864 Экзальтация молярной рефракции 4/516 поляризуемости 4/126 Экзальтолид 3/291, 292 Экзальтон 3/291, 292 Экзо..., эндо... 5/803, 804 2/130 [c.754]

ПОЛНЫЙ СИНТЕЗ СТЕРОИДОВ. СИНТЕЗ КОРТИЗОНАЦЕТАТ А, СИНТЕЗ ЭПИАНДРОСТЕРОНА ПО ДЖОНСОНУ. СИНТЕЗЫ ТЕСТОСТЕРОНА. АЛЬДОСТЕРОНА, ЭКВИЛИНА [c.410]

В полном соответствии с предложенными для гормонов формулами строения протекают также дегидрирование селеном метиловых эфиров дезоксоэстрона и дезоксоэквиленина до 7-метокси-1, 2-циклопентенофен-антрена (I), а также расщепление эстрона, эквилина и эквиленина до 6-метокси-З, 3 -диметил-1, 2-циклопентенофенантрена (И) (Кук) [c.874]

По методу М. Н. Лапинера (1936) гидролиэованная моча жеребых кобылиц извлекается хлороформом и после отгонки растворителя остаток распределяется между эфиром и раствором щелочи кристаллизацией из спирта получают эстрон с примесью эквилина (П1) и эквиленина (IV) [c.588]

Выше, в разделе о л икробиологических методах окисления, упоминалось, что микроорганизмы orineba terium и другие обладают замечательным свойством вводить двойную связь рядом с кетогруппой. Дикетон был подвергнут микробиологическому дегидрированию, в результате чего образовалась дополнительная двойная связь, однако поскольку в соединении отсутствует ангулярная метильная группа, то полученный диенон не был способен к существованию и моментально изомеризовался в эквилин (LXXVII) Двойная связь в кольце В в этих условиях остается нетронутой. [c.422]

В стероиде (3) под действием ДДХ ароматизируется кольцо А с образованием эквилина (4) [61 [c.408]

Деметилирование (II, 286). Методика Уилдса и Мак-Г<ормака с успехом использовалась в полном синтезе стероидного гормона эквилина, одной из стадий которого является деметилирование (1) 111. [c.170]

Эквилин и его производные в присутствии кислот заметно изомеризуются, поэтому для их синтеза нельзя использовать обычные кислотные реагенты. Однако под действием М. лри 165—170° соединение (1) деметилируется с выходом 83%. [c.170]

Конъюгированные и этерифицированные эстрогены исполь зуются как ЛП при климаксе и других состояниях, связанных с эстрогенной недостаточностью Препарат, обычно выделяемый из экстрактов мочи беременных конематок, содержит ряд род ственных эстрогенных соединений эстрон (I), эквилин (II), эквиленин (III), 17а эстрадиол (IVa), 17р эстрадиол (IV6), 17а-дигидроэквилин (Va), 17р дигидроэквилин (V6), 17а дигидро эквиленин (Via) и 17р дигидроэквиленин (VI6) Поэтому воз пикает необходимость качественного и количественного опреде ления этих компонентов в ЛП [c.176]

Многочисленные попытки разделить хроматографически свободные эстроны и эквилин как на полярных, так и на неполяр ных фазах не увенчались успехом [216] Было осуществлено разделение некоторых эстрогенов в виде ТМС производных на колонке с 3 % 0V 225, однако основные компоненты — эстрон и эквилин — удалось разделить лишь частично в виде ТФА производных На рис 3 6 приведены масс хроматограммы по полному ионному току смеси производных эстрогенов с применени- [c.176]

При щелочном плавлении эквилина образуется сильно действующая эстрогенная кислота, однако строение полученного продукта полностью не установлено [96, 132]. [c.247]

II эстрадиол обратимо превращаются друг в друга. В организме лошади последние члены ряда имеют иное окончание эстрон—>-эквилин—>-эквш1енин. Образовавшиеся Э. г.транспортируются кровью в виде комплекса с р-глобулином. [c.512]

Упоминавшиеся в этом разделе стероиды содержат оксигрунпу спиртового характера, исключая эквилин, эквиленин и эстрон, где оксигрупиа имеет фенольный характер. [c.319]

Шредер и др. [122] разработали метод определения эстрона, эквилина, эквиленина п эстрадиола посредством гидролиза их солей с сульфатом натрия, приготовленных в виде таблеток. После разделения свободных эстрогенов на силикагеле смесью хлороформ—циклогексан—ацетон—58 %-ный водный раствор аммиака (30 54 8 8) эквилин, эстрадиол и эстрол элюировали с пластинок 1 %-ным водным раствором гидроксида натрия и измеряли поглощение элюата при 296 нм. Эквиленин эстрагировали метанолом и его содержание определяли по поглощению при 231 нм. [c.309]

Эстрогены — женские половы гормоны (эстрон, эстриол, эстрадиол, эквилин, эквиленин). В зависимости от структуры и биологической функции различают эстрогены и геетагены, или прогестины (см. Гестагеш, прогестерон).Наиболее актив-шлй эстроген — эстрадиол. [c.294]

Наконец, повидимому, должна существовать связь между карциногенными веществами и фолликулярными гормонами. Известен ряд веществ, которым качественно (но не количественно) присущи одинаковые физиологические свойства и которые заключают в себе гидрированную фенантреновую систему. Поэтому были испытаны на наличие раковозбуждающих свойств эквилин (X) и эквиленин (XI), а также лежащие в их основе фенантрен и 1,2-циклопентенофенантрен (XII) [c.309]

Эквиленин, эквилин и изомеры эстрона. В 1932—1933 гг. при переработке больших количеств мочи жеребых кобыл Жирар и его сотрудникивыделили два новых эстрогена — эквиленин и эквилин (данные [c.311]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.170 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.170 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.178 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.913 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.178 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.294 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.309 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.311 , c.312 , c.313 , c.320 , c.599 , c.600 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.340 , c.341 , c.357 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.298 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология