Золотистая сурьма

Из красных пигментов наибольшее распространение имеют золотистая сурьма, сурьмяная киноварь, красная окись железа, ртутная киноварь. [c.176]

По Мартини [920], к капле исследуемого раствора прибавляют раствор NaJ до наступления желтого окрашивания. Затем иа краю капли осторожно помещают немного раствора пиперазина в ацетоне. В присутствии висмута образуются красные пластинки и призмы. Сурьма дает золотисто-желтые пластинки и косые призмы. [c.223]

Золотистая сернистая сурьма (пятисернистая сурьма) (Sb Sj). Об [c.391]

При этой реакции соли сурьмы образуют оранжево-желтые или золотисто-желтые кристаллы осадка такой же формы, как и кристаллы висмутового соединения, но более крупные. [c.134]

Золотистая сурьма (пятисернистая сурьма) — пигмент переменного состава и соответственно разного цвета, от светло-оранжевого до темно-пунцового. Содержит в своем составе пятисернистую сурьму 8Ь285, трехсернистую сурьму 8Ь28з и свободную серу (6—9%). Золотистая сурьма имеет высокую дисперсность, частицы ее по размерам приближаются к размерам частиц некоторых сортов сажи. Плотность ее 2,9—3,3 г см . Применяется в количестве до 15—20% от массы каучука. Резинам из натурального каучука пятисернистая сурьма придает хорошее сопротивление старению. [c.176]

Висмут открывают по образованию кирпично-краспого осадка прн добавлении нескольких капель раствора 1 г антниирина и 2 г иодида калия в 30 мл воды [392]. Сурьма дает при этом золотисто-желтый осадок, ртуть — желтовато-белый, а железо — ржаво-красный. [c.230]

Метод образования молибденовой сини Для приготовления применяемого в этом методе фосфоромолибденового реактива растворяют 20,6 з безводного молибдата натрия в 100 мл воды, к раствору прибавляют 3 г КааНР04 12Н2О, растворенного при нагревании в 25 мл воды, и добавляют по каплям разбавленную (1 1) азотную кислоту, пока раствор не станет золОтисто-желтым, что примерно соответствует pH = 3,0. Анализируемый раствор, содержащий 0,05—0,5 мг сурьмы, нейтрализуют, разбавляют до 25 мл, прибавляют 3 мл разбавленной (1 4) серной кислоты, 3 мл насыщенного раствора сернистого ангидрида и кипятят до удаления ЗОз- Снова разбавляют до 30 мл, приливают 1 мл указанного -фосфоромолибденового реактива и нагревают 10 мин на кипящей водяной бане. Затем охлаждают до комнатной температуры, приливают 8 мл разбавленной (1 4) серной кислоты для разложетия избытка реактива, оставляют на мин, периодически взбалтывая, и разбавляют в мерной колбе до 50 мл. Светопоглощение полученного синего раствора измеряют в фотоколориметре. Висмут определению сурьмы этим методом не мешает. Мешает присутствие даже малых количеств железа, поэтому сурьму рекомендуется предварительно выделять на медной фольге. [c.331]

Пентасульфид сурьмы. Пятисернистую сурьму SbjSg, называемую также золотистой серой Sulfur auratum), в технике получают разложением соли Шлинпе [тиоантимонат(У) натрия] разбавленной серной или-соляной кислотой [c.724]

Выполнение анализа. В кварцевой чашке на водяной бане выпаривают досуха 10 мл мочи. Сухой остаток прокаливают в муфельной печи. Для разрушения остатков органического вещества в еще теплую чашку добавляют несколько капель дымящей азотной кислоты, вьшаривают досуха и снова прокаливают. Белую золу растворяют при нагревании в 1—-2 мл соляной кислоты и фильтруют 0,2—0,5 мл фильтрата смешивают с 2 мл реактивного раствора антипирина. В прис)ггствии сурьмы появляется золотисто-желтый, в присутствии висмута — кирпичнокрасный осадок. В условиях опыта в присутствии железа образуется маскирующий осадок ржавокоричневого цвета, поэтому во всех опытах рекомендуется избегать железных предметов, особенно щипцов. [c.497]

Нахождение в природе. В отличие от фосфора его три аналога — мышьяк, сурьма и висмут проявляют сродство не к кислороду, а к сере. Они встречаются обычно в виде трисульфидов АзгЗз— аурипигмент (в буквальном переводе— золотистый краситель ), ЗЬгЗз— сурьмяный блеск, Bi Ss— висмутовый блеск. [c.502]

Цезий представляет собой белый золотистый металл с объемно-центрированной кристаллической решеткой (илотность 1,87 г/см твердость 0,2 по шкале Мооса). Это самый мягкий щелочной металл. Цезий слабо парамагнитен, плавится при 28,45°, кипит при 690°. При действии света металлический цезий испускает поток электронов. Цезий окрашивает нламя горелки в фиолетовый цвет. Известны сплавы цезия с натрием, калием, рубидием, сурьмой и другими металлами. [c.127]

Соединение 8Ь284, которое называют золотистым сульфидом сурьмы, считается сульфидом четырехвалентной сурьмы, а не смесью трехвалентных и пятивалентных соединений. [c.500]

Теллур может быть получен в виде аморфного черного осадка восстановлением растворов теллуристой или теллуровой кислот. При нагревании он переходит в кристаллическую разность серебристо-белого цвета, очень хрупкую и имеюптую близкое сходство с металлической сурьмой. Уд. вес 6,27 темп. пл. 450°. Кипит при 1390°, образуя золотисто-желтые пары. Нерастворим в сероу лероде. Азотная кислота переводит теллур в теллуристую кислоту. [c.271]

Метод образования молнЗденовой сини . Для приготовления применяемого в этом методе фосфоромолибденового реактива растворяют 20,6 г безводного молибдата натрия в 100 мл воды, к раствору прибавляют 3 г Na.jHP04 12Н.,0, растворенного при нагревании в 25 мл воды, и добавляют по каплям разбавленную (1 1) азотную кислоту, пока раствор не станет золотисто-желтым, что примерно соответствует рН=3,0. Анализируемый раствор, содержащий 0,05—0,5 мг сурьмы, нейтрализуют, разбавляют до 25 мл, прибавляют 3 мл разбавленной (1 4) серной кислоты, 3 мл насыщенного раствора сернистого газа и кипятят до удаления SOj. Снова разбавляют до 30 мл, приливают 1 мл указанного фосфоромолибденового реактива и нагревают 10 мин. на кипящей водяной бане. Затем охлаждают до комнатной температуры, приливают 8 мл разбавленной (1 4) серной кислоты для разложения избытка реактива, оставляют на 5 мин., перио- [c.301]

Оба соединения разлагаются водой с выделением окиси углерода, с переходом хлористого железа в раствор и с освобождением основных хлоридов трехвалентной сурьмы й двухвалентного олова. В присутствии треххлорнстой сурьмы или двуххлористого олова сурьмянистое соединение начинает заметно разлагаться водой только при 40°, а соединение олова — при еще более высокой температуре. На солнечном свете выделение окиси углерода наблюдается уже при комнатной температуре. Эфир и спирт также разлагают оба соединения с освобождением окиси углерода, но полностью теряет свою окись углерода только сурьмянистое соединение. Оловянистое соединение образует темно-красный раствор, который при добавке воды снова выделяет окись углерода. Аналогично ведут себя оба соединения и в отношении ацетонитри-ла и формамида. Также действует и ацетон, но только на сурьмянистое соединение. Пиридин в обоих случаях выделяет окись углерода быстро и полностью. С ледяной уксусной кислотой образуется золотисто-желтый раствор, медленно выделяющий окись углерода. Бензол и нитробензол являются индифферентными растворителями для обоих соединений. При прокаливании сурьмянистого соединения возгоняется треххлористая сурьма и остается хлористое железо. Определение молекулярного веса в бензоле и нитробензоле для оловянного соединения дает нормальное значение, а для сурьмянистого соединения лишь немногим более половины теоретического. В нитробензольных растворах оба соединения обладают молекулярной электропроводностью 0,5— [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология