Нитробензолсульфохлорид

Амид ж-нитробензолсульфокислоты мох<ет быть получен действием аммиака на л -нитробензолсульфохлорид или нитрованием бензолсульфамида [c.101]

Очевидно, следует предпочесть получение амида из сульфохлорида нитрованию бензолсульфамида, так как при этом должен образоваться в значительном количестве орто-изомер, отделение которого затруднительно. В свою очередь, получение ж-нитробензолсульфохлорида теоретически возможно путем нитрования бензолсульфохлорида или сульфохлорирования нитробензола - [c.101]

Получите приведенные ниже сульфохлориды и укажите, какой из них наиболее реакционноспособен л -нитробензолсульфохлорид, З-нитро-4-хлорбензол-сульфохлорид. [c.246]

Аминодифенил, ч., ТУ 6-09-1859—64. м-Нитробензолсульфохлорид, ч., ТУ 79 777 6 2. Натрий уксуснокислый, безводный, ГОСТ 199—52. Кислота уксусная, ГОСТ 61—51. [c.84]

Нитробензолсульфохлорид 1). Предварительно 50 мл нитробензола 2—3 ч сушат над 10 г КОН в конической колбе на 150 мл. [c.163]

Аналогично может быть получен и п-нитробензолсульфохлорид 24 . [c.673]

В качестве метода синтеза ж-нитробензолсульфохлорида предложено нагревать нитробензол с 2 молями хлорсульфоновой кислоты [206], однако в более поздней работе [37] указывается, что единственным продуктом этой реакции является хлоранил. Разногласие обусловлено, повидимому, различием температур реакции. Эта реакция [207], а также аналогичная реакция с олеумом [208], приводит к бурному разложению с выделением сернистого ангидрида и обугливанию, если реакционная смесь нагревается до высокой температуры. С хлорсульфоновой кислотой это может произойти после нагревания в течение нескольких часов при 150°. [c.36]

При окислении бмс-(2-нитрофенил)-дисульфида смесью азотно и соляной кислот [9876] получается 2-нитробензолсульфохлорид. После тщательного исследования различных методов получения этого соединения указанны здесь метод признан самым удобным. бмс-(2-Метил-4-антрахинонил)-дисульфид превращен путем окисления азотной кислотой в сульфокислоту [987в]. [c.153]

При действии сульфогидрата бария. w-нитробензолсульфохлорид превращается в соль тиосульфокислоты [89], но с избытком сульфогидрата аммония получается соль аминотиосульфокислоты, а в случае 3,5-динитро-4-метилбензолсульфохлорида [68] конечным продуктом реакции является диаминотиокрезол. [c.328]

Расположите приведенные ниже хлорангидриды сульфокислот в порядке возрастания скорости их взаимодействия с бензолом при 30 °С в присутствии хлорида алюминия (р —1,802) 3,5-диметилбензолсульфохлорид п-толуолсульфо-хлорид л-изопропнлбензолсульфохлорид З-метокси-5-метилбензолсульфохлорид и З-метокси-5-нитробензолсульфохлорид. [c.135]

Нитробензолсульфохлорид получают из J i-нитpoбeнзoл yльфoки лоты и пятихлористого фосфора [c.279]

Синтез N-(2 , 4 -диметилфенил)-3-нитробензолсульф-амида. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помеш,ают 13,3 г (0,11 моль), >и-кси-лидина, 22 г (0,10 моль) л-нитробензолсульфохлорида и 16,4 г (0,20 моль) ацетата натрия. Смесь выдерживают [c.85]

Синтез V- (2 -дифенил)-3- нитробензолсульфамида. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, помещают 19 з (0,11 моль) 2-аминодифе-нила, 22 г (0,10 моль) л-нитробензолсульфохлорида, [c.85]

Нитробензолсульфокислота 239 3-Нитробензолсульфохлорид 163 4-Нитроди-фениламин-2-сульфокислота 176 4-Нитро-2,6-дихлораиилии 196 1-Нитронафталин 249 1-Ннтроиафталин-6(7)-сульфокислоты магниевая соль 284 3-Нитронафталин- [c.349]

При обработке 1,3,3-трнметилциклогекснл-1-гидроперекиси /г-нитробензолсульфохлоридом и пиридином в дихлорметане вместо ожидаемого сложного эфира был выделен бициклический эфир (XIV), образовавшийся, очевидно, в результате внутримолекулярной гетеролитической реакции иона (XIII) [c.87]

Аналогичную смесь (исключая добавление уксусного ангидрида) применяют для восстановительного дегалогенировання 3-хлорин-дола [21. При восстарювлении ж-нитробензолсульфохлорида до ди->г-нитрофеиилдисульфида красный фосфор не применяют, но в конце [c.45]

В трехгорлую колбу емкостью 300 мл, снабженную мешалкой, термометром и воронкой, загружают 28 г (0,3 моль) анилина и 200 мл воды. Смесь, хорошо размешивая, нагревают на водяной бане до 60°. В образующуюся эмульсию анилина в воде 2 ч прибавляют 75 г (0,33 моль) нитробензолсульфохлорида. В это же время вносят в эмульсию 23 г соды. Сульфохлорид и соду прибавляют небольшими порциями, следя за тем, чтобы реакция среды все время оставалась нейтральной на лакмус. Затем смесь размешивают еще 2 ч и проверяют конец ацилирования. Реакцию считают оконченной, если на I мл реакциониой массы при титровании расходуется не более 2— [c.104]

Для ацилирования применяются хлорангидриды различных ароматических сульфокислот. Большинство их имеет в ядре, кроме сульфохлоридной группы, также гидроксил или заместители, которые могут быть превращены в аминогруппу (например, нитрогруппу или подвижный атом хлора). Таковы 5-сульфохлорид 2-оксибен-зойной кислоты — салицилсульфохлорид (I), ж-нитробензолсульфо-хлорид (II), 2-хлор-5-нитробензолсульфохлорид (III), хлорид п-нитротолуол-о-сульфокислоты (IV) [c.598]

Введение хлора в нагретую смесь о,о -динитроднфенилдисульфида, концентрированной соляной и концентрированной азотной кислот приводит к образованию с хорошим выходом о-нитробензолсульфохлорида 2 [c.673]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитробензолсульфохлорид: [c.331] [c.331] [c.373] [c.279] [c.46] [c.261] [c.158] [c.268] [c.84] [c.279] [c.279] [c.551] [c.163] [c.224] [c.224] [c.87] [c.294] [c.543] [c.783] [c.235] [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология