Нафтиламин сульфокислоты магниевая соль

Толил)-1-нафтиламин-8-сульфокислота (толил-Пери-кислота) — паста светло-серого цвета с зеленоватым оттенком. Выпускается также в виде магниевой соли ( l7HI40зNS)2Mg — пасты темно-серого или зеленовато-серого цвета. [c.38]

Нафтиламин-8-сульфокислоты магниевая соль [c.357]

Кислота Клеве 1,6—1-нафтиламин-6-сульфокислота. Получают из смеси Клеве-кислоты путем кристаллизации магниевой соли Клеве-кислоты 1,6. [c.321]

Фенил-Пери-кислота (фенил-1-нафтиламин-8-сульфокислота) — выпускается в виде кислоты, магниевой или натриевой соли. Свободная кислота представляет собой пасту серого или зеленовато-серого цвета магниевая соль — пасту зеленовато-серого цвета натриевая соль —водный раствор, жидкость темного цвета с зеленым оттенком. [c.41]

Фильтрат, содержащий магниевую соль 1-нафтиламин-7-суль-фокислоты, нагревают и подкисляют соляной кислотой до слабо кислой реакции на конго. 1-Нафтиламин-7-сульфокислота выпадает в осадок. Суспензию оставляют охлаждаться при размешивании. 1-Нафтиламин-7-сульфокислоту отфильтровывают на нутч-фильтре через пористые плитки и промывают холодной водой. [c.473]

Магниевую соль 1-нафтиламин-6-сульфокислоты растворяют в воде при нагревании раствор подкисляют соляной кислотой до слабо кислой реакции на конго и, при размешивании, оставляют суспензию охлаждаться. При этом 1-нафтиламин-6-сульфокислота выпадает в осадок. Ее отфильтровывают на нутч-фильтре и промывают водой. [c.473]

Вариант. 1-Нафтиламин-5- и 1-нафтиламин-8-сульфокислоты отличаются от других кислот тем, что они могут быть выделены в присутствии большого количества солей железа. Вместо того чтобы известковать и восстанавливать магниевую соль, можно также приливать при хорошем перемешивании разбавленные водой нитрокислоты к железным стружкам. Необходимо лишь, чтобы раствор все время оставался нейтральным по конго. При этом он разогревается примерно до 80°, но сульфокислоты не выделяются. Лишь при длительном кипячении смеси наблюдается постепенный переход фиолетовой окраски в зеленоватую. При осторожном внесении 40 г железного порошка кипятят до тех пор, пока не начнут выделяться сероватые кристаллы железных солей 1,5- и 1,8-кислот. Эти соли после охлаждения разлагают серной кислотой, приливая ее до отчетливой минеральнокислой реакции. Свободные кислоты отфильтровывают, тщательно отмывают от железного купороса и остаток растворяют в суспензии 40 г окиси магния в 1 л воды. Профильтрованные магниевые соли при высаливании поваренной солью (4% по отношению к количеству жидкости) дают чрезвычайно чистую 1,8-кислоту, совершенно свободную от примеси кислот Клеве. Фильтрат от натриевой соли 1,8-кислоты при подкислении дает также очень чистую 1,5-кислоту, так как кислоты Клеве восстанавливаются в этих условиях до производных гидроксил-амина и перегруппировываются в 1-амино-4-нафтолсульфокислоты, которые отмываются вместе с железным купоросом. [c.193]

Фенил-перикислота, фенил-1-нафтиламин-8-сульфокислота, eHjNH igHeSOgH—паста серого и зеленовато-серого цвета. Получают фенилированием перикислоты. Продукт выпускают в виде свободной кислоты и в виде магниевой соли фенил-перикислоты. [c.332]

Сульфокислоты а-н афтиламина в большинстве случаев, кроме нафтионовой и 1-нафтиламин-2-сульфо-кислоты (см. гл. П, стр. П2), готовятся по одному и тому же методу. Реакционная масса после нитрования сульфо-, дисульфо-или трисульфокислот нафталина освобождается от избытка серной кислоты известковым мет одом (см. гл. П, стр. 96), если надо с предварительным устранением избытка азотной кислоты в виде окислов азота нагреванием разбавленной водой массы (денитрация). После отфильтровывания от гипса раствор кальциевых или магниевых солей нитросульфокислот поступает на восстановление чугунными стружками. По окончании процесса восстановления устраняют растворимые железные соли обработкой содой или окисью магния отфильтрованный раствор аминосульфокислот идет на выделение пли разделение. Изомерные иафтиламинсульфокислоты (например, [c.302]

В фенилятор—стальной или чугунный аппарат, защищенный эмалью или кислотоупорной плиткой, загружают перикислоту и анилин, причем анилин, как во всех реакциях фенилирования, загружают в количестве, значительно превышающем теоретическое. Смесь нагревают, отгоняют некоторое количество воды (и анилина), после чего загружают серную кислоту и продолжают нагревать массу до 150° С. При этой температуре ее выдерживают в течение нескольких часов, затем большую часть избыточного анилина отгоняют под вакуумом, после чего реакционную массу подщелачивают водной суспензией окиси магния и отгоняют оставшийся анилин с острым паром. Отогнанный анилин очищают повторной перегонкой и вновь используют в процессе. После отгонки анилина добавляют еще окись магния, переводят фенилперикислоту в магниевую соль и горячий раствор магниевой соли подвергают очистной фильтрации. Из фильтрата после охлаждения магниевая соль выпадает в осадок. Ее отфильтровывают, промывают и, действуя серной кислотой, выделяют из магниевой соли свободную фенилперикислоту (фенил-1-нафтиламин-8-сульфокислоту). [c.112]

Серную кислоту (96%-ную, 590 кг) приливают к расплавленному нафталину (60O кг) при начальной температуре 85 °С в течение 40 мин. Температуру повышают до 160 °С и поддерживают на этом уровне 1 ч. -Сульфо-массу выливают при температуре 120 °С в смесь серной кислоты (96%-ной 780 кг) и воды (10 л) и полученную массу охлаждают. Затем при те.мпературе 34 °С в течение 15 ч приливают азотную кислоту (плотность 1,41 г./см 67,5%-ная 420 кг). После прибавления около половины указанного количества азотной Кислоты вводят серную кислоту (90%-ную 50 кг). ПолученнуК) реакционную смесь передавливают в суспензию доломита (20% MgO 1000 кг) в промывной воде от предыдущей операции (4800 л), нейтрализую г. мелом и фильтруют. Фильтрат (6000 л) обрабатывают серной кислотой (плотность 1,38 г/см 30 кг) и порошкообразным железом (600 кг) при те.мпературе кипения. Затем прибавляют магнезию и железный шлам отфильтровывают. Продукты двух операций восстановления объединяют и упаривают до объема 8000 л и при температуре 23 °С отфильтровывают выпавшую в осадок. магниевую соль 1-нафтиламин-6-сульфокислоты, которую промывают раствором сульфата магния (10 кг в 50 л воды). Выход 34%, считая на нафталин. Из фильтрата выделяют 1-нафталамин-7- и 1-нафтиламин-8-сульфо-кислоты (см. ниже). Продукт, накопленный от 6 операций, очищают путе.м растворения в воде, фильтрования, нагревания фильтрата, подкисления, фильтрования в горяче.м состоянии и промывки полученного осадка горячей водой. Выход 25%, считая на нафталин. [c.260]

Леверкузене 2-нафтиламин-7-сульфокислоту получали в небольшо.м количестве при производстве 1-нафтиламин-6- и 1-наф-тиламин-7-сульфокислот (см. выше) она выпадает в осадок вместе с первой из них в виде труднорастворимой магниевой соли. При последующей очистке Ьнафтиламин-б-сульфакнслоты она остается в осадке, который смешивают с магнезией и горячей. водой и отфильтровывают, а затем обрабатывают содой при температуре кипения. Таким образом получается натриевая соль 2-нафтиламин-7-сульфо1кислоты, кристаллизирующаяся при [c.261]

В ряде процессов химическая обработка растворов комбинируется с их выпариванием и охлаждением. Так, для разделения 6- и 7-сульфокислот-1-нафтиламина (Клеве-кислоты) используют различную растворимость их магниевой соли в воде. Раствор смеси кислот обрабатывают окисью магния и переводят в магниевые соли. Далее выпаривают часть воды, кристаллизуют 1,6-изомер и отфильтровывают его. Оставшуюся в растворе магниевую соль 1,7-изомера действием Н2504 переводят в свободную кислоту, которая выпадает в осадок и отфильтровывается. Далее проводят ряд операций для очистки технических изомеров перекристаллизацией. [c.259]

Сульфокислоты с ариламиногруппой, например фенил- (или толил-) 1-нафтиламин-8-сульфокислота, нередко получаются непосредственно после выделения в крайне загрязненном продуктами окисления амина состоянии. В таком случае их очищают, переводя в магниевые, кальциевые или аммонийные соли осаждающиеся углекислый магний, гипс захватывают с собой большую часть примесей. Об анализе арилированных продуктов см. [c.510]

Сульфокислоты с ариламиногруппой, например фенил- (или толил-) 1-нафтиламин-8-сульфокислота, нередко получаются непосредственно после выделения в крайне загрязненном продуктами окисления амина состоянии. В таком случае их очищают, переводя в магниевые, кальциевые или аммонийные соли. [c.469]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология