Аутоокисление гидрохинона

Аналогично и гидрохинон переходит в д-бензохинон, промежуточно возникающий семихинон можно зафиксировать в щелочной среде Эта реакция особенно хорошо протекает как аутоокисление (кислород воздуха, пятиокись ванадия) [c.29]

Для снижения аутоокисления можно использовать химические реагенты, например, при добавлении в раствор гидрохинона 0,1 % от массы гликоля его аутоокисление практически прекращается. [c.32]

Аналогично окисляют гидрохинон в л-бензохинон ) через семихинон (обнаруживаемый в щелочном растворе). Эту реакцию можно особенно хорошо провести как аутоокисление (кислород воздуха и пятиокись ванадия) [c.350]

Аналогично гидрохинон переходит в л-бензохинон через промежуточный семихинон, легко обнаруживаемый в щелочной среде. Эта реакция особенно легко протекает по механизму аутоокисления кислородом воздуха в присутствии пентаоксида ванадия [c.34]

Весьма своеобразно влияние pH среды. В нейтральной и ш елоч-ной средах, а также в кислой при pH 1,5 скорость аутоокисления мала. Она резко возрастает (в 15—20 раз) при pH от 2 до 4,5. Эффективным ингибитором аутоокисления диэтиленгликоля является гидрохинон, примерно 0,1%. Разбавление диэтиленгликоля водой, концентрация ДЭГ ниже 90% (мол.), несколько снижает скорость аутоокислопия. [c.30]

Хорощо известно, что многие фенолы способны действовать в качестве ингибиторов аутоокислительных реакций, окисляясь при этом. Процесс ингибирования включает, по-видимому, взаимодействие фенола с радикалами Н- или R—О—О , ведущими окислительную цепь. Такое взаимодействие предполагается первичной стадией ингибирования аутоокисления этил-линолеата гидрохиноном, за которой следует реакция радикала семихинопа с другим пероксирадикалом и образованием хинона Ц [c.510]

Ряд работ был посвящен аутоокислению многоатомных фенолов в щелочных растворах, однако выделение индивидуальных соединений из зачастую сложной смеси продуктов оказалось трудным. Такие трудиоразделимые смеси образуют в частности гидрохинон и пирогаллол, и поэтому строение продуктов, образующихся при аутоокислении многоатомных фенолов, удалось изучить только на примере полиалкильных производных. При этом было установлено, что тетраметилгидрохинон (дуро-гидрохинон) окисляется почти количественно в соответствующий хинон с выделением перекиси водорода Вероятно так же [c.514]

В нейтральной и щелочной средах, а также при рН=1,5 скорость аутоокисления низкая, при pH = 2,5—4,5 она возрастает в 15—20 раз. Для снижения аутоокисления можно использовать химические реагенты, например при добавлении в раствор гидрохинона в количестве 0,1% по весу аутоокисление ДЭГа практически прекращается. [c.62]

Реакции аутоокисления явно катализируются тяжелыми металлами [85]. Так же очевидно и влияние ингибиторов (см. обзоры [66, 90]). В качестве ингибиторов могут использоваться веш ества, которые сами легко образуют радикалы по схеме ROO +-+ I—Н ROOH + 1 , если возникающие радикалы Ьймеют столь малую энергию, что уже не могут переносить свои радикальные свойства на субстрат R—Н. Примером является гидрохинон, ароматические амины, пространственно затрудненные фенолы, которые образуют устойчивые ароксильные радикалы [см. схему (9.9)]. [c.609]

В работе использовались свсжеперегнанныс гликоли, которые очищались фракционированной перегонкой под вакуумом. Во всех экспериментах с гликолями в качестве ингибитора аутоокисления применялся гидрохинон в количестве 0,1 мас.%. Для предотвращения обводнения гликоли хранились под азотной подушкой. Углеводороды очищались ректификацией под вакуумом на колонне эффективностью 20 т.т. Чистота веществ контролировалась по показателю преломления и хроматографически. Содержание основного вещества в очищенных углеводородах составляло не ниже 99,9%, в гликолях — 99,8% (гликоли содержали до 0,2% воды). [c.72]

Небольшие добавки дифениламина или гидрохинона эффективно ингибируют аутоокисление триалкилфосфинов . [c.143]

Эти результаты свидетельствуют, что процесс аутоокисления кверцетина в присутствии ТМЭДА включает стадию образования анион-радикала кислорода (2.21) и, по-видимому, обусловлен цепным свободнорадикальным окислением (чередование свободнорадикальных реакций 2.22 и 2.23) аналогично тому, как это имеет место при окислении гидрохинонов и катехоламинов [164, 165] [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология