Кумилгидроперекись получение

В настоящее время органические перекиси применяются в промышленности в качестве полупродуктов и как инициаторы полимеризации. Несомненно, что началом такого широкого распространения перекисей в химической промышленности послужило производство фенола и ацетона через кумилгидроперекись. Представляется возможным осуществить аналогичным путем производство замещенных фенолов и двухатомных фенолов— гидрохинона, резорцина и пирокатехина однако данных о получении этих соединений в крупном масштабе еще нет. Кроме того, перекиси используются также в качестве катализаторов некоторых процессов синтеза, в особенности таких, которые могут рассматриваться как ограниченная полимеризация, например в реакциях галогенопроизводных углеводородов или альдегидов с олефинами, и в других реакциях тело-меризации. [c.443]

Кумол —т. кип. 152,2-152,5 °С df 0,8622 nf 1,4917 йодное число 0,91 содержание серы 0,001 вес.% примеси этилбензол 0,47 вес.%, н-пропилбензол 0,61 вес.%. Данный кумол окислялся в кумилгидроперекись с большей скоростью, чем технический кумол, полученный алкилированием коксохимического бензола пропиленом в присутствии хлористого алюминия [c.168]

Кумол —у. кип. 152,85—152,90 °С 4 0,8619 по 1,4912 йодное число 0,2 примесь этилбензола 0,1 вес.%- Кумол окислялся в кумилгидроперекись со скоростью в 3—4 раза большей, чем технический кумол, полученный алкилированием коксохимического бензола пропиленом в присутствии хлористого алюминия. [c.174]

Караш, Фоно и Нуденберг указали, что наилучший метод для получения дикумилперекиси состоит в нагревании гидроперекиси и диметилфенилкарбинола при 95° С без катализатора подобный метод использовался для получения бис-декагидропи-ренилперекиси Караш с сотрудниками установил, что кумилгидроперекись, обработанная соответствующим спиртом в уксуснокислом растворе, содержащем хлорную кислоту, образует перекись водорода и димер а-метилстирола другие авторы, однако, нашли, что в идентичных условиях реакции можно по лучить дикумилперекись с хорошим выходом С другой [c.141]

Способы 4 и 5 можно использовать для получения смешанных перекисей. Кумилгидроперекись при нагревании с этилбен-золом в присутствии перекиси ацетила дает 1-фенилэтил-кумил-перекись Разложение же кумилгидроперекиси в тетралине или индане в условиях, способствующих образованию перекисного радикала (в присутствии солей кобальта), позволяет получить перекиси с выходом, соответственно, 42 и 46%" [c.291]

На основании продуктов распада можпо предположить, что выделенная гидроперекись имеет строение 1-фопил-1- г-кумилгидроперекись-1 (ИХ). В данных условиях она распадается по аналогичной общей схеме, как и предыдущие гидроперекиси. Таким образом, полученные данные показывают, что в углеводороде 1-фенил-1-71-кумилэтана связь С—Н, находящаяся под влиянием двух арильных радикалов и одного алкильного, при гидропероксидации является более активной, чем связь С — Н, находящаяся под влияниедМ одного арильного радикала и двух алкильных. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология