Этилбензол примеси

Примесь воды в ароматических углеводородах может неблагоприятно влиять на алкилирование в присутствии хлорида алюминия из-за гидролиза последнего. К тому же гидраты хлорида алюминия катализируют процессы конденсации [29]. При производстве этилбензола уменьшение содержания воды в бензоле с 0,006 до 0,0003% сокращает расход хлорида алюминия с 11,7 до 4,3 кг на 1 т этилбензола. Однако из-за заметной гигроскопичности бензола поставка товарного продукта с такой влажностью невозможна. В стандартах оговаривается отсутствие в бензоле капельной влаги, а обычное содержание воды в бензоле не должно превышать 0,03—0,05%. Специальную осушку в случае необходимости проводят перед алкилированием. [c.120]

Препарат может быть использован для синтеза этилбензола или для синтеза этилмалоновой кислоты. Так как при этих реакциях примесь небольших количеств эфира не имеет значения, то обработку бромистого этила серной кислотой можно не производить, а высушить его (после отделения от воды) прокаленным хлористым кальцием и перегнать. [c.53]

Действительно, если бы исследуемый препарат содержал примесь, то соответствующие ей полосы поглощения должны были бы наблюдаться в спектрах обоих кристаллических модификаций этилбензола. Однако дополнительная серия полос обнаружена лишь в спектре кристалла НТ.М. Кроме того, отмеченные серии [c.154]

После проверки герметичности аппаратуры печь нагревают до температуры около 600 °С и начинают прикапывать этилбензол и воду из делительных воронок. Этилбензол прикапывают со скоростью около 1 мл мин на 100 мл катализатора, воду — со скоростью 3 мл нин на 100 мл катализатора. Регулированием струи воды в водоструйном насосе обеспечивают непрерывнее прохождение паров и газов через аппаратуру. О правильном течении реакции можно судить по показаниям газового счетчика (см. прим. 3). После введения всего количества этилбензола и воды содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры, переносят в делительную воронку и отделяют верхний слой. После сущки сырого масла (безводным сернокислым. магнием) его перегоняют на ректификационной колонке (см. прим. 4) при остаточном давлении ниже 20 мм рт. ст. [c.54]

Лучше сказать, что очень мал выход фосфоресценции рассматриваемых молекул, поэтому интенсивность испускания столь мала, что не может быть зарегистрирована на фоне, создаваемом источником возбуждения (при фотовозбуждении). Триплет-синглетные излучательные переходы можно обнаружить, однако, если применить другие способы возбуждения молекул. Так, например, хемилюминесценция при окислении органических веществ представляет собой триплет-синглетное излучение молекул карбонильных соединений, которые образуются при рекомбинации соответствующих пере-кисных радикалов, участвующих в реакции [76, 77]. Исследование тушения хемилюминесценции позволяет измерить константы тушения и вычислить по ним время жизни триплетных молекул. В частности, для ацетофенона (эмиттера хемилюминесценции при окислении этилбензола) получаются значения Кз и Тд, близкие к приведенным в табл. 29.— Прим. ред. [c.144]

Кумол —у. кип. 152,85—152,90 °С 4 0,8619 по 1,4912 йодное число 0,2 примесь этилбензола 0,1 вес.%- Кумол окислялся в кумилгидроперекись со скоростью в 3—4 раза большей, чем технический кумол, полученный алкилированием коксохимического бензола пропиленом в присутствии хлористого алюминия. [c.174]

Реакция дегидрирования этилбензола и других алкилзамещенных бензолов была исследована Зелинским с сотрудниками [ДАН, 219 (1947)] см. также Н. В. Шорыгина, Стирол и его гомологи, Госхимиздат, 1949.—Прим. ред. [c.245]

Этилбензол должен содержать лишь небольшую примесь диэтилбензола (менее 0,02%) из-за склонности последнего пре-враш,аться в дивинил бензол, который полимеризуется в системе очистки, образуя нерастворимые вещества. [c.148]

Темпера- Выход метилфенилнитрометана Выход нитро-этилбензолов Получено обратно этилбензола Приме- [c.184]

Синтезированный таким образом этилбензол представляет исходное вещество для получения стирола, необходимого в производстве пластмасс и синтетических каучуков (стр. 953) изопропилбензол в больщих количествах нсполь уется при пар 1Ллельном получении ацетона и фенола (см. примечание на стр.. 224), а также для получения а-метилстирола. — Прим. редактора.] [c.486]

Простой фотометр является однолучевым прибором и поэтому чувствителен к флюктуациям излучения источника, изменениям чувствительности приемника и загрязнениям в потоке исследуемого газа. Если добавить второй приемник и кювету (ячейку), как показано на рис. 6.20, то эти эффекты можно устранить, а прибор сделать более селективным. Одна из кювет Fj, служащая фильтром, заполнена газом, который должен определяться как примесь, поэтому изменения концентрации в кювете образца S не будут сказываться на излучении, проходящем через этот канал. Другая кювета р2 может быть пустой или содержать мешающий газ при подходящем давлении, если таковой присутствует в исследуемом потоке. Приемники Dj и Dj включены навстречу друг другу, и сигнал, выходящий из анализатора, равен разности между двумя большими сигналами. Такую систему принято назьшать анализатором с негативной фильтрацией (negative filter analyzer). Если два пучка подобраны точно, то анализатор чувствителен к определяемому компоненту и не чувствителен к другим помехам. Такой анализатор использовался для анализа бутенов в газообразном бутадиене и этилбензола в жидком мономере стирола [122]. [c.286]

В последние годы большое промышленное значение приобрели процессы дегидрогенизации парафиновых углеводородов в олефины (например, превращение изобутана в изобутилен) и диолефины (бутан- бутилены->бутадиен), позволяющие использовать нефтяные углеводороды в производстве высокооктановых компонентов моторного топлива и синтетического каучука. Дегидрогенизация этилбензола в стирол также широко применяется в промышленности. Наконец, дегидрогенизация некоторых нафтенов (особенно метилциклогексана), выделяемых в виде узких нефтяных фракций, служит новым источником получения ароматики в промышленности. Прим. переводчика)]. [c.619]

Соответствующие константы, измеренные этим методом, составили для этилбензола (4 0,6)-10 л-молъ- -сек в интервале температур 36—60°, для кумола (4,8 + 0,4)-10 и для декалина (1,5+0,5)-105 л-моль --сек- [59] см. также монографию [60].— Прим. ред. [c.87]

Среди синтетических алкилбензолов промышленное значение в настоящее время имеют этилбензол, диэтилбепзол, изопропилбензол, диизопропилбензол, вторичный бутилбензол и додецилбензол. Последний не представляет индивидуального вещества, а содержит примесь алкилбензолов с алкильными группами от Сю до С15. [c.273]

Инициатор радикальной полимеризации — динитрил азо-бис-изомасляной кислоты в количестве 2 г (0,12 моль) разделяют на две равные части одну часть прибавляют к этилбензолу. находящемуся в колбе, а другую часть — к хлористому сульфу-рилу в делительной воронке (см. прим. 1). Содержимое колбы нагревают на водяной бане до 95—97 С и прикапывают небольшими порциями (в течение 30 мин) хлористый сульфурил, все время поддерживая температуру ниже 100 °С. После введения всего количества хлористого сульфурила водяную баню заменяют масляной или глицериновой и содержимое колбы нагревают до 120 °С, поддерживая эту температуру до тех пор, пока [c.56]

Затем реактив сущат безводным сернокислым магнием и перегоняют при пониженном давлении на приборе для разгонки с ректификационной колонкой длиной 50—60 см (см. прим. 4). Отдельно собирают фракцию 90—108 °С при 40 мм рт. ст. (непрореагировавщий этилбензол в количестве около 50 г) и фракцию 78—85°С при 15—18 мм рт. ст. (хлор-этилбензол около 160 г). В колбе остается смолообразный продукт побочных реакций в количестве около 15 г. [c.57]

Нейтрализованный этиленбеизол-сырец направляется на отгонку от полиэтилбензолов в первую по ходу процесса ректификационную колонну 6 (полпэтиленбензольную). Здесь температура к ба составляет 200 . Этилбензол-сырец, освобожденный от высокок1 Пящих примесей (полиэтилбензолов), направляется на вторую по ходу процесса ректификационную колонну 7 (бензольную). На этой колонне от этилбензола отгоняется более лепсо кипящая примесь — бензол. [c.203]

Бензойная кислота (след1>1 < у-СООН Примесь этилбензола в сырье [c.38]

Тепловой эффект реакции продолжения цепи может быть оценен, если принять, что энергия образующейся связи О—Н в молекуле гидроперекиси равна 90 ккал, т. е. такая же, как и в молекуле перекиси водорода, а энергия связи С—Н определяется лишь классом углеводорода. В первом приближении примем для всех олефинов энергию разрыва связи С—И, дгдц в а-положении к двойной связи, равной 77 ккал, как в пропилене, для алкилароматических углеводородов 9сн = 75 ккал по аналогии с этилбензолом, для парафинов — 94 ккал по аналогии с пропаном. Для энергии связи С—Н в СП -группе, расположенной в а-положении к двум двойным [c.617]

Методика проведения опытов. Все опыты проведены в проточной системе под давлением Влияние кислорода и образовавшейся воды на селективность катализаторов исследовалось в сериях опытов с Н2 как содерн авшим примесь О2 (приблизительно 0,1%), так и очищенным от О2 и Н2О при этом катализатор подвергался длительной обработ1 е Н2 соответствующей чистоты и затем проводилась серия опытов. При исследовании зависимости селективности катализаторов от давления последний подвергался очистке от О и Н О [3]. В этих опытах изменялись лишь парциальное давление и скорость подачи Нг, а остальные параметры — условное время контакта, парциальное давление и скорость подачи метилциклопентана — оставались постоянными. С целью стабилизации активности между опытами катализаторы обрабатывались На в течение 4—6 час ири давлении 50 атм и при температуре опыта. Селективность катализаторов в реакции гидрогенолиза метилциклопентана оценивалась но отношению образовавшегося к-гексана к сумме образовавшихся 2- и 3-метилнептанов (коэффициент селективности н-Св/цзо-Св). С целью установления независимости коэффициента селективности от вторичных реакций опыты проводились при различной скорости подачи исходного углеводорода и, следовательно, при различной конверсии. Аналогичным способом исследовались и другие реакций — деалкилирования этилбензола и циклизации к-октана. [c.297]

Примесь элементарной серы в углеводородных смесях может быть определена тем же методом, который принят для определения свободной серы в каучуке [139], но с некоторыми изменениями [134]. Метод основан на реакции S+ N82803- NagS Og. Он был использован для определения серы в бензоле, толуоле, этилбензоле, стироле и смесях других ароматических углеводородов и дал удовлетворительные результаты при содержании серы 0,1—20,0%. При объеме пробы 100 мл точность для образцов с содержанием [c.21]

Чистота этилбензола и материал реакционной аппаратуры. Примесь диэтилбензола в этилбензоле, поступающем на дегидрогенизацию, должна быть возможно более низкой, во всяком случае не выше 0,04%. В процессе дегидрогенизации диэтилбензол образует дивинй хбензол. Небольшие количества бензола в этилбензоле допустимы. [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология