Бутилы норм.-хлористый

Четыреххлористый углерод Норм.-хлористый бутил.,. Трет.-хлористый амил. . . [c.498]

К изомеризации при повышенной температуре способны также другие бромистые алкилы изо- и норм.-бромистый пропил, изо- и трет.-бромистый амил. Для этого пары, соответствующих бромистых алкилов пропускают над хлористым барием или хлористым торием, нагретым до 250°, и затем над пемзой, нагретой до 200°. Выхода трет.-бромистого амила и трет.-бро-мистого бутила из соответственных изосоединений составляют около 60—75% из норм.-бромистого пропила образуется бромистый изопропил с выходом в 25% [c.504]

БУТИЛ ХЛОРИСТЫЙ-норм. БУТИЛЦЕЛЛОЗОЛЬВ [c.104]

В норм, хлористом пропиле имеет место дальнейщее увеличение наблюдаемого момента, но оно меньше, чем при переходе от хлористого метила к хлористому этилу. Причина этого уменьшения в том, что в норм, хлористом пропиле добавочная метиленовая группа находится на значительном расстоянии от связи углерод-хлор и, следовательно, в области сравнительно низкого электростатического потенциала, так что она поляризуется лишь слабо. По той же причине наблюдаемый момент норм, хлористого бутила лишь немного больше момента норм, хлористого пропила. [c.180]

Например, 0,006 моля безводного флороглюцина, 25 см абсолютного эфира и 0,4 г порошкообразного плавленого Zn (a смешивают с 0,01 моля норм, ццэнистого бутила, пропускают в течение 30 мин. ровный ток хлористого водорода, насыщенного эфиром, н сливают жидкость с выделившегося янтарножелтого масла затем масло растворяют в 25 см воды, промывают 2 раза [c.64]

Из норм, бутана мож но гочно таким же образом получить ка1С первичный, так и вторичный. хлориды, которые путем гидролиза можно затем перевести в нормальный бутиловый и вторичный бутиловый спирты. Изобутан может дать лишь первичное и третичное хлористые соединения и не образует вторичного хлорида. Монохлорзамещенные производные изобутана можно поэтому перевести как в первичный спирт (изобутиловый спирт), так и в третичный бутиловы) спирт. Однако и здесь не имеется подробных указаний на условия, П1>и которых лучше всего проходит гидролиз хлоридов, хотя усл01вия эти вероятно здесь те же, что и в случае гидролиза. хлористых соединений амила Ниже приведены различные спирты, которые могут быть получены указанным способом из пропана [c.855]

В холодный автоклав загружают 58 ч. норм, бутана и 85 ч. двойного соединения фосгена с хлористым алюминием, полученного путем смешения 5 ч. жидкого фосгена с 2 ч. безводного хлористого алюминия. Автоклав нагревают затем до 90° и продолжают нагревание в течение 6 час. После охлаждения спускают давление и обрабатывают продукты реакции обычным способом, причем получается желтое обладаюп5ее ароматическим запа.хом масло, кипящее под давлением в 15 мт при 120—150°. [c.1141]

ДИФЕНИЛОЛПРОПАН (4,4-диоксидифонилдиме-тилметан, диан) (СПз)2С(СбП40Н)2, мол. в. 228,29 — бесцветные кристаллы т. пл. 156—157° (техпич. продукт 150—152°) т. кип. 250—252/13 м.н растворим в метиловом, этиловом, изопропиловом и бути. го-вом спиртах, в уксусной к-те, ацетоне и в диэтиловом эфире. Растворимость в углеводородах и водо при норма.льной томп-ре незначительная. Получен впервые Дианиным в 1891. В пром-сти Д. получают конденсацией фенола с ацетоном в присутствии серной или соляной к-ты или же хлористого водорода (что дает более чистый продукт) СП СОСН3 - - 2С СНз [c.583]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология