Ксантен, получение с ПФК

Бензоидные фенолы, за исключением резорцина, не подвергаются такой этерификации. Вследствие склонности этого фенола к образованию эфиров реакции Фриделя — Крафтса часто ведут к образованию ксантенов, как, например, при получении флуоресцеина . 0 [c.349]

Получение ксантенов. Синтез из фенолов и альдегидов или кетонов. Ксантены получают непосредственно конденсацией фенолов с альдегидами или кетонами в присутствии кислых реагентов. Фенолы должны обладать таким строением, чтобы конденсация происходила в ор/ о-положении по отношению [c.335]

Как для синтеза ксантеновых красителей не применялся в качестве исходного сырья ксантен, так и для получения акридиновых красителей не используется акридин. [c.152]

Интересно рассмотреть электрические свойства полимера класса ксантенов, полученного МакНейлом и Вейсом [60] путем поликонденсации фталевого или пиромеллитового ангидрида с резорцином в присутствии хлорида цинка этому полимеру авторы приписывают следующую структуру [c.51]

Гетероциклическая кольцевая система ксантена или дибензо-- -пирана является внутренним ангидридом о,о -диоксидифенилметана и кислородным аналогом ЭДО-дигидроакридина. Сам х-пиран еще не синтезирован, но ксантен получен при перегонке о,о -диоксидифенил-метана в качестве продукта разложения фенолята алюминия и при [c.847]

Много примеров подобных реакций получения бензодиоксанов, диоксанов, ксантенов, ксантонов, бензофуранов и хроманов можно найти в монографии, посвященной гетероциклическим соединениям 1451.1 [c.349]

Повидимому, не было Сделано ни одной попытки дегидрировать октагидро-ксантены до ксантенов. Единственным примером, имеющим отдаленное отношение к такого рода реакциям, является получение ксантена (XXVI) из 2-салицилиден-5-метилциклогексанона (XXIV) [224] через стадию образования соединения XXV, [c.340]

Бромирование ксантенов, замещенных в положении 9, протекает по-разному в зависимости от имеющихся в их молекуле заместителей. 3-Метил-ксантен бромируется, очевидно, в ядро, так как при окислении полученного бромида образуется бромксантон [224]. 3, -Диокси-9-(2,4-динитрофенил)-ксантен реагирует подобным же образом и дает, вероятно, 2,4,5,7-тетрабром-производное [174]. 9-Фенил-9-(3,р-дифенилвинил)ксантен (XLIII) [116] и [c.346]

Ксантгидрол и диксантгидриловый эфир при действии разбавленной соляной кислоты превращаются в ксантон и ксантен. Эта реакция должна проходить через стадию образования ксантгидрилхлорида, так как последний при взаимодействии с водой [283] образует те же соединения.. Хлорид может быть получен в чистом виде при обработке ксантгидрола хлористым тионилом [283] или сухим хлористым водородом в присутствии хлористого кальция или хлористого ацетила [245]. Концентрированная соляная кислота дает окрашенный в желтый цвет раствор, из которого трудно выделить хлорид, так как он легко гидролизуется. Однако комплексы хлорида с солями металлов устойчивы и могут быть выделены из водного раствора [97]. [c.350]

Получение. Ксантгидролы, замещенные в положении 9, получаются из ксантонов присоединением магнийорганических соединений и из ксантенов окислением (стр. 329, 343). [c.351]

Повидимому, не было Сделано ни одной попытки дегидрировать октагидро-ксантены до ксантенов. Единственным примером, имеющим отдаленное отношение к такого рода реакциям, является получение ксантена (XXVI) из [c.340]

Ксантон восстанавливается амальгамой натрия в спирте, изопро-пилатом алюминия или цинком и едким натром в ксантгидрол. Восстановление натрием в спирте приводит к получению ксантена. Ксантен образуется и при каталитическом гидрировании ксантона над никелевыми или медными катализаторами при 200°. Восстановление ксантона цинком в соляной кислоте приводит к получению диксантилена [c.703]

Пиронины. Пиронины получают конденсацией л-диалкиламино-фенолов с формальдегидом в присутствии концентрированной серной кислоты и окислением производного ксантена (I) до ксантгид-рола (II), который, соединяясь с кислотой, образует красиггель. Обычно для их получения ксантен обрабатывают хлорным железом и азотистой кислотой в солянокислом растворе. Пиронин О (Бендер, 1889) (Ву С1 739) — основной красный краситель с желтой флуоресценцией. [c.852]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология