Аминокапроновая Аминомасляная кислота

Оксидаза D-аминокислот с простетической группой ФАД [3691 окисляет в соответствующие иминокислоты DL-лейцин, D- и DL-метионин, D- и DL-аланин, DL-a-аминомасляную кислоту. Оксидаза L-аминокислот, содержащая ФАД, дезаминирует L-аргинин в а-кето-б-гуанидовалериановую кислоту, L-орнитин в а-кето-б-аминовалериановую кислоту, L-лизин в х-кето-е-аминокапроновую кислоту. [c.565]

Р-Аминомасляная кислота (88), в свою очередь, была использована для определения конфигурации у-аминовалериановой и б-аминокапроновой кислот. При этом было показано, что правовращающие антиподы этих аминокислот имеют (/ )-конфигурацию (91). Конфигурация (5)-(—)-б-аминокапроновой кислоты была подтверждена корреляцией с (5) - (+ )-2-метилпиперидином (схема 35). [c.136]

Разберите схемы реакций, происходящих прп нагревании а-аминомасляной, -аминовалериановой, р-аминокапроновой кислот. [c.100]

Первая работа Карозерса, посвяш,енная полиамидам из 8-аминокапроновой кислоты , представляет собой продолжение работ. И. фон-Браупа и Габриеля, которые уже раньше установили, что при нагревании Е-аминокапроновой кислоты образуется 20—30% соответс1вуюш,его семичленного капролактама наряду с неперегоняющимся остатком (в количестве 70— 0%), имекш,им примерно такой же состав. 3-Аминомасляная кислота и ш-амино-валериановая кислота в этих условиях легко отщепляют воду и дают соответствующие пяти- и шестичленные лактамы при этом высшие полимеры не образуются. Напротив, т,-аминогептановая кислота при нагревании, по Манассе , дает только неперегоняю-щийся высокомолекулярный продукт. [c.12]

Какие структурные формулы имеют следующие аминокислоты и их производные а) а-аминомасляная, б) 7-аминомасля-ная, в) р-аминовалериановая, г) у-аминовалериановая, д) ос-амино-изовалериановая, е) р-аминоглутаровая, ж) у-аминокапроновая, з) р-окси-а-аминопропионовая, и) а-аминоадипиновая, к) а-амино-Р,7,б-триметилкапроновая,, л) а,6-диаминовалериановая, м) а-аминоизокапроновая (лейцин), н) моноамид а-аминоянтар-ной кислоты (аспарагин), о) этиловый эфир гликоколя, п) нитрил 7-аминомасляной кислоты, р) а,е-диаминокапроновая кислота (лизин). [c.221]

Конфигурация р-аминомасляной кислоты в свою очередь была использована для определения конфигурации -аминовалериановой и б-аминокапроновой кислот [16]. При этом было показано, что правовращающие антиподы этих аминокислот имеют / -конфигурацию [c.195]

При электроокислении Л -ацетильных производных р-аланина, -аминомасляной и е-аминокапроновой кислот получены соответствующие дикарбоновые кислоты с выходами 13—65% [114]. Окисление протекает, по-видимому, через стадию смешанных амидов [c.333]

Наиболее распространенным вариантом этого способа является этерификация карбоксильной группы. Так, Фишер и Шейблер описали расщепление метилового эфира 3-аминомасляной кислоты при помощи (-(-)-камфорсульфокислоты . Еще ранее Фишер попытался расщепить аналогичным способом а-аминокапроновую к слоту, но добился лишь частичного успеха. Видимо, его замечание [c.400]

Аминокапроновой кислоты гидрохлорид О-а-Аминомасляная кислота Ь-а-Аминомасляная кислота ОЬ-а-Аминомасляная кислота а-Амино-ызо-масляная кислота р-Аминомасляная кислота, 1-водная Р-Ам11Но-изо-масляная кислота, 1-водная Ь-Амино-Р-оксивалернановая кислота [c.682]

Другим часто употребляемым средством восстановления фенилгидразонов кетокислот до аминокислот является амальгама алюминия. Пользуясь ею, Э. Фишер и Гро [3] получили узминовалериановую, -аминомасляную кислоту, аланин восстановлением фенилгидразонов соответствующих кислот с выходами в среднем около 60%. Восстановлением ацилгидразонов -кетоэфиров при помощи амальгамы алюминия Декомб [4] получил эфиры -аминомасляной, -аминокапроновой и -аминокаприловой кислот. [c.84]

Написать уравнения реакций взаимодействия с азотистой кислотой следующих кислот а) а-амино-пропионовой б) 3-аминомасляной в) а-аминовалериа-новой г) у-аминокапроновой. [c.95]

Для выбора условий анализа была изучена зависимость логарифма времени удерживания метилошх эфиров -ИА производных -аланина, у -аминомасляной я < -аминокапроновой кислот от обратной температуры анализа. В интервале температур 120-170° наблвдается линейная зависимость. Для сокращентя времени анализа целесообразно осуществлять хроматографическое разделение в интервале температур 140-170°. [c.30]

Относительные времена удерживания сложных эфиров N-трифтор-ацетильных производных указанных аминокислот приведены в таблице. Для сравнения времен удерживания сложных эфиров N -ТФА производных -аланина, -аминомасляной и -аминокапроновой кислот приведены также значения относительных времен удерживания для двдх простейших протеиновых аминокислот глицина и d -аланина. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология