Этиловый эфир гликоколя

Этиловый эфир гликокола прокипятили с избытком разбавленной соляной кислоты, затем раствор выпарили на водяной бане досуха. Что представляет собой остаток после выпаривания [c.151]

Гидрохлорид этилового эфира гликокола (II). Смесь 0,5 кг (6,5 мол) I и 2,5 л безводного спирта нагревают до кипения и пропускают через нее в течение 4—5 часов сухой хлористый водород. Реакционную массу охлаждают н оставляют на 12 часов. Осадок отфильтровывают и промывают безводным спиртом (0,3 л). Получают [c.31]

Хлористоводородная соль этилового эфира гликоколя [c.219]

Диазотирование хлористоводородной соли этилового эфира гликоколя [c.221]

Основы метода. В 1901 г. Эмиль Фишер показал, что этиловые эфиры аминокислот можно разделить фракционированной разгонкой в вакууме. Этот способ был разработан и.м на основе наблюдения Курциуса, который в 1883 г. нашел, что этиловый эфир гликоколя перегоняется без разложения. [c.353]

Эг — Этиловый эфир гликоколя (105—109). [c.145]

Выведите уравнение образования этилового эфира гликокола. [c.153]

Этиловый эфир гликоколя, . 20 [c.349]

Отмечено восстановление этилового эфира гликокола ири встряхивании в водном растворе с 2,5%-ной амальгамой натрия с образованием диэтилацеталя аминоуксусного альдегида (выход 17%) [1019] [c.115]

Также важен диазоуксусный эфир N. СН-СОоСзНа, который Курциус получил в 1883 г., действуя азотистой кислотой на этиловый эфир гликокола [c.351]

Исходным соединением в синтезе трансамина (VIII) является смесь цис- и транс-изомеров этилового эфира 2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты (IV) [1, 2], которую получают, исходя из гликокола (I) [3, 4]. Последний этерифицируют спиртовым раствором хлористого водорода, гидрохлорид этилового эфира гликокола (II) превращают в этиловый эфир дназоуксусной кислоты (III), который со стиролом дает IV. Последний подвергают взаимодействию с гидразингидратом, а образовавшуюся смесь цис- и транс-гидразидов обрабатывают таким образом, что в качестве основного продукта реакции получают транс-гидразид [c.31]

Г хлористоводородной соли этилового эфира гликоколя растворяют в 35 мл воды и к полученному раствору добавляют кристаллический двууглекислый натрий до тех пор, пока проба этого раствора не перестанет давать реакцию на присутствие НС1 (примечание 3). Раствор охлаждают до 0° С в смеси из льда и соли и помещают в делительную воронку. Туда же приливают раствор 20 г NaNO2 в 20 мл воды, а сверху к объединенному раствору добавляют 20 мл эфира. Под слой эфира пипеткой вводят 10 мл холодного 10%-ного раствора серной кислоты. Встряхивают содержимое воронки. Образующийся диазоуксусный эфир переходит в эфирный слой. Последний отделяют и нейтрализуют, встряхивая с 10%-ным раствором соды. Оставшийся водный слой охлаждают и вновь помещают в делительную воронку, вводят 20 мл эфира и добавляют 10 мл 10%-ной серной кислоты. Указанную операцию повторяют до тех пор, пока при прибавлении серной кислоты не начнет переходить в эфирный слой азотистая кислота, окрашивая его в зеленый цвет (примечание 4). [c.221]

Получение дифенил-(аминометил)карбинола [251]. К бромистому фенилмагнию, приготовленному из 70 г бромбензола и 9 г магния в 250 мл эфира, при охлаждении добавлено небольшими порциями 6 г хлоргидрата этилового эфира гликокола. Реакционная смесь перемешивалась еш,е 15 мин. и затем нагревалась на водяной бане 30 мин. Проведено разложение разбавленной соляной кислотой, и при действии аммиака выделен дифенил-(ами-нометил)карбинол. Выход 6,2 г (68%), т. пл. ПО—111° С (из воды). [c.211]

Этиловый эфир диазоуксусной кислоты HNa—СООС2Н5 получается действием азотистой кислоты на этиловый эфир гликоколя [c.662]

Какие структурные формулы имеют следующие аминокислоты и их производные а) а-аминомасляная, б) 7-аминомасля-ная, в) р-аминовалериановая, г) у-аминовалериановая, д) ос-амино-изовалериановая, е) р-аминоглутаровая, ж) у-аминокапроновая, з) р-окси-а-аминопропионовая, и) а-аминоадипиновая, к) а-амино-Р,7,б-триметилкапроновая,, л) а,6-диаминовалериановая, м) а-аминоизокапроновая (лейцин), н) моноамид а-аминоянтар-ной кислоты (аспарагин), о) этиловый эфир гликоколя, п) нитрил 7-аминомасляной кислоты, р) а,е-диаминокапроновая кислота (лизин). [c.221]

Этиловый эфир диазоуксуспой кислоты (диазоуксусный эфир) получают при действии азотистой кислоты на этиловый эфир гликоколя [c.147]

К 5 г 1,4-дифталилглицил-2,5-дикетопиперазина в 25 мл абсолютного эфира прибавляли 2,1 г (2 моля) этилового эфира гликоколя. Раствор взбалтывали на качалке в течение недели. В фильтрат, отделенный от осадка (осадок 1), пропускали ток сухого НС1. Выпавший при этом осадок представлял солянокислую соль эфира гликоколя. Осадок 1 обрабатывали хлороформом на холоду. Выпавший при концентрации хлороформенного фильтрата осадок обработали уксуснометиловым эфиром. Небольшая часть растворилась и при концентрации дала осадок с т. пл. 183°. Ббльшая часть не растворилась и представляла вещество с т. пл. 145° и с кристаллической формой в виде пластинок. По анализам это вещество с т. пл. 145° яв-ялется амидином. Отрицательные нингидринная и пикриновая реакции. [c.314]

Гликоколь представляет собой ромбические столбики или острые иголочки (при осаждении спиртом из водного раствора) со сладким вкусом, т. пл. 232—236° (с разложением) гликоколь хороню растворяется в воде, нерастворим в абсолютном спирте. Медная соль гликоколя ( 2H4O2N)2- u-H 0, темносиние иглы серебряная соль гликоколя 2H402NAg, кристаллы хлористоводородный гликоколь gHjOoN-H l, длин ные призмы хлористоводородная соль этилового эфира гликоколя, т, нл. 144°. [c.271]

Кроме того, были получены полиамиды па основе метилового и этилового эфира гликоколя [419, 420], эфиров фенилаланина [420] и диаланилала-пина [421]. В 1946 г. в СССР был взят патент на получение полиамида из Е-аминокапроновой кислоты, т. е. на синтез ноликапролактама, названного в нашей стране капроном, в ГДР — перлоном и в США — найлоном-66 [422, 423]. [c.273]

Кетовинилирование этилового эфира гликокола. К 0,1 моля этилового эфира гликокола в 90 мл воды добавлен по каплям при энергичном перемешивании и охлаждении раствор 0,1 моля хлористого триметил-(Р-ацилви-нил)аммония в минимальном количестве воды. После прибавления четвертичной соли аммония охлаждение прекраш,ено, перемешивание продолжено еще в течение 2 час. Этиловый эфир К-(Р-бензоилвинил)гликокола выпадает в виде осадка, который отфильтрован, промыт на фильтре холодной водой и высушен. Этиловый эфир Х-(р-ацетилвинил)гликокола выделен из раствора осаждением поташом с последующей многократной экстракцией эфиром. Выходы, константы и анализ приведены в табл. 3. [c.166]

Действуя азотистой кислотой на этиловый эфир гликокола, К у р ц и у с получил своеобразное желтое масло с характерным запахом, взрывающее при нагревании. Оно имеет состаз С Нз04Н4 и образуется по следующему уравнению [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология