Пропионовый альдегид аминах

С,Не С,Н,. Н, Каталитическое разложение ацетальдегида, пропионового альдегида, н-и изо-масляного альдегида каталитическое разложение сложных эфиров метилформиата и метилацетата Каталитическое разложение простых алифатических аминов диэтиламина триэтиламина [c.192]

Присоединением к нитропарафинам минеральных кислот получают карбоновые кислоты и соли гидроксил амина, альдегиды, кетоны и др. Таким способом из 1-нитропропана можно получить пропионовую кислоту, а из 1-нитробутана масляную кислоту. [c.131]

Преимущества метода хемосорбции перед традиционными сорбционными способами извлечения примесей токсичных веществ из воздуха предопределили применение хемосорбции в пассивных пробоотборниках в целях личного мониторинга рабочих промышленных предприятий. Химические реагенты для селективного определения альдегидов, аминов, карбоновых кислот, оксида этилена, цианатов и других опасных веществ в воздухе рабочей зоны и бытовых помещениях использовали как в активных, так и в пассивных пробоотборниках [98]. Последующий газохроматографический анализ уловленных в пассивных пробоотборниках веществ позволяет определять, в частности, уксусную кислоту в концентрации 37 ppb, а пропионовую — 30 ppb. [c.121]

Обработка белков и их производных, а также модельных соединений глюкозой и ацетальдегидом приводит к появлению коричневой окраски, причем скорость появления окраски пропорциональна температуре реакции и pH среды. Ацетальдегид реагирует приблизительно в 35 раз быстрее глюкозы в одних и тех же условиях. В реакции участвуют в первую очередь свободные аминогруппы и в гораздо меньшей степени гуанидиновые остатки амидные группы в эту реакцию не вступают. Полученные выводы были подтверждены при изучении реакций с этими альдегидами модельных соединений — аминокислот и простых аминов, а также полиглутаминовой кислоты и ее производных кроме того, проводился тщательный химический анализ изменения количества функциональных групп в белке. Защита свободных аминогрупп белка путем ацетилирования или превращения в гуанидиновые остатки приводила к тому, что полученные производные вообще не реагировали с ацетальдегидом или реагировали с ним лишь в незначительной степени, в результате чего коричневая окраска не возникала. В этой же работе были получены и другие доказательства на примере шерсти, которая, как оказалось, медленно — в течение нескольких часов при комнатной температуре — реагировала с ацетальдегидом, еще медленнее — с альдолем и значительно медленнее — с пропионовым альдегидом. Шерсть, которую предварительно подвергали ацетилированию, реагировала с формальдегидом в тем меньшей степени, чем больше была степень ацетилирования. [c.366]

При травлении металлов соляной кислотой используются следующие ингибиторы п.-алкилбензилпиридинийхлорид (ката-пин КИ-1), продукт конденсации бензиламина с альдегидом (БА-6) и анилина с альдегидом (ПБ-5), продукт конденсации моноэтаноламина с уротропином (ПБ-8), продукты конденсации циклического амина с уксусным, пропионовым, масляным, валериановым, салициловым, коричным, бензойным альдегидами (ГМУ, ГМП, ГММ, ГМВ, FM , ГМБ)Ц248, 249]. Ингибиторы катапин КИ-1 и БА-6 малочувствительны к осаждению их солями железа, накапливающимися в ваннах травления со временем. Кроме того, катапин КИ-1 хорошо защищает сталь от водородной коррозии (охрупчивание). [c.105]

Реакция олефинов с альдегидами и аминами протекает в присутствии кислотных катализаторов, таких, как хлористоводородная, бромистоводородная кислоты, алифатические и ароматические сульфокислоты, уксусная и пропионовая кислоты, катионообменные смолы [5, 11, 12]. [c.119]

Концентрация исходного альдегида определялась гидроксил-аминным методом, а концентрация кислоты — титрованием щелочью. Наиболее благоприятной температурой для окисления следует принять 40°. При этой температуре и скорости подачи кислорода 90 лЫг час (скорость измерялась на выходе) выход пропионовой кислоты составляет около 90% на взятый альдегид [c.94]

Этим путем проводится алкилирование и арилирование первичных и вторичных аминов при помощи не только формальдегида, ио также ацетальдегида, пропионового альдегида, бензальдегида, фенилацетальдегида и т. д., причем для каждой подлежащей введению алкилгруппы прибавляют эквимолекулярное количество альдегида, и, поскольку упомянутые амины содержат не лепф окисляемые заместители, вводят энергичные восстановители, кото рые при алкилировании амина и окисляются . Так, при нагревании, например, фенилацетальдегида и диметиламина со вторичным пропиловым спиртом получают с количественным выходом в растворе ацетона основное вещество горденина — диметилфе-нилэтиламин [c.522]

Аллильная группировка является удобной защитной группой для первичных аминов она устойчива в кислых и основных средах и к действию нуклеофилов, [20а]. Л Л -Диаллилирование первичных аминов легко осуществляется аллилбромидом, а удобный метод удаления защитных групп состоит в каталитическом превращении их в пропенильные с последующим гидролизом in situ до пропионового альдегида [схема (5.17)]. В качестве катализатора изомеризации рекомендовано использовать [c.180]

Начало изучению третичных аминов было положено детальным исследованием модельной системы — трипропиламина — на платиновом аноде в ацетоннтриле [37]. Реакции других аминов и поведение других растворителей сопоставлялись с этой системой. В небуферных растворах в присутствии малого количества воды электролиз при контролируемом потенциале показал, что на молекулу амина приходится 0,97 электрона и образуется около 70 мол.% протонированного исходного амина, 22 мол.% протони-рованного дииропиламина и 15% пропионового альдегида. [c.261]

При изучении окисления первичных аминов для подробного исследования был выбран н-пропиламин. Другие соединения исследовались менее детально. Пропионовый альдегид в ацетонитриле реагирует с неактивным н-нропиламином, давая азометин, который подвергается конденсации С образованием 2-метил-2-пентаналь-пропиламин (L) [c.265]

В литературе имеются указания на конденсацию карбиноль-ных оснований, содержащих весьма подвижную гидроксильную группу, в частности оснований кристаллического фиолетового, с уксусным и пропионовым альдегидами [50], с нитрометаном [61], с метилфенилпиразолоцом [62], аминами [63] и другими веществами, содержащими подвижные атомы водорода. [c.179]

I — теоретическая кривая, II — зависимость для комплексов иода с аминами. Значения hv соответствуют данным табл. III.3. 1 — метиловый спирт 2 — этиловый спирт 3 — пропиловый спирт 4 — изопропиловый спирт 5 — н-бутиловый спирт 6 — трет-бутиловый спирт 7 — диэтиловый эфир 8 — изопропиловый эфир 9 — пропи-леноксид 10 — триметиленоксид И — тетрагидрофуран 12 — тетра-гидропиран 13 — 1,4-диоксан 14 — пропионовый альдегид 18 — бу-тиральдегид 16 — ацетон 17 — циклопентанон 18 — циклогексанон [c.103]

В щелочных растворах визуально обнаруживается хемилюми-несценция при окислении перекисью водорода ряда различных веществ спиртов (этиловый, изобутиловый, амиловый, цетиловый, аллиловый, маннит) фенолов (о-крезол, пирогаллол, бензкате-хин, а- и р-нафтолы, метол, таннин) альдегидов (формальдегид, ацетальдегид, пропионовый, валериановый, салициловый, ванилин) смесей альдегидов с фенолами (гидрохинон, резорцин, ме-тилендинирогаллол) аминов (а-нафтиламин, (З-динафтиламин) азотсодержащих гетероциклических соединений (нитродиоксихи-нолин, карбазол) соединений с конденсированными бензольными ядрами (антрацен, фенантрен, аценафтен, хризен). [c.6]

Для региоселективного орто-гидроксиметилирования фенолов и ароматических аминов разработаны два метода, причем оба включают использование борсодержащих соединений. Согласно одному из них, фенол обрабатывают альдегидом в присутствии фенилборной кислоты РЬВ(0Н)2 и каталитического количества пропионовой кислоты, в результате чего получается аддукт (его можно выделить), который окисляется или гидролизуется до орто-(гидроксиалкил) фенола [300]. В другом методе при взаимодействии вторичного ароматического амина АгЫНК с ВС1з получается АгГЧРВСЬ, который обрабатывают ароматическим альдегидом Аг СНО, что приводит после гидролиза к вторичному амину 35 [301]. [c.367]

В продуктах нитробензольного окисления остатка не было обнаружено характерных альдегидов, а при окислении щелочным раствором перманганата были найдены только алифатические MOHO- и дикарбоновые кислоты (уксусная, пропионовая, щавелевая, малоновая, янтарная и адипиновая). После гидролиза остатка 6 N раствором H2SO4 в раствор перешло в форме аминного азота 49% от общего его количества. Аминокислотный состав гидролизата показан в табл. 7. [c.73]

Алифатические нормальные альдегиды (пропионовый, н-масляный, н-валериано-вый, капроновый, н-гептаналь) Полимеры (I) Полифосфорная кислота — амин низкая температура. 1 растворим в эфире [26] [c.671]

В том случае, когда в анализируемой воде содержатся формальдегид, ацета ьдегид, пропионовый и масляный альдегиды <лли соответствующие им кетоны) применярт водный раствор гидроксил-амина. тя определения карбонильных соединений с более высоким молекулярным весом, как фурфурол, гексиловый льдегид и другие, используют спиртовый раствор гидроксиламина. [c.496]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология