Дихлорпиридин

В настоящем докладе сообщается о синтезе 3,5-дихлорпирид-2-илгидразина (1) и 4-(3,5-дихлорпиридин-2-илокси)фенола (2), а также серии их химических превращений, некоторые из которых приведены на схемах. [c.26]

Напишите соответствующие уравнения, если в реакцию вступают 1) 2-хлорпиридин н гидроксид натрия, 2) 2,4-дихлорпиридин н метиламин (избыток), По какому механизму идут эти реакции Какое вещество легче вступает в реакцию с гидроксидом натрия 2-хлорпиридин или 3-хлорпиридин [c.226]

Сравните реакционную способность следующих соединений в реакциях нуклеофильного замещения хлора 1) 3-хлорпиридина, 2) хлорбензола, 3) 4-хлор-пиридина, 5) 2,4-дихлорпиридина. [c.226]

В настоящей работе приведены данные о развитии исследований, направленных на расширение ассортимента полифункциональных органических реактивов для комбинаторной химии, биологических испытаний и т.д. В частности, синтезирован ряд производных 3,5-дихлорпиридина по схемам [c.121]

Так, например, при нагревании 2, 4-дихлорпиридина с ацетилхлоридом и безводным иодидом натрия в мольном соотношении 1 2 3 в среде ацетонитрила в течение 24 часов образуется 2,4-дииодпиридин с выходом 35% (схема 59). [c.39]

Известно тем не менее, что в отдельных случаях имеют место оба типа замеш,ения. Например, такое сравнительно слабое основание, как 2,6-дихлорпиридин, в кислых растворах содержится в более высоких концентрациях, чем обычно, и поэтому нитруется в виде основания. С другой стороны, 2,6-диметоксипиридин нитруется в виде четвертичной соли. До сих пор не известно, способны ли нитроваться четвертичные соли незамеш,енного пиридина. [c.44]

Замещенные 2-(о-хлорфениламино)пиридины в присутствии эквимолярных количеств щелочи при комнатной температуре в результате фотолиза [104, 105] замыкаются в производные пиридобензимидазола 97 или в 8-хлорбенз[г]-а-карбо-лин (при фотоциклизации 2-(1-нафтиламино)-3,5-дихлорпиридина) [106]. [c.133]

К 0.271 г (1 ммоль) 2,4,6-триазидо-3,5-дихлорпиридина [1] в 50 мл диэтилового эфира добавляют по каплям 0.376 г (4 ммоля) норборнена в 30 мл диэтилового эфира, и полученную смесь оставляют перемешиваться в темноте при комнатной температуре в течение двух недель. Эфир отгоняют в вакууме, остаток промывают горячим пентаном и кристаллизуют из смеси гексан-бензол. Получают кристаллический продукт светло-желтого цвета. Выход 88%. 144-145°С. [c.606]

Дихлорпиридин при фторировании элементным фтором (-15 °С) в системе ВРз-НР-НгО-МеСН с выходом 76% превращается в К-фтор-2,6-дихлорпиридинийтетрафторборат. В работе [142] оценено влияние температуры на фторирование пиридина в системе Рз50зН-МеСН элементным фтором. Выход трифторметансульфоната N-фторпиридиния при -20 °С составил 92,1%, а при 40 °С за 30 дней - 98,6%. [c.101]

Применение аналогичного метода для хлорирования пиридина дает неудовлетворительные результаты, потому что хлоргидрат перхлорида пиридина при нагревании теряет хлор раньше, чем достигается температура хлорирования. При быстром нагревании можно все-таки получить немного продуктов хлорирования—3-хлор- и 3,5-дихлорпиридина (выход 4%). [c.394]

Пиридин при хлорировании в паровой фазе даже при 270° дает 2-хлорпиридин (выход 46%) и немного 2,6-дихлорпиридина. Это в значительной мере отличает процесс хлорирования от бромирования, которое при 300° приводит преимущественно к 3-бром- и 3,5-дибромпиридину. Если темпе- [c.394]

Устойчивостью к восстановительному отщеплению отличается, как видно, только галоген, находящийся в -положении. 2,6-Дихлорпиридин-4-карбо-новая кислота при каталитическом гидрировании в присутствии никелевого катализатора в растворе едкого натра восстанавливается до изоникотиновой кислоты [56 [c.402]

Нагревание хлоргидрата никотиновой кислоты с хлористым тионилом в течение 50 час. при 130" дает З-хлорииридин-5-карбоновую кислоту если реакцию проводить при 150°, образуется 2,3-дихлорпиридин-5-карбоновая кислота [27]. Структура этих соединений установлена вполне надежно, и все они были синтезированы также другими методами. [c.445]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология