Изопропилтиофеи

Предназначенный для окисления кумол должен быть максимально очищен от тиофена и изопропилтиофена. Поэтому в промышленности употребляется 99,9%-ный кумол. [c.272]

Тиофен и его производные содержатся главным образом в средне- и высококипящих фракциях нефти, в которых они составляют 45—84 % всех серосодержащих соединений. В настоящее время идентифицированы главным образом различные ал-килтиофены, представляющие собой 2-, 3-метил-, 2-, 3-этил- и реже 2н- и 2-изопропилтиофены. Из дизамещенных встречаются [c.282]

Считается, что реакция дезалкилирования алкилбензолов протекает по карбониево-ионному механизму [11]. Поэтому скорость дезалкилирования алкилбензолов увеличивается с разветвлением алкильной цепи. Мы нашли, что скорости дезалкилирования 2-метил- и 2-этилтиофе-нов близки и меньше скорости дезалкилирования 2-изопропилтиофена. Полученных данных, однако, недостаточно для суждения о механизме дезалкилирования. [c.305]

Принимая во внимание, что исследуемая смесь сульфидов была выделена из топлива через комплексные соединения ртути, присутствие в ней 2-пропил-2-изопропилтиофана и 2,2,5-триметил-З-пропилтиофана маловероятно, так как они содержат в своей структуре третичный углеродный атом, связанный с атомом серы, и при обработке исходного нефтепродукта солями ртути должны разрушиться [22, 23]. [c.160]

Добавка 0,25% тиофенола и изопропилтиофена прекращает окисление кумола при 120° С до полного израсходования примеси. Таким же сильным ингибитором оказывается и фенол [29, 30, 33]. [c.335]

При увеличении объема алкила замещение в положение 5 становится все более выгодным для 3-изопропилтиофена соотношение 2,3- и 3,5-дизамещенных при ацетилировании составляет [c.34]

Метод получения фенола непосредственным окислением кумола разработал Форчун [12]. Окисление кумола в перекись проводится кислородом. В качестве катализатора здесь служит медь, которая одновременно стабилизирует возникающую перекись. При этом методе окисление протекает почти мгновенно. Температура поддерживается выше 110° (оптимальная температура 120°, так как при более высоких температурах расщепление перекиси значительно увеличивается). При таких условиях за 1 час можно перевести в перекись 11—13% кумола. Еще при 35%,-ной конверсии выход гидроперекиси кумола составляет 95%. Но уже при более высокой степени окисления в перекись начинают появляться потери как при собственно окислении, так и при последующем расщеплении. В производственных условиях процесс окисления ведется непрерывно в башнях, наполненных медными кольцами. Перед пуском установки поверхность меди травят азотной кислотой, чтобы улучшить ее каталитическое действие. Для достижения хорошего выхода и хорошего протекания процесса окис ления требуется, чтобы кумол не содержал примесей особенно важно отсутствие тиофена и изопропилтиофена. Этого можно достичь двукратным промыванием серной кислотой. [c.39]

Реакция взаимодействия алкилтиофенолов с монохлоруксусной кислотой проводилась в трехгорлой колбе, снабженной механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, в которую помещали 0,1 моль алкилтиофенола и 0,2 моль едкого натра в виде 30%-ного водного раствора. К смеси каплями подавали 0,1 моль монохлоруксусной кислоты в виде 30%-ного водного раствора. Температура подачи монохлоруксусной кислоты была равна 80°, при этом смесь перемешивалась в течение 1,5—2 ч. Образовавшаяся густая белая масса подкислялась соляной кислотой, экстрагировалась бензолом и промывалась водой до нейтральной реакции. После удаления растворителя продукт подвергался вакуумной перегонке. Все полученные алкилфенилмеркапто-уксусные кислоты представляют собой густую подвижную жидкость желтоватого цвета, за исключением продукта конденсации изопропилтиофе-нола с монохлоруксусной кислотой, который является кристаллическим веществом с т. пл. 67°. Выход продуктов составляет 81—90% от теоретического. [c.77]

Рис. 4.18. Влияние времени контакта на выход продуктов превращения 2-метилтиофена на AlSi при Т = 450 °С (а) и 2-изопропилтиофена при 400 °С на цеолите HNaX (б). 1 — тиофен 2 — 3-метилтиофен 3 — сероводород [84]

Т и о ф е н и его производные содержатся главным образом в средне- и высококипящих фракциях нефти, в которых они составляют 45-84% всех серосодержащих соединений. В настоящее время идентифицированы в основном различные алкилтиофены, представляющие собой 2-, 3-метил, 2-, 3-этил и реже 2н-пропилтиофены и 2-изопропилтиофены. Из дизамещенных встречаются 2,3-, 2,4-, 2,5- и 3,4-диметилтиофены. Три- и тетразамещенные тиофены представлены различными метил-, этилпроизводными. Значительно реже встречаются цикло-алкилтиофены. Как правило, они содержат одно, редко два [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология