Ртуть производные комплексные соединения

Металлические производные триазолов часто описывают как характерные осадки, но не приводится сведений ни об их элементарном составе, ни других аналитических данных. Предполагается, что аддукты симм-триазолов, не содержащих способного к замещению водорода, и некоторых неорганических солей являются комплексными соединениями. В качестве примеров могут быть приведены комплексы, полученные взаимодействием хлорида ртути (И) с 1-фенил- [c.349]

Производные ртути с некоторыми солями образуют комплексные соединения, например [c.277]

Для всех элементов характерно образование комплексных соединений (для ртути нехарактерны комплексы с ЫНз). Все элементы дают комплексные соединения с галогенид-ионами. В ряду 2п—С(1—Hg устойчивость таких комплексов возрастает. Оксиды ПБ группы амфотерны, по ряду 2п—Сс1—Hg амфотерность оксидов падает. Большинство солей цинка и кадмия растворимо в воде и подвергается гидролизу. Соли ртути, как правило, нерастворимы в воде и слабые электролиты. Все производные элементов ПБ группы токсичны. Соединения ртути — сильнейшие яды. Металлы 2п, Сё, Hg легкоплавки и легколетучи. [c.559]

Соли кислородсодержащих кислот и комплексные соединения. Соли сильных кислот, образованные элементами подгруппы цинка (нитраты, сульфаты п др.), хорошо растворяются в воде и выделяются из растворов в виде кристаллогидратов. Карбонаты ЭСОз известны только для цинка и кадмия. Для ртути, помимо солей Hg( -2), существуют производные ртути Hg2(+2). Разбавленная (1 1) азотная кислота с избытком ртути взаимодействует согласно уравнению реакции [c.136]

ТЕЛЛУР ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ. Именно в таком виде элемент № 52 нужен полупроводниковой технике. Получить же высокочистый теллур очень и очень непросто до последнего времени выручала лишь многократная вакуумная перегонка с последующей зонной плавкой. Правда, в 1980 г. журнал Цветные металлы сообщил о новом, чисто химическом способе получения теллура высокой чистоты, разработанном советскими химиками. С некоторыми производными моноазина теллур образует такие комплексные соединения, которые нацело отделяются от соединений магния, селена, алюминия, мышьяка, железа, олова, ртути, свинца, галлия, индия и еще по меньшей мере десятка элементов. В результате порошок теллура, полученный через моноазиновые комплексы, оказывается чище, чем полупроводниковый теллур, прошедший тройную вакуумную дистилляцию и 20 циклов зонной перекристаллизации. [c.69]

Ар 12.22 Диазониевые соединения, как показали исследования А. Н. Несмеянова (1929), образуют с двухлористой ртутью комплексные соединения, разлагаюищеся в присутствии порошкообразной мели с образованием арилртутных производных типа ArHgG . [c.98]

Совершенно особняком стоит метод синтеза ртутноорганических соединений путем присоединения солей ртути к олефинам, ацетиленам и их производным и окиси углерода. Этим методом синтезируются только вещества, пока не полученные никаким иным способом. Свойства их, имея ряд общих черт со всеми ртутноорганическими продуктами, в то же время отличаются характерными особенностями, сближающими их с комплексными соединениями. [Ззаимодействие непредельных, содержащих двойную связь, совершается лучше с хороша диссоциированными солями окисной ртути (нитратом, сульфатом. [c.53]

При обработке сернистой ртути горячей концентрированной серной кислотой она постепенно переходит в белое нерастворимое вещество состава 2HgS HgS04. Так как при кипячении с водой оно частично отщепляет ионы SO4, но не дает ионов Hg- , его следует считать комплексным соединением, отвечающим формуле [Hg(SHg)2]S04. Аналогичные комплексные производные иона Hg + с молекулами HgO, Hgb, AgBr H др. во внутренней сфере образуются при растворении этих веществ в растворах перхлората ртути. [c.358]

Присоединение солей ртути по двойной и тройной связям, широко-применяемое в ряду олефинов, ацетиленов и всевозможных их производных, ведет к своеобразной и интересной области недоступных иными путями продуктов присоединения солей ртути к непредельным веществам — квази-комплексным соединениям — Р-замещенньш на Hal, ОН, OR и т. д. ртутноорганическим солям (гл. VI) [c.9]

Окончательная ясность в строение этих соединений внесена работами Мидлтона, Р. Адамса и А. Н. Несмеянова, Р. X. Фрейдлиной, А. Е. Борисова. Последние авторы доказали существование цис-транс-изо м. рш в продуктах присоединения солей ртути к ацетилену и его производным, что несовместимо с формулами комплексных соединений. Кроме того, они показали, что аддукты с олефинами превращаются по методу А. Н. Несмеянова, К. А. Кочешкова и Р. X. Фрейдлиной в несимметрические полные ртутноорганические соединения [c.367]

Основные механизмы выведения тяжелых металлов из атмосферы -вымывание с атмосферньп<и осадками и осаждение иа подстилающую поверхность В осадках эти элементы присутствуют в растворимой (соли, комплексные ионы) и малорастворимой формах. Соединения ртуги в атмосферных осадках классифицируются на две фуппы Первая группа п]эедставлена ее элементной формой и органическими соединениями (например, Hg( Hз)2), а вторая - неорганическими производными (например, Hg2 l2). Основное количество ртути в осадках содержится в виде металлорганических соединений. Следует заметить, что в атмосферных осадках, как правило, преобладают водорастворимые формы тяжелых металлов, что, вероятно, обусловлено наличием в атмосфере кислых оксидов серы и азота, способствующих образованию растворимых соединений. По степени обогащения атмосферных осадков металлы располагаются в следующем порядке 7п > РЬ > Сё > N1 В работе [197] показано, что средние уровни свинца в осадках составляют 12 мкг/л, адя сельских районов (не подверженных урбанизации) 0,09 мкг/л для полярных областей и акваторий океанов 44 мкг/л для урбанизированных районов. [c.105]

Пероксосоединения. Соединения, содержащие в своем составе пер оксогруппу (О—О) и называемые пероксосоединения-ми, рассматривают как производные пероксида водорода и делят на два больших вида простые и комплексные. К простым пероксосоединениям относятся соединения, называемые пероксидами, в которых пероксогруппа соединена с ионом или атомом металла ионной или атомной связью. Эти со< аинения могут быть образованы всеми металлами 1А- ПА- (за исключением бериллия) и 1В-группы периодической системы Д. И. Менделеева. По мере увеличения электроотрицательности металла (от щелочных и щелочно-земельных металлов к таким -металлам, как ртуть) ионный характер связи в пероксидах изменяется на ковалентный. [c.237]

Введение в каталитические композиции, содержаш ие галогениды титана, циркония, гафния или германия и органогалогениды алюминия, различных карбидов и ацетилидов позволяет повысить молекулярный вес получаюш егося полиэтилена [228]. Эффективны карбиды М Са и ацетилиды М(С = R)y, являюш иеся производными лития, натрия, калия, рубидия, цезия, магния, бария, стронция, кальция, цинка, кадмия, ртути, меди, серебра и золота. Вместо органогалогенидов алюминия можно использовать соответствуюш ие соединения галлия, индия, таллия и бериллия или смеси органического галогенида и одного из следуюш их металлов лития, натрия, калия, рубидия, цезия, бериллия, магния, цинка, кадмия, ртути, алюминия, гал.тия, индия и таллия или комплексные гидриды, содержаш,ие ш,елочной металл и алюминий, галлий, индий и таллий. Предпочтительные молярные соотношения карбид или ацетилид органоалюминий галогенид галогенид титана лежат в интервале (0,5—10) (0,2-3) 1. [c.113]

Известные органические соединения ртути весьма многочисленны и разнообразны. В их число входят диалкнльные и ди-арильные производные, соли типа RHgX и различные поли-ртутные соединения. Известны также соединения, в органическом радикале которых содержатся функциональные группы. Известно лишь небольшое число координационно построенных производных с электронодонорными соединениями нет ни одного сообщения о производных с комплексными анионами. Идентифицировано лишь одно соединение с ртуть-ртутной связью (стр. 128), в других ртутьорганических соединениях такая связь не наблюдалась, а все попытки приготовить соединения этого типа оканчивались получением обычного ртутьорганического соединения и выделением металлической ртути. Полный обзор ранней литературы по ртутьорганическим соединениям был сделан Уитмором [91]. [c.125]

Колориметрический метод определения цианидов с бензи-дином и пиридином основан на превращении их в бромциан, который с бензидином и пиридином образует соединение красного цвета - производное глютаконового альдегида Применение метода позволяет определять цианиды в концентрациях от 0,05 до 5 мг/л. В большинстве случаев этот метод применяется после предварительной отгонки пробы из подкисленного раствора в присутствии солей двухвалентной ртути и магния, содействующих разложению трудноокисляемых комплексных цианидов . [c.28]

Получение реакцией с солями ртути тиоацеталей, винилсульфидов и т. п. соединений. Обычные диалкилсульфиды образуют с сулемой комплексные соли. Сульфиды же, являющиеся производными альдегидов —мо-нотиоацетали, тиоацетали, винилсульфиды, а также некоторых кетонов, не образуя с Сулемой в воде или спирте устойчивых комплексных солей, расщепляются под действием сулемы или окиси ртути с образованием соответствующего карбонильного соединения (при проведении реакции в воде) или его ацеталя (при проведении реакции в спирте) и с выделением хлористого водорода и хлормеркурмеркаптида. С тиоацеталями реакцию можно проводить в одну или две стадии [c.366]

Более поздний патент [23] еще в большей степени подкрепляет эту точку зрения. Б нем предлагается при полимеризации этилена и других а-олефинов использовать хлористый алюминий и любой из перечисленных ниже металлов натрий, калий, литий, рубидий, цезий, бериллий, магний, цинк, кадмий, ртуть, алюминий, галлий, индий и таллий в сочетании с производными титана, циркония, гафния или тория. В число этих производных металлов IVA группы входят соли одноосновных органических кислот, например ацетат титана и пропионат циркония, комплексные соли двухосновных органических кислот, например натрийтитанмалонат и калийтитаноксалат, алкого.ляты, например тетрабутилтитанат и дихлор-бутилтитанат, а также производные аминоспиртов, например триэтанол-аминтитанат. Особо подчеркивается, что необходимо использовать такой свободный металл или элемент вместе с хлористым алюминием, так как в сочетании с производными металлов IVA группы он сам по себе не является эффективным катализатором полимеризации. Лучше всего брать 0,1—5 молей хлористого алюминия и 0,1—5 молей свободного металла на 1 моль соединения металла IVA группы. [c.174]

Смотреть страницы где упоминается термин Ртуть производные комплексные соединения: [c.274] [c.161] [c.190] [c.274] [c.477] [c.278] [c.285] [c.115] [c.124] [c.427] [c.62] [c.274] [c.69] [c.169] [c.781] [c.11] [c.124] [c.78] [c.95] [c.121] [c.58] [c.59] [c.361] [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология