Нафтил пиперидин

Значительно лучше идет реакция, если она проводится между солью сульфокислоты и пиперидидом натрия в избытке пиперидина. Выход Л/-(2-нафтил) пиперидина при этом достигает 71 %. Недавно найдено, что аналогичным образом из 1- и 2-нафталинсуль-фонатов натрия и анилидов натрия с высоким выходом получаются [c.177]

Чистый р-нафтилпиперидин имеет т. пл. 58—58,5°2 3. помощи той же методики авторы получили Ы-фенилпиперидин (94%) из натриевой соли бензолсульфокислоты и Ы-а-нафтил-пиперидин (23%) из натриевой соли а-нафталинсульфокислоты. [c.101]

Гуйсген и Сауер [46] при обработке фторнафталинов литий-пиперидидом столкнулись с таким же аномальным поведением, как было описано на стр. 63 для амида калия [100]. С изменением концентрации соотношение изомеров очень сильно меняется, что указывает на наличие конкурируюид,его механизма замещения. Высокие концентрации литийпиперидида и низкие концентрации пиперидина дают изомерные амины в 1,2-де-гидронафталин-соотношении , приведенном в табл. 2-2. С другой стороны, при взаимодействии 1-фторнафталина с большим избытком пиперидина и маленькой концентрацией литийпиперидида, образуется до 84% М-(1-нафтил)пиперидина. [c.67]

Бензол- и нафталинсульфокислоты, как правило, не обменивают ульфогруппу при действии аммиака и аминов, но реагируют с мидами щелочных металлов. Выходы первичных аминов при плавлении солей сульфокислот с амидом натрия невысоки [42], 1учше протекает реакция с замещенными амидами щелочных ме-аллов в среде соответствующего амина. Так, при кипячении -нафталинсульфоната натрия (42) в пиперидине с двухкратным збытком амида натрия реакция с образующимся пиперидидом атрия приводит к УУ-(2-нафтил) пиперидину (41) с выходом 71% 43]. Недавно найдено, что подобным образом при действии на [c.245]

При реакции фениллития с 2-фторнафталином, по-видимому, через промежуточное образование дегидронафталинов получают смесь 1- и 2-фенилнафталинов [175, 380] Исходя из 1- или 2-галоиднафталинов, в реакции с пиперидидом лития получают смесь Н-(1-нафтил)пиперидина и К-(2-нафтил)пиперидина в соотношении 32,4 и 67,6% [381]. С применением фторнафталина и фениллития в присутствии пиперидина соотношение иное (94 и 6%). [c.127]

Подробное исследование реакций взаимодействия о>-нитро-стирола с органическими основаниями было проведено Уорре-лом [184] В работе этого автора было испытано действие на ь>-нитрост1фол 40 различных органических оснований В результате исследования было установлено, что нитростирол взаимодействует со следующими основаниями анилином, п-толуидином, фенилгидразином, дифенилгидразином, р нафтил-гидразином, п-толилгидразином, семикарбазидом и пиперидином Согласно данным Уоррела, Наиболее активно взаимодействуют с нитростиролом производные гидразина Введение в молекулу ароматического амина или арилзамещенного гидразина отрицательного заместителя понижает реакционную способность основания Так, например, анилин и фенилгид-разин энергично взаимодействуют с нитростиролом, а п-хлор анилин, п-нитроанилин и п-бромфенилгидразин не образуют продуктов присоединения [c.293]

Индигоидные красители получены конденсацией 4-окспаце-нафтена и его производных с изатином [352]. По патентным данным, 4-оксиаценафтен с производными изатина в присутствии пиперидина дает индигоидные красители, окрашивающие хлопок в оранжевые, желтые и голубые тона. [c.206]

Анионную п о л и м е р и 3 а ц и ю А. проводят в блоке, водной среде или в органич. растворителях (тетрагидрофуран, бензол, толуол, эфир, гликоль, ацетонитрил) с катализаторами NaOH, К2СО3, металлич. Na, Na-нафталин, Na-нафтил, Na-тритил, пиперидин илп др. (выход 20—100%). Растворители, катализаторы и темп-ра реакции влияют на структуру П. [c.27]

В аналогичных условиях отрицательные результаты были получены с анилином, -нафтиламином, ж-фенилендиамииом и -нафтил-гидразином. Реакция с гидроксиламином, гидразином и пиперидином сопровождается деструкцией реагентов. [c.266]

Поскольку исследуемые альдегиды образуются в процессе синтеза соответствующих кислот в среде уксусной кислоты, возникла необходимость в определении альдегидов в присутствии кислот. Нами праведен анализ искусственных смесей бензальдегида, -карбоксибензальдегида, куминового и р-нафтой-ного альдегида с уксусной, те(рефтале1В.ой и нафтойной кислотами. При титровании избытка пиперидина в смеси с кислотами величина скачка несколько меньше, чем при титровании основания после оксимирования чистых альдегидов (рис.). Однако и в этом случае скачок хорошо выражен, и определение точки эквивалентности осуществляется с большой точностью. [c.153]

С,метилциклогексан -126,6°С, пиперидин -9°С), пятичленные нафтены и гетеронафтены имеют более низкие точки плавления (циклоиентан —93,8° С, метилциклопентан —142,4°С, тетрагидрофуран —65°С). Последние также обнаруживают склонность к переохлаждению и стеклованию (по крайней мере некоторые из них [14]). Неодинаковы эти группы веществ и в оптическом отношении все шестичленные на([)тены при охлалсдении до точки плавления остаются однородными и прозрачными, пятичленные же нафтены при охлалсдении еще задолго до температуры плавления мутнеют и дают изотропное рассеяние света. [c.152]

Вероятность такого объяснения подтверждается тем, что изотиоциапа-ты, в молекулах которых положительно заряженный углеродный атом в положении 4 отсутствует, не обладают двойственной реакционной способностью и при взаимодействии с первичными и вторичными аминами образуют лишь замещенные тиомочевины. Как показали наши опыты [2], при взаимодействии даже таких сильных аминов, как пиперидин, диэтиламин и других, с фенил-, нафтил- и этилизотиоцианатами электролиты не образуются даже при сильном пагревании. [c.193]

Эти предположения еще не объясняют некоторых экспериментально наблкадаемых особенностей, а именно, почему со слабыми аминами не во всех случаях образуются нормальные аминопроизводные (р-нафтил-амин, г-аминобензойная кислота) [4] и почему сильно основные амины (пиперидин и отчасти диэтиламин) дают и нормальные аминопроизводные, тогда как можно было ожидать образования только солей еисльной формы или бис-продукта. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология