Изокарбостирилы

Обработка изокумаринов аммиаком или первичными аминами приводит к образованию изокарбостирилов [76]. [c.175]

Изокарбостирилы из изокумаринов. Существуют три метода циклизации, согласно которым цикл замыкается в положения 1,2-,2,3- или 3,4-изохинолино-вого кольца. Поскольку во.всех случаях атомы углерода, которые могли бы войти в положения 1 и 4 изохинолинового цикла, уже связаны с бензольным кольцом, реакция ароматического замещения не имеет места. Исходными веществами могут служить соответственно изокумарины (см. т. 2, стр. 175), производные гомофталевой кислоты и производные фталимидоуксусного эфира, причем при всех реакциях образуются производные изокарбостирила. [c.281]

Производные 1,2-дигидроизохинолина—сравнительно нестойкие соединения, особенно нестойки они в присутствии воздуха [181, 182]. Продуктами самоокисления (а также окисления другими реагентами) 1-окси-1,2-дигидроизохи-нолинов, псевдооснований изохинолинов, являются изокарбостирилы [183]. При окислении 1,2-дигидроизохинолинов, не имеющих заместителя в положении 1, ацетатом ртути образуются соответствующие производные изохинолина [180]. 1,2-Дигидроизохинолины легко восстанавливаются в тетрагидропроизводные оловом и соляной кислотой [180, 181, 184], а также платинированным цинком и серной кислотой [185, 186], восстановление натрием и спиртом происходит неполностью [181]. Для соединения XXVII удалось осуществить избирательное восстановление нитрогруппы при действии двухлористого олова [187] двойная связь цикла в этих условиях не затрагивается. [c.294]

Описано превращение изокарбостирила (XXIV) в 1-хлоризохинолин при обработке хлорокисью фосфора (или другими хлоридами ( юсфора). Аналогичным образом реагируют и замещенные изокарбостирилы [339]. [c.311]

Было найдено, что алкилирование изокарбостирила иодистыми алкилами и щелочью происходит по азоту (стр. 321), в то время как метилирование серебряной соли, а также бензоилирование изокарбостирила в пиридине приводит к образованию 0-производных [439]. Течение реакций этого типа не может поэтому служить для решения вопроса о том, находится ли водород в изокарбостириле у азота или у кислорода. Действительно, характер этих превращений не позволяет использовать определение структуры конечных продуктов реакции для суждения о строении исходного вещества. [c.324]

Клаус и Гофман нашли, что при добавлении едкого кали к раствору четвертичной соли образуется осадок, растворимый в эфире, при добавлении к которому кислоты образуется соль, отличающаяся от исходной четвертичной соли. Далее, при добавлении к раствору образовавшейся соли аммиака осаждается основание, в то время как аммиак ие действует ни иа исходную соль, ни на раствор, полученный при обработке ее окисью серебра. Возможно, что вещества, полученные Клаусом и Гофманом обработкой соли едким кали, являются изокарбостирилами, отличающимися слабыми основными свойствами последние образуются из псевдооснований за счет самоокисления или диспропорционирования. [c.344]

Изокарбостирилы при обработке галогенидами фосфора превраш аются В 1-хлоризохинолины (стр. 311), Ы-МетилизокарбостириЛ присоединяет [c.321]

Характер гидроксильной группы, находящейся в пиридиновом ядре изохинолина. Изокарбостирилу может соответствовать структура циклического амида—1-кето-1,2-дигидроизохинолина (XXX), или фенола—1-оксиизохино-лина (XXXI). [c.324]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.175 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.311 , c.321 , c.344 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.175 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.311 , c.321 , c.344 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.0 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология