Кумаран взаимодействие

Синтез из фенолов и диеновых углеводородов. Диеновые углеводороды с сопряженной системой двойных связей [20] подобным же образом конденсируются с фенолами в присутствии кислых катализаторов в уксусной кислоте, образуя хроманы (VI) или кумараны (VII). Вначале в результате присоединения кислого катализатора к диену в положение 1,4 образуется промежуточное соединение. Последнее аллилирует фенол затем происходит замыкание цикла, как зто имеет место в случае аллилгалогенидов или аллиловых спиртов [15]. Приведенный механизм реакции подтверждается тем, что при взаимодействии триметнлгидрохинона и бутадиена получается триметил-кротилгидрохинон (XIX) [14], а при взаимодействии изопрена и монометилового эфира гидрохинона образуется промежуточный галогенид (XX) [21] оба про-, дукта реакции были выделены. [c.303]

Взаимодействие фенолов с дивинилом, как указывают Кляйзен [95] и Смит [95], приводит к образованию циклических продуктов типа хромана или кумарана. [c.52]

При изготовлении резиновых деталей, состоящих из нескольких смесей, необходимо, чтобы они обладали клейкостью, обеспечивающей монолитность изделия при сборке и формовании. Наибольшей клейкостью обладают стереорегулярные 1,4-полиизопрен, ГуГ7аяс-1,4-полихлоропрен. Большинство остальных эластомеров не обладает клейкостью. Поэтому в смеси на основе синтетических каучуко1 , за исключением названных выше, для повышения адгезионных свойств вводят различные смолы. Смолы — повысители клейкости должны растворяться в каучуках и содержать полярные группы (для повышения межмолекулярного взаимодействия в зоне контакта). Для смесей на основе каучуков с параметром растворимости б <9,0 (/сал/сж )(бутадиен-стирольные, бутадиеновые и др.) указанным требованиям удовлетворяют канифоль сосновая и ее эфиры, а также терпеновые, кумаро-ниндецовые, нефтеполимерные и алкилфеноло-формальдегидные смолы. В связи с ограниченностью сырьевой базы природных смол и возрастающей стоимостью объемы их применения систематически уменьшаются. Перспективны синтетические терпеновые смолы и смолы совместной конденсации терпенов или ароматических углеводородов с фенолами и различными альдегидами [c.194]

Кумариновая кислота (иис) получается при этом в виде калиевой соли свободная кислота, выделяющаяся при подкислении (даже угольной кислотой), циклизуется в кумарин. Имеющая транс-конфигурацию ку-маровая кислота (т. пл. 208°С) не способна к лактонизации. Так как молекула кумарина содержит на два углеродных атома больше, чем молекула салицилового альдегида, и так как в результате плавления кумарина элиминируется уксусная кислота, то Перкин полагал, что кумарин может быть получен взаимодействием салицилового альдегида с уксусным ангидридом. Вначале, однако, попытки оказались безуспешными. Тогда Перкии приготовил желтую натриевую соль салицилового альдегида и нагревал ее с уксусным ангидридом, рассчитывая, что прежде всего произойдет замена натрия на ацетильную группу соль быстро обесцвечивалась и затем растворялась с образованием кумари- [c.551]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология