Оксихроманы

Характерной особенностью формирования оксихрома-тограмм является то, что более высоко расположенные зоны возникают в результате действия двух окислителей (или восстановителей) — входящего в состав сорбента реагента-окислителя (или восстановителя) и продукта окисления или восстановления) компонента анализируемой смеси, образующего ниже расположенную зону. [c.252]

Если цианэтилирование вести в присутствии тритона Б, то из резорцина получается с выходом 40% лi-ди-( -циaнэтoк и)-бензол Так же идет реакция с фенолом, л -метоксифенолом и р-нафтолом 2 . Хлорфенолы и 6-бром-р-нафтол медленно реаги-pyFoт с акрилонитрилом, а /г-нитрофенол и метилсалицилат в реакцию ввести не удалось 2 . Салициловый альдегид в присутствии тритона Б дает смесь 2-(2 -цианэтокси)-бензальдегида (I), З-циан-4-оксихромана (II) н 3-цианбензопирана (III) [c.67]

Хромалит, наблюдаемый в шлифе огнеупора в виде ярко-зеленых (очень похожих на трехкальциевый оксихромит) анизотропных угловатой и изотермичной формы зерен размером от 7 до 25 мк, распределен между кристаллами периклаза, но не в виде пленок вокруг зерен периклаза, как это наблюдалось в огнеупоре с 10% хромита. Показатели светопреломления хромалита 1,780 0,003 Л /7 = 1,773 0,003. [c.224]

Таким образом, оксихромит кальция, имеющийся в медленно охлажденном огнеупоре с 10% хромита, является вторичной фазой. Превращение легкоплавкого оксихромита кальция в [c.226]

Оксихромит кальция, имеющийся в огнеупоре с 10% хромита и являющийся вторичной фазой, при температуре его плавления (1250—1290° С) обратимо превращается в монохромит кальция с температурой плавления 2170° С, что и объясняет повышение температуры деформации огнеупора под нагрузкой. [c.227]

Пиролизом а-токоферола был получен тетраметилгидрохинон (дурогидрохинон), из 3- и 7-токоферолов—изомерные триметилгидро-хиноны. При окислении токоферолов хромовым ангидридом образуется кетон, получаемый также из фитола (см. том I, стр. 383). Следовательно, в молекулу токоферолов входит остаток фитола, который сконденсирован с гидрохиноном таким образом, что получается система оксихромана. Это позволило предположить для токоферолов следующее строение [c.708]

Так, X. Т. Раудсепп, говоря о сланцевых фенолах (Раудсепп,. 1956), указывает По нашему мнению, в состав суммарных фенолов должны входить представители всех гомологических рядо ароматических оксисоединений, имеющих температуры кипения в пределах кипения суммарных фенолов. Суммарные фенолы должны содержать, кроме гомологов фенолов, оксинроизводные-рядов индена и индана, нафтолы и их алкильные производные, двух- и трехатомные фенолы, оксикумароны и оксихроманы. Этот сложный состав суммарных фенолов следует учитывать при разрешении всех вопросов, связанных с фенолами сланцевой смолы, нри очистке их от посторонних нейтральных соединений и нри разработке методов их использования . [c.244]

Моногидрат окиси хрома, полученный в мягких условиях, аморфен или слабо кристалли-чен. Так, при температуре 400 °С и давлении 400 кгс/см из гидрата оксихрома был получен моногидрат состава СгО(ОН)-О.ШгО, который на рентгенограмме дал лишь несколько слабых, размытых интерференционных линий (рис. ХХ1П-8). [c.441]

Ряд исследователей опровергает возможность образования двухкальциевого хромита. Васенин 12] на основании термического метода анализа пришел к выводу, что при прокаливании смеси СаО и fjOg на воздухе только при двух соотношениях (1 1 и 3 1) получаются спеки с определенной кристаллической структурой. Из шихты (1 1) при температуре выше 1020° получается однокальциевый хромит в виде хорошо образованных зеленых призматических кристаллов, обладающих плеохроизмом с Л/ .=2,33 0,02. При прокаливании шихты другого состава при той же температуре образуется трехкальциевый оксихромит переменного состава в виде анизотропных кристаллов неправильной формы (iV =1,950). [c.19]

Витамины группы Е. Витамины группы Е или токоферолы являются производными 6-оксихромана. Ниже приведена формула 6-то- [c.143]

Витамины группы Е токоферолы) относятся к производным 6-оксихромана. Наиболее распространен в тканях животных сс-токоферол, пред- [c.260]

При восстановлении хиноидного продукта окисления 2,5,7,8-тетраметил-б-оксихромана цинковой пылью в уксусной кислоте не образуется соответствующее производное хинона, как следовало бы ожидать, а получается исходный 2,5,7,8-тетраметил-б-окси-хроман, что указывает на существование здесь окислительно-восстановительной системы по следующему типу [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология