Кристалл анизотропные

Тепловое расширение большинства кристаллов анизотропно и описывается с помощью тензора теплового расширения [13]. При однородном нагревании или охлаждении кристалла тензор термических деформаций [б ] связан с тензором теплового расширения [aij] следующим образом [c.155]

Во многих кристаллах скорость света и, следовательно, показатель преломления, одинаковы во всех направлениях. Такие кристаллы называют изотропными . Другие кристаллы (например, исландский шпат СаСО () анизотропны — скорость света в разных направлениях неодинакова. Эти кристаллы обладают свойством двойного лучепреломления если мы смотрим через такой кристалл на предмет, то видим его двойное изображение. Кроме того, анизотропные кристаллы вызывают появление интерференционной картины в плоскополяризованном свете. Жидкие кристаллы анизотропны. [c.142]

Моноклинные кристаллы анизотропны при любом расположении кристаллов на предметном стекле, так как оптические оси, как правило, не перпендикулярны граням. [c.30]

Аморфные (стеклообразные) тела изотропны, т. е. векторные свойства их не зависят от направления. Эти тела имеют неправильные формы. Кристаллы характеризуются определенными формами многогранников с плоскими гранями, которые по закону гранных углов пересекаются при данной температуре у данной модификации вешества под определенными углами независимо от размеров и искажений, связанных с условиями роста кристаллов. Для каждой кристаллической модификации данного вещества свойственна определенная температура плавления. Кристаллы анизотропны у них многие так называемые векторные свойства (тепло- и электропроводность, прочность, термическое расширение, скорость роста, растворение, травление и т. д.) зависят от направления. Однако теплоемкость, плотность и прочие скалярные свойства у всех веществ не зависят от направления. [c.116]

Тепловое расширение полимерных кристаллов анизотропно [c.366]

Правильная геометрическая форма кристаллов, анизотропность их и другие свойства позволяют предполагать наличие в них правильного расположения самих молекул или ионов. Внешние формы кристаллов были изучены давно, но надежные сведения о расположении частиц, составляющих кристаллы, были получены только после того как, начиная с 1913 г., стали применять для исследования кристаллов рентгеновские лучи. [c.89]

Кристалл — анизотропное тело, что определяет наличие неодинаковых физических свойств в различных направлениях. Физические свойства могут быть либо скалярными, либо векторными. [c.21]

Вследствие того что в структуре кристалла в разных направлениях различны расстояния и силы связи между частицами, большинство свойств кристалла анизотропны, т. е. различны в разных направлениях, но одинаковы в направлениях, симметричных друг другу. Например, слюда легко расщепляется на параллельные листочки, но только вдоль плоскостей с одной опре- [c.7]

Жидкие кристаллы по своим реологическим свойствам похожи на обыкновенные жидкости, в то время как их электрические, магнитные, оптические, механические и другие свойства аналогичны свойствам твердых кристаллов в частности, физические параметры жидких кристаллов анизотропны. Уникальное сочетание свойств л<идкости и твердого тела обусловливает необычность электрооптики жидких кристаллов. [c.161]

С е/с 5 —совершенно черного цвета. Под микроскопом шлиф совершенно однороден. Состоит из одной фазы сине-зеленых кристаллов анизотропных, неправильной формы. Средний размер зерен — 0,02 мм. Показатели преломления Ng= 1,950 + 0,04 N , = 1,923 + 0,004 Ng — N = 0,027. [c.81]

Кроме того, кристаллы анизотропны (характеризуются векториальностью свойств), т. е. их свойства зависят от направления вектора. Так, многие свойства кристаллов оказываются различными при измерении их в различных направлениях. К таким свойствам относятся показатель преломления, теплопроводность, электропроводность, механическая прочность, скорость роста кристаллов, скорость растворения и др. Так, слюда легко разделяется на пластинки по плоскостям, параллельным ее основной поверхности. Для разделения слюды на части в направлениях, перпендикулярных или наклонных [c.76]

Аморфные вещества, подобно газам и жидкостям, вследствие беспорядочного расположения молекул изотропны. Большинство же кристаллов анизотропно их механические, электрические и магнитные свойства не одинаковы в различных направлениях. [c.14]

Изучение шлифов показало, что р-АзгЗез кристаллизуется в виде вытянутых кристаллов размером до 0,1 мм, в длину. Кристаллы анизотропны и имеют высокую отражательную способность. [c.247]

Факторы, способствующие уменьшению отрицательных давлений — внешнее давление, длительное хранение (при которо М макромолекулы успевают перегруппироваться, вследствие чего напряжения в них релаксируют), вызывают повышение температур плавления кристаллов. Анизотропные напряжения способствуют росту кристаллов, ориентированных определенным образом — поэтому растяжение также способствует образованию в каучуке ориентированных кристаллов. [c.169]

Твердые кристаллические вещества обладают определенными структурными геометрическими формами, имеют определенные температуры плавления. Кристаллы анизотропны (за исключением кристаллизующихся в кубической системе) анизотропия выражается в том, что ряд физических свойств — показатель преломления. [c.9]

Диаграммы состояния могут быть усложнены еще и тем, что точки, образующиеся пересечением кривых разных типов, соответствуют малым концентрациям (всего лишь в несколько процентов) одного из компонентов. Бывают также случаи, когда стабильная фаза накладывается на эвтектическую или эвтектоидную точки и последние не проявляют себя и оказываются смещенными в метастабильную область. Возможны также диаграммы с несколькими максимумами или минимумами, а также с несколькими максимумами и минимумами. В литературе описаны аномалии в последовательности выпадения фаз органических систем при сильном переохлаждении , а также диаграммы состояния двойных систем, образующих жидкие кристаллы (анизотропные расплавы) [c.859]

ОТ угла 0 получают информацию о геометрии радикала и кристалла. Анизотропную сверхтонкую структуру нельзя наблюдать только у 5-электронов, так как они характеризуются шаровой симметрией распределения заряда. Наблюдаемые спектры поликристаллических образцов возникают вследствие наложения спектров всех беспорядочно ориентированных кристаллов и характеризуются значительным уширением линий. Диполь-дипольное взаимодействие свободных радикалов в растворе обусловливается молекулярным движением. Если вязкость раствора препятствует статистическому движению молекул, то линии сверхтонкой структуры уширяются, так как диполь-дипольное взаимодействие осуществляется частично. Изотропное или ферми-контактное взаимодействие можно объяснить только на основании квантовой механики. Предполагается, что вероятность пребывания электрона вблизи ядра 1р(0) отлична от нуля, что и является причиной возникновения сверхтонкой структуры. Это может иметь место только для электронов, расположенных на 5- или о-орбиталях. Тогда константа сверхтонкого взаимодействия а для этого изотропного взаимодействия равна (в единицах энергии) [c.268]

Все кристаллы анизотропны в отношении того или иного свойства. Так у кристалла каменной соли прочность на разрыв резко различна в зависимости от того, в каком направлении ее измерять. Кристаллы многих веществ, например кварца, имеют в разных направлениях неодинаковые коэффициенты теплового расширения и теплопроводность. Скорость света в кристаллах, а следовательно, и их показатели преломления (за исключением кристаллов кубической синго-нии) по различным направлениям неодинаковы. [c.9]

Однако известно уже несколько тысяч веществ, которые в жидком состоянии обладают, как и твердые кристаллы, анизотропными свойствами. Такие вещества называют жидкими кристаллами. Своеобразие структуры жидких кристаллов проявляется в том, что образующие их частицы могут свободно перемещаться друг относительно друга, при этом их ориентация сохраняется. Частицы или располагаются таким образом, что их оси ориентированы нитеобразно в одном направлении, или размещены в параллельных слоях, внутри которых движение частиц разупорядоченно. Первый тип жидких кристаллов называют нематическим или нитеобразным, второй — смектическим (смегма — мыло). Жидкокристаллическое состояние, реализуется, например при растворении в воде ацетата холестерина, олеатов калия и аммония, различных липидов, а также других веществ, как правило, органической природы, молекулы которых имеют нитеобразную структуру. Анизотропность жидких кристаллов влияет на их электрические, оптические и магнитные свойства. [c.75]

Вещество называется изотропным, если оно обладает одинаковыми свойствами но всем направлениям. Кристаллы анизотропны, поскольку их свойства неодинаковы во всех направлениях. Альорфным (а-рюрфое — не имеюшдй формы) называется такое вещество, которое не может существовать в правильно образованных формах. Понятие аморфное ж изотропное вещество для твердого состояния совпадает, поскольку анизотропия всегда вызывает образование правильных форм при условии, если образование их у твердого тела может происходить свободно. [c.607]

Метод йгп г]) можно использовать и для рентгенографического определения Е и V. Дело в том, что упругие свойства большинства кристаллов анизотропны, т. е. зависят от кристаллографического направления. При рентгенографическом определении остаточных напряжений следует использовать значения Е и именно в направлении нормали к отражающей плоскости. Эти величины можно рассчитать, если известны упругие постоянные материала или их следует определить экспериментально. Для этого отожженный образец из испытуемого материала помещают в специальное приспособление, установленное в камере или на дифрактометре. С помощью приспособления образец подвергают одноосному растяжению или сжатию при трех-четырех заданных значениях напряжений в упругой области. При каждом значении напряжения методом з п2г1з определяют m=(l+v)Oф/ по уравнению (14.9), причем пучок рентгеновских лучей направлен так, чтобы его проекция на образец была параллельна приложенной нагрузке (ф = 0). В связи с тем, что дт/да,р = 1- -у)/Е, а ( еф=о/ 0ф =—vE из выражения (14.9) (при 113=0), можно определить раздельно и V, а значит, и модуль сдвига 0 = Е/2 1- - ) в направлении нормали плоскости Очевидно, что при вычислении значений частных производных дт/да и де1до(р можно учитывать только прирост т и еф=о при увеличении Оф, т. е. знание величины Оо в выражениях (14.2) или (14.10) необязательно. По известным значениям и V в нескольких кристаллографических направлениях (не менее двух для кубического кристалла) можно определить компоненты тензора модуля упругости. [c.346]

Открытие разнообразных ионных проводников вызвало большой интерес, поскольку их можно использовать в химических источниках тока и других устройствах. В результате многочисленных исследований было показано, что высокая подвижность ионов в таких соединениях является следствием определенным образом организованной структуры кристаллической решетки. В этой решетке неподвижные ионы одного вида (чаще всего анионы) фиксированы в узлах и образуют довольно жесткую недеформирующуюся подрешетку. В отличие от нее подрещетка второго иона (катиона) разупорядочена катион не привязан к определенному месту, а может занять любое место из большого числа равновероятных. Так как в данный момент ион физически находится в одном месте, остальные возможные места играют роль вакансий для перемещения иона. При этом стирается различие между узлами и междоузлиями— образуется своеобразная катионная жидкость с высокой подвижностью. Если вакансии определенным образом ориентированы относительно жесткой анионной подрешетки, элект-ро проводность в кристалле анизотропна, т. е. зависит от пространственного направления. Как и в случае ионных полупроводников, такое состояние свойственно определенным структурам и сохраняется только в том температурном интервале, в котором данная кристаллографическая структура устойчива. [c.221]

Описан [25] n-оксибензоат гафния состава Hf40 (С,Н50з)14. Это — белое кристаллическое вещество, кристаллы анизотропны, показатели преломления, определенные иммерсионным методом, таковы Ng = 1,745, N — 1,656, N — 1,621. Плотность его равна 1,59 г см . п-Оксибензоат гафния на воздухе начинает разлагаться уже при 100° С. Разложение протекает в четыре стадии, которым отвечают эндотермические (первые три) и экзотермический (последний) эффекты [c.248]

Трииодид метилгермания — лимонно-желтое твердое вещество (т. пл. 48,5°). Его кристаллы анизотропны, двуосные отрицательные, и, повидимому, относятся к ромбоэдрической системе [2]. Трииодид метилгермания устойчив к нагреванию и перегоняется без заметного разложения (т. кип. 237° при 752 мм). При повышении температуры цвет углубляется до красного, но при охлаждении снова становится желтым. Растворим в воде и быстро [c.65]

В отношении энтропии плавления кристаллов обнаруживается несколько закономерностей, тесно связанных со структурой кристалла и расплава. Энтропия плавления элементов имеет значение порядка газовой постоянной Я, в то время как у соединений эта величина в значительной степени зависит от формы молекулы. Если молекулы близки по форме к шару, то энтропия плавления примерно такая же, как у элементов. У веществ с линейными гуюлекулами энтропия плавления увеличивается с длиной цепи. Низкая энтропия плавления веществ с шарообразными молекулами объясняется тем, что последние могут свободно вращаться еще в кристалле, У сильно вытянутых молекул вращение могут предотвратить стерические факторы, что наблюдается, например, в жидких кристаллах (анизотропных жидкостях). В этих случаях вращательная степень свободы появляется только постепенно при повышении температуры выше точки плавления. [c.206]

Кристаллы анизотропны, поэтому каждая их грань имеет характерную для нее поверхностную энергию. [Для кристалла индекс 1 в соотношении (11.176) обозначает разные его грани. Минимальная позерхностная энергия для кристаллов определяется законом Вульфа, который можно получить, используя уравнение Лапласа. Для отдельной части кристал.ча, например пирамиды А (рис. 11.23), и.меем [c.105]

Тетрабензоат гафния — бесцветное кристаллическое вещество, устойчивое на воздухе, его плотность равна 1,55 г/см кристаллы анизотропны, показатели преломления = 1,682, = 1,656, Л р = 1,666. При нагревании на воздухе или в инертной атмосфере разлагается [c.246]

В частично кристаллических полимерах образуется непрерывная решетка с областями низкой упорядоченности. Макроскопически такие тела вполне изотропны, потому что, хотя составляющие их кристаллы анизотропны, они ориентированы произвольно во всех направлениях. Величина модуля Юнга, определяемого экспериментально, зависит от упругости наиболее слабых связей, т. е. расположенных перпендикулярно оси макромолекулы в кристаллах. Брандт рассчитал сжимаемость полиэтилена, предположив, что взаимодействие каждой группы СНг с окружающими ее группами в решетке описывается потенциалом Ленарда — Джонса. Плотность модельной кристаллической структуры принималась равной плотности полимера. Сопоставление результатов расчета зависимости объемной сл<имаемости от давления с экспериментом является удобным методом проверки правильности принятой формы потенциала взаимодействия. Было показано, что теоретический расчет дает значения объемной сжимаемости, находящиеся в разумном соответствии с экспериментом. [c.299]

Кристаллическое и аморфное состояние вещества. Изучение жидкостей показало, что они проявляют одинаковые свойства, в каких бы направлениях эти свойства не изучались, т. е. жидкости являются изотропными телами. Если же взять кристалл какого-нибудь вещества, тО некоторые свойства его окажутся неодинаковыми в зависимости от того, в каких направлениях эти свойства изучать. В связи с этим говорят, что кристаллы анизотропны. Анизотропия кристаллов сказывается на многих свойствах (тепло- и электропроводность, механическая прочность и т. д.). Кристаллы особенно легко раскалываются в определенных направлениях. Примером этого может служить слюда, которая очень легко раскалывается на тонкие пластинки, но при попытках разделить ее в иных направлениях оказывается очень прочной. Плоакости, по которым кристаллы легко раскалываются, называются плоскостями спайности. [c.43]

Углерод. Применение к углероду понятия аморфного состояния не вполне оправданно, поскольку различные сорта угля и технического углерода причисляют к аморфным веществам, хотя они поликристалличны и состоят из микрокристалликов а-С. Аморфные пленки, выделяемые из пара, включают области ближнего порядка а- и -С с преобладанием первого. Методом дифракции электронов в таком углероде были выявлены локальные области упорядочения размером около 1 нм со структурой а-С с нарушенной последовательностью слоев. Пленка аморфного углерода, как и кристалл, анизотропна значения [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология