Раудсепп

Семенов и Гуревич разработали способ метанольного выделения НКС и фенолов из фракции смолы, выкипающей да< 325 °С [3]. Раудсепп с сотрудниками предложил использовать 25—40%-ные растворы метанола для выделения двухатомных фенолов 3]. В настоящей работе основное внимание обращено на выделение НКС, поскольку они представляют собой наиболее своеобразную и характерную часть смолы, определяющую ее важнейшие физико-химические свойства. [c.8]

Второй случай (разобранный Раудсеппом), для которого можно вычислить значение [Н+] и, следовательно, К, — когда в растворе щелочи фенолы практически отсутствуют. При этом концентрация водородных ионов очень мало зависит от концентрации щелочи и может быть принята равной 10 . [c.46]

Явление снижения степени извлечения фенолов с ростом концентрации применяемой щелочи противоречит данным многих исследователей (Раудсеппа и др.), экспериментально показавших обратную зависимость. Для выяснения причин этого расхождения была сделана попытка учесть влияние объема нейтраль- [c.48]

X. Т. Раудсепп, сб. Вопросы техники и экономики промышленного по- [c.107]

Примечание. Содержание истинной органической массы определялось по методике, разработанной X. Т. Раудсеппом [153]. [c.98]

Раудсепп X. Т. О некоторых новых взглядах на генезис эстонского сланца-кукерсита. Химия и технология топлива , № 12, 1957. [c.233]

Раудсепп X. Т. Определение истинной органической массы прибалтийского горючего сланца-кукерсита В сб. Вопросы техники и экономики промышленного полукоксования горючих сланцев . Гостоптехиздат, 1957. [c.233]

Раудсепп X. Т. О генезисе эстонского горючего сланца-кукерсита. В сб. Генезис твердых горючих ископаемых . Изд. АН СССР, [c.233]

Работы X. Т. Раудсеппа [2] и С. С. Семенова с сотрудниками [3] показали, что в сланцевой смоле также содержатся производные резорцина. В связи с этим целесообразно было провести специальную работу по определению потенциального содерн ания водорастворимых фенолов в сланцевой смоле и выявлению оптимальных условий их выделения. [c.102]

Раудсепп X. Т. Определение органической массы прибалтийских горючих сланцев. В кн. Методы анализа горючих сланцев и продуктов их переработки . Таллии, 1961, с. 4—7. [c.315]

Раудсепп X. Т., X ы д р е я р в У. Г., В и р к у с А. Ю. О содержании фенолов в легко-средних фракциях сланцевой смолы. Сборник статей по химии и химической технологии, VII, Тр. Таллинск. политехи, ин-та, сер. А, Xi 185, 1961, с. 161—172. [c.319]

Фенолы, выделенные из смолы низкотемпературного. разложения эстонских сланцев, изучались Г. Н. Гарновской (1954), X. Т. Раудсеппом (1955) и другими исследователями. Фенолы же, получаемые из смолы низкотемпературного разложения сланцев на комбинате ><Сланцы , изучены недостаточно. Между тем изучение состава фенолов позволит избрать наиболее рациональные пути их практического использования. Б связи с этим во ВНИИТ была проведена работа по исследованию состава этих фенолов. Для указанных целей использованы суммарные фенолы, выделенные из широкой фракции сланцевой генераторной смолы. Они были разогнаны на 10-градусные фракции под вакуумом при остаточном давлении 20 мм рт. ст. из куба, снабженного ректификационной колонной. Погоноразделительная способность колонны соответствовала 10 т. т. Полученные фракции вторично перегонялись под вакуумом при остаточном давлении 6 мм рт. ст. на аппарате четкой ректификации АЧР-56 с отбором более узких [c.66]

X. Т. Раудсепп и X. А. Карик изучали влияние различных катализаторов на крекинг сланцевых фенолов и пришли к выводу, что наиболее эффективными катализаторами являются силикат бериллия и алюмосиликат, содержащий 7,3% вес. АЬОз. Наибольший выход НИЗКОКИПЯЩИХ фенолов (в количестве 29 % от исходных) достигнут при температуре 450° С и объемной скорости 0,6 [c.87]

Раудсепп X. Т. Тр. Таллинского политехи, ин-та, № 63, 90,. [c.100]

Раудсепп X. Т., К а с к К. А. Синтетические дубители из фенолов сланцевой смолы. Сб. статей по химии и технологии горючего сланца, Таллин, Эсг. гос. изд-во, 1954. [c.108]

Раудсепп X. Т., Кестнер А. И. Исследование состава фенолов генераторной смолы горючих сланцев. Сообщение II. Обзор литературных данных по исследованию фенолов переработки твердого топлива. Сборник статей по химии и химической технологии, IX, Тр. Таллинск. политехи. ин-та, серия А, Л г 198, 1962, стр. 29—37. [c.246]

Раудсепп X. Т., К е ст н е р А. И. Исследование состава фенолов генераторной смолы горючих сланцев. Сообщение III. Разработка матема- [c.246]

Раудсепп Х.Т. Использование высших фракций фенолов сланцевой смолы. Горючие сланцы . Бюллетень научно-технической информации, Таллин, 1962, Л 2, стр. 16—21. [c.251]

Раудсепп X. Т., М а й д р е А. П. Исследование методов получения клеевых смол на базе высших фракций фенолов сланцевой смолы. Сборник статей по химии и химической технологии, IX, Тр. Таллинск. политехи. ин-та, серия А, Л1 198, 1962, стр. 77—91. [c.251]

Раудсепп X. Т., Р я я м е т Э. Б. Об отверждении эпоксидных смол, синтезированных из фенолов сланцевой смолы. Сборник статей но химии и химической технологии, IX, Тр. Таллинского политехи, ин-та, серия А, № 198, 1962, стр. 69—76. [c.252]

Раудсепп X. О методе определения органической массы прибалтийских сланцев. Труды Таллинского политехи, ин-та. Эст. гос. изд., 1953. [c.25]

Раудсепп X. Т. Сборник статей по химии и технологии горючего сланца, № 63, вып. II. Госиздат, Таллин, 1955. [c.109]

Все эти особенности трудно объяснить, не учитывая той важной роли, которую играют в данном случае физические факторы, поэтому Раудсепп и другие исследователи привлекли для их объяснения процессы гидролиза фенолятов, диссоциации фено- [c.110]

В смоле из сланцев, по данным X. Т. Раудсеппа [72], содержится около 30% фенолов, в составе которых кроме гомологов фенола имеются инданолы, нафтолы, двухатомные фенолы и фенолы, содержащие эфирную группировку (высшие алкильные эфиры двухатомных фенолов и гетероциклические фенолы типа оксикумарона). К сожалению, количество двухатомных фенолов в сланцевых смолах невелико. [c.234]

Процбос обесфеноливания сланцевых смол и их фракций с разных точек зрения изучался многими авторами [9—18]. Боль-шинство работ, посвященных нахождению оптимальных условий процесса чисто экспериментальным путем, яе дали достаточного-материала для теоретических обобщений. Исключением являются лишь две работы—Валландера [14] и Раудсеппа [И]. Работа Б. В. Валландера представляет собой первую попытку создания метода расчета процесса обесфеноливания, причем автору удалось довольно удачно подобрать эмпирическую формулу, дающую хорошее совпадение с экспериментальными данными. Подробный анализ этой формулы сделан в нашей предыдущей работе [15]. [c.41]

По литературным данным [21] коэффициент распределения фенолов К для масляных фракций, не содержащих нейтр альных кислородных соединений, изменяется от 0,5 до 20,0 в зависимости от свойств фенолов. Наличие кислородных соединений и органических оснований значительно повышает этот коэффициент кетоны и эфиры в чистом виде дают значения /С до 40—60, а три- крезилфосфат — даже до 210. Как указывает Раудсепп [11], для некоторых сильнозамещенных фенолов, например, циклогексил-или диизобутилфенола, К может превышать 500 и даже достигать 60 000. Поэтому такие фенолы, даже если они и имеются в сланцевой смоЛе, не могут быть извлечены щелочью в сколько-нибудь [c.43]

Раудсепп считает [11], что концентрация водородных ионог в щелочной фазе при обесфеноливании равна Ю" . Оказалось, однако, что это верно лишь в случае большого избытка щелочи в водной фазе, т. е. в первый момент после добавления щелочи к обесфеноливаемой фракции, так как по мере растворения фенолов концентрация водородных ионов в фенолятной фазе должна. расти. По достижении стехиометрического соотношения фенолов и щелочи щелочная фаза превращается фактически в водный раствор фенолятов, представляющих собой соль слабой кислоты и сильного основания. Концентрацию водородных ионов в водном растворе такой соли можно вычислить, исходя из известных соотношений [c.44]

Использованная в настоящей работе техника обработки керогена существенно не отличалась от описанной Раудсеппом [10]. Для обработки мы применяли иодистоводородиую кислоту, кипящую при 127° С. Продукт реакции экстрагировали смесью спирта и бензола в соотношении 1 3. [c.207]

Раудсепп X. Т., Михкельсон В. Я. Результаты полупромышленных опытов по раздельному выделению одноатомных и двухатомных фенолов из сланцевых масел. Сб. статей по химии и химической технологии, VII. Тр. Таллинск. политехи, ин-та, сер. А, Л 185, 1961, с. 56—71. [c.324]

Попытки использования фенольного сырья, выделенного из сланцевой смолы, для синтеза дубителей делались и раньше. Так, X. Т. Раудсепп и К. А. Каск [1], работая с фракциями смоляных фенолов, выделенных из бензино-керосиновой и дизельной фракций, синтезировали на их основе дубители, близкие к заменителям таннидов. Авторами были изучены два способа синтеза дубителей [c.101]

Раудсепп X., Раявее Э. О составе фенолов подсмольных вод разных систем установок термической переработки горючих сланцев. Сборник статей по химии и химической технологии, IX. Тр. Таллинск. политехи. ин-та, серия А, № 198, стр. 93—99. [c.255]

В одной из иредыдуших работ (Раудсепп X. Т. Труды ТПИ, 1953, серия А, Л г 46) автор показал, что истинное количество органической массы горючего сланца можно определить ио содержанию зо,ды, углекислоты карбонатов и сульфатного иона в золе и предложил формулу расчета. В настоящей работе приводятся новь е данные о контроле метода и его применимости прп анализе проб сланца различных пластов. [c.235]

Рассмотренные варианты возможного строепия молекулы керогена приводят к результатам, достаточно близким на данной стадпп изучения. Во всех вариантах почти не меняется количество з глерода в циклических структурах, лежащее в пределах 3U—50% общего его количества даже при смешанной нафтеново-ароматпческой структуре ядра содержание углерода в нем почти не возрастает и составляет 35%. Этот результат близко совпадает с данными X. Раудсеппа [10], определившего количество углерода в ароматических ядрах керогена равным 35—45%. Различная степень конденсации циклических структур ядра отражается главным образом на количестве водорода и замещающих его групп в ядре, возрастая с 30 при наибольшей степени конденсации до 78 для нафтеново-ароматической структуры. Что касается боковых цепей, то приведенные данные следует рассматривать ие более как пх усредненные характеристики. [c.25]

Раудсепп X. Т. О новом методе исследования химического-строеш1я горючих ископаемых и о химической структуре эстонских горючих сланцев. Изв. АН СССР, ОТН, № 3, 130—136, 1954. [c.25]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.125 , c.125 , c.346 , c.347 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология