Гоматропин

ГОМАТРОПИНА ГИДРОБРОМИД Тропинового эфира миндальной кислоты гидробромид [c.176]

Бромгидрат гоматропина — белые гигроскопические кристаллы, т. пл. 209—212° (с разл.), легко растворимые в воде, труднее в спирте, почти не растворим в эфире и хлороформе (отличие от бромгидратов атропина и гиосциамина). Свободное основание плавится прн 95,5—98,5° (атропин — при 115,5°, гиосциамин—при 108°). Бромгидрат гоматропина образует с раствором йода бурый осадок перйодида, с нитратом серебра — желтый осадок бромида серебра, с раствором едкого кали — белый осадок основания, растворимый в избытке реактива. Наличие бром-иона определяют вытеснением брома хлорной водой в присутствии соляной кислоты и хлороформа (при этом хлороформ окрашивается в бурый цвет). [c.429]

Существуют два метода синтеза гоматропина гидробромида, пригодные для промышленного производства [c.176]

ГОМАТРОПИНА ГИДРОБРОМИД. ГОМАТРОПИН БРОМИСТОВОДОРОДНЫЙ. [c.428]

По этому методу через расплав тропина (I) и миндальной кислоты (V) пропускают ток сухого хлороводорода и полученный гоматропина гидрохлорид через основание переводят в гидробромид (IV). [c.177]

Одной из общих тенденций развития химико-фармацевтической промышленности является все больший переход от выделения индивидуальных лекарственных веществ из труднодоступных природных объектов к их полному синтезу. Вслед за полным промышленным синтезом папаверина, левомицетина, кофеина, теофиллина, теобромина, эфедрина [211] в СССР было осуществлено на основе полного синтеза промышленное получение алкалоида атропина (см. с. 171), а также гоматропина гидробромида (см. с. 176). [c.136]

Образующийся хлоргидрат гоматропина извлекают хлороформом и после удаления растворителя растворяют основание в разбавленной бромистоводородной кислоте и перекристаллизовывают соль из спирта. [c.429]

МЛ 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0,03563 г бромгидрата гоматропина, которого в препарате должно быть не менее 99,3%. Хранят под замком (список А), в хорошо закупоренных банках, защищенных от действия света. Высшая разовая доза 0,0()1 г, суточная 0,003 г. Растворы бромгидрата гоматропина стерилизуют тиндализацией. Применяют в виде 1%-ного водного раствора в качестве мидриатического средства его действие на зрачок аналогично сульфату атропина, но менее длительное. [c.429]

Гоматропина гидробромид (IV), В охлажденный до [c.178]

По фармакологическим свойствам гоматропина гидробромид близок к атропина сульфату (см. 171), является холинолитическим средством с менее продолжительным действием. Применяется главным образом в глазной практике для расширения зрачка и паралича аккомодации. Противопоказан при глаукоме. [c.176]

Титрование солей азотсодержащих оснований и галогеноводородных кислот, к этой группе относится большинство солей алкалоидов (папаверина гидрохлорид, морфина гидрохлорид, гоматропина гидробромид и др.), а также соли азотсодержащих гетероциклических оснований (димедрол, совкаин, хиноцид и др ). Указанные соли не могут быть оттитрованы непосредственно хлорной кислотой, так как галогеноводородные кислоты сильно ионизированы и могут влиять на переход цвета индикатора в эквивалентной точке. [c.36]

Хранение. Гоматропина гидробромид следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [c.168]

Гоматропина гидробромид 0,16 тиосульфат 0,30 [c.135]

Ареколии Атропин Берберин Бруцин Вератрин Г ероин Гидрастинин Гоматропин Дельфинин Иохимбин Кодеин а-Кокаин Котарнин Кофеин Морфин [c.135]

Тропип (I) переводят в гидрохлорид (И) и последний обрабатывают хлорангидридом фенилглиоксиловой кислоты. Полученный тропиновый эфир фенилглиоксиловой кислоты (П1) вй станавливают боргидридом натрия и обработкой бромистоводородной кислотой переводят в гоматропина гидробромид (IV) [c.176]

Общее требование. Гоматропина гидробромид содержит не менее 98,5 и не более 101,0% i6H2iN03-НВг в пересчете на высушенное вещество. [c.168]

Положение спиртовой группы было указано на основании сходства тропина с полученным Фишером триацетоналкаминсм (X), миндальный эфир которого, так же как и миндальный эфир тропина (гоматропин), оказывает на зрачок расширяющее действие — интересный и давно известный случай применения фармакологии в органической химии. Формула Мерлинга считалась справедливой до тех пор, пока Вильштеттер (1897 г.) не нашел, что тропинон конденсируется с бензальдегидом с образосанием дибензилидинового производного и, следовательно, должен содержать группу — СН СОСН —, что не соответствовало формуле Мерлинга. Вильштеттер предложил для тропина три формулы, в состав которых входила группировка —СНзСНОНСН —, [c.287]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.287 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.287 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.654 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.654 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1074 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.0 , c.170 , c.172 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.100 , c.133 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.164 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.340 , c.370 , c.587 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология