Пиколиновая Этиловый эфир

Этиловый эфир пиридин-2-карбоновой кислоты см. Этиловый эфир 2-пиколиновой кислоты [c.565]

Ацетоацетилпиридин образуется с хорошим выходом при конденсации этилового эфира пиколиновой кислоты с ацетоном в присутствии этилата натрия [33]. [c.459]

Получение диметил-а-пиридилкарбинола [19]. К хорошо охлажденному эфирному раствору иодистого метилмагния (3,25 моля) медленно и при частом встряхивании прилит этиловый эфир пиколиновой кислоты (1 моль), растворенный в 3—4-кратном объеме абсолютного эфира. Каждая капля вызывала шипение и выпадение желто-зеленого осадка, который сначала снова легко растворялся. По охлаждении продукт реакции смешан с концентрированным раствором углекислого калия (при этом вследствие теплоты реакции почти весь эфир выкипает, что для успеха опыта не имеет значения). Получившийся карбинол извлечен спиртом из образовавшихся магниевых и калиевых солей. После отгонки почти весь иодистый калий растворен в воде, смешан с концентрированным раствором едкого кали, и выделившийся карбинол извлечен несколько раз хлороформом. [c.185]

Прямое восстановление карбоксила до метильной группы ранее осуществлялось почти исключительно иодистым водородом и красным фосфором. Из пальмитиновой кислоты после многократного нагревания при 210—240° с 3—4 частями иодистого водорода и красным фосфором, который несколько раз заменяется наново, получается в конечном итоге гексадекан. Способ применим к жирным кислотам и гидроароматическим карбоновым кислотам. В ароматическом ряду необходимость такого восстановления встречается редко, так как удобнее итти обходными путями. Зачастую здесь-бывает достаточным применение более мягких восстановителей так, терефталевая кислота в спиртовом растворе цинковой пылью и соляной кислотой частично восстанавливается в толуи-ловую кислоту, из пиколиновой кислоты с цинком и уксусной кислотой получается а-пиколин. В последнее время удалось разными приемами каталитически восстановить карбоксильную группу до метила. Можно исходить как из свободных кислот, так и из их метиловых и этиловых эфиров. [c.63]

Статистическая обр отка значений осуществлена при числе параллельных опытов равном 5, вероятности 0,95, коэффициенте Стьюдента-Фишера 2,776. Максимальное относительное отклонение в значениях при анализе эфиров наблюдается у этилового эфира 2 Пиколиновой кислоты ( 5,32 отн. %) и при анализе гидразвдов -у дигвдразада дипиколиновой кислоты ( 16,49 отн. %), [c.55]

Смотреть страницы где упоминается термин Пиколиновая Этиловый эфир: [c.568] [c.322] [c.61] [c.187] [c.39] [c.107] [c.107] [c.376] [c.454] [c.313] [c.313] [c.376] [c.454] [c.313] [c.313] [c.187] [c.36] [c.191] [c.56] [c.58] [c.532] [c.580] [c.580] [c.583]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология