Пиридин карбоновая кислота этиловый эфир

В формиатах щелочных металлов (Ь), где нет карбоксильного водорода, обмен также крайне замедлен. Те же различия в обмене водорода в карбоксиле и радикале обнаруживают остальные карбоновые кислоты и их соли. 13 спиртах и фенолах ROH также мгновенно обмениваются все гидроксильные водороды, тогда как в радикале обмен или очень сильно замедлен, или совсем не идет. Вовсе нет обмена водорода между водой и хлороформом, этиловым эфиром, пиридином, тиофеном и фураном (без катализаторов), где нет других атомов водорода, кроме связанных с углеродом. В глюкозе очень быстро идет обмен шести атомов водорода, связанных с кислородом, но не идет обмен остальных шести, связанных с углеродом. [c.199]

Выходы эфиров р-кетокислот в ряду пиридина часто даже превышают выходы этих соединений, получаемых при работе с другими классами органических соединений. Хороший обзор реакции сложноэфирной конденсации применительно к эфирам пиридинкарбоновых кислот дан в работе Кёлша [33]. Эта реакция не ограничивается только эфирами простых пиридинкарбоновых кислот, но распространяется и на эфиры различных алкилпиридинкарббно-вых кислот—этиловый эфир 2,6-диметилпиридин-З-карбоновой кислоты, [c.458]

Этиловый эфир пиридин-2-карбоновой кислоты см. Этиловый эфир 2-пиколиновой кислоты [c.565]

Кроме того, строение пеницилламина (11) подтверждено различными синтезами. Например, при конденсации этилового эфира а-нитро- Р,Р-ди-метилакриловой кислоты (IX) с тиоуксусной кислотой образуется этиловый эфир а-нитро- , -диметил- -ацетилмеркаптопропионовой кислоты (X), который при восстановлении превращают одновременно в N-ацетилпени-цилламнн (XI) и в этиловый эфир 2,5,5-триметил-2-тиазолин-4-карбоновой кислоты (XII) из последнего при действии бромистоводородной кислоты в присутствии пиридина образуется пеницилламин (II) [c.732]

Изоникотиновая (пиридин 4-карбоновая) кислота получается окислением у-пйколйна. Ее гидразид используют при лечении туберкулеза его получают из гидразина и этилового эфира изоникотиновой кислоты [c.590]

Этиловый эфир 5-кето-4-(4-метоксифе-нил)-2-цианкапроно-вой кислоты Метиловый эфир 6-метил-5-(4-метокси-фенил)-пиперидин-3-карбоновой кислоты N1 (скелетный) в метаноле, 100 бар, 115° С. За 20 ч выход 24% от исходного, побочно образуется метиловый эфир 6-метил-(4-метоксифенил)-пиридин-3-карбоновой кислоты [2006] [c.885]

Этиловый эфир 2-метил-6-(п-толил)пиридин-3-карбоновой кислоты 3-Ацетил-2-метил-6- (я-толил) пиридин 3-Бензоил-2-метил-6- (га-толил) пиридин 580 464, 580 464 [c.296]

Так же легко гидрируются эфиры различных карбоновых кислот пиридина (100—200° и 150 Этиловый эфир никотиновой кислоты при 165° гидрируется с выходом 80 о, если растворителем служит спирт, при применении которого, однако, при высокой температуре, как и в случае производных пиррола, могут образоваться N-алкильные производные. Заметим, что особенно затрудненным является процесс гидрирования эфира хи-нолиновой кислоты, образующего при высокой температуре продукт конденсации, связывающий Nie. к. и выводящий его из реакции. Однако, применяя в качестве растворителя диоксан, выход продукта гидрирования удается довести до П%. [c.51]

Примените известные вам методы синтеза кетонов для получения Р-пиридилметилкетона, имея в качестве исходного соединения этиловый эфир пиридин-р-карбоновой кислоты. [c.231]

Синтез этилового эфира 2,3-фталоилпирроколин-1-карбоновой кислоты (XXXIV) послужил толчком к интенсивному изучению взаимодействия I с различными соединениями, содержащими активную метиленовую группу. Эфиры цианоуксусной кислоты, ацетилацетон [38], дибензоилметан, малоновый эфир [36] реагируют с I в присутствии пиридина, образуя соответствующие фталоилпирро-колины. В реакции успешно используются замещенные 2,3-дихлор- [c.30]

Ряд катионактивных веществ получается взаимодействием производных а-галоидированных жирных кислот с третичными аминами. Например, а-хлорстеариновый анилид или этиловый эфир а-бром-стеариновой кислоты могут взаимодействовать с пиридином, триметил-амином и т. п. [661. Вместо производных карбоновых кислот могут быть применены галоидзамещенные длинноцепочечные альдегиды и кетоны. Например, а-хлорметилнонилкетои, взаимодействуя с пиридином, образует четвертичную соль [67]. [c.169]

Для подтверждения строения пиридинового цикла важен синтез Ганча, первая стадня которого состоит во взаимодействии ацетоуксусного эфира с альдегидом и аммиаком (берут альдегидаммиак) и приводит к этиловому эфиру 2,4,6-триметил-1,4-дигидроииридин-3,5-дикар-боновой кислоты. Образовавшийся эфир окисляют НЫОг, удаляя два лишних водородных атома, что приводит к ароматической системе пиридина. Затем гидролизуют сложноэфирные группы и декарбоксили-руют (ароматические карбоновые кислоты, как известно, легко теряют карбоксилы при нагревании со щелочью). Так синтезируют 2,4,6-три-метилпиридин — коллидин [c.301]