Алкилхинолиний, соли

В качестве поверхностноактивных веществ запатентованы также 2-алкилхинолины, алкильная группа которых содержит 6 или более атомов углерода. Они могут быть переведены в четвертичные соединения или применяться в виде солей [149]. [c.188]

Дальнейшие признаки псевдоосновных систем были выявлены Ганчем на других примерах, а именно на производных К-алкилхинолиния. Соли этого катиона при подщелачивании дают щелочные растворы, которые с течением времени теряют щелочную реакцию и образуют псевдооснования. Последние могут быть окислены феррицианидом в а-хинолоны [97] и поэтому рассматриваются как 2-карбинолы [c.692]

Ингибиторы на основе четвертичных солей арилпиридинов и алкилхинолинов [c.279]

До недавнего времени четвертичные соли арилпиридинов и алкилхинолинов не находили широкого применения в качестве ингибиторов коррозии металлов в кислых средах. В то же время данные азотсодержащие соединения входят в состав некоторых продуктов нефтехимических производств, обладающих относительно невысокой стоимостью. Поэтому изучение ингибирующей способности соединений, включающих четвертичные соли арилпиридинов и алкилхинолинов, а также создание высокоэффективных ингибиторов коррозии на их основе является актуальной научно-технической задачей. [c.279]

При окислении соли алкилхинолиния красной кровяной солью в щелочном растворе [738] или электролитическим путем [739] образуются с хорошим выходом N-алкилхинолоны. Некоторые авторы полагают, что окисляется вещество, имеющее структуру псевдооснования (I), другие же считают, что реагирует соединение со структурой альдегида (П1). [c.166]

При окислении солей алкилхинолиния перманганатом калия происходит расш,епление пиридинового кольца и образование производных антраниловой кислоты [795]. Иногда образуется небольшое количество N-замещенного изатина. [c.184]

Повидимому, наиболее удобным методом получения 1,2-дигидрохинолинов является восстановление солей алкилхинолиния алюмогидридом литйя [850]. [c.192]

Тетрагидрохинолин может быть получен также при помощи хими -ческих методов восстановления, например восстановлением хинолина оловом и соляной кислотой [8851. При восстановлении солей алкилхинолиния оловом [886] или цинком [845] и соляной кислотой образуются Н-алкил-1,2,3,4-тетрагидрохинолины. Иногда при таком восстановлении может отщепляться галоген, находящийся в ядре. При восстановлении 8-бромхинолин-5-карбо-новой кислоты цинком и соляной кислотой получена 1,2,3,4-тетрагидрохино-лин-5-карбоновая кислота [887]. Восстановление натрием и спиртом приводит к образованию 1,2,3,4-тетрагидрохинолина [888]. Как 1,2,3,4-, так и 5,6,7,8-тетрагидрохинолин можно получить методами замыкания цикла. При нагревании о-(7-хлорпропил)анилина образуется 1,2,3,4-тетрагидрохинолин [889]. При реакции о-толуидина с триметиленхлорбромидом получается -метил-1,2,3,4-тетрагидрохи1толин [890]. [c.202]

Для солей iV-алкилхинолиния, являющихся бензольными гомологами пиридина, наблюдается усиление антистатической активности с увеличением длины алкильного радикала до де- [c.80]

Как указали Ганч и Кальб [102], ионы алкилпиридиния имеют значительно меньшую способность переходить в ковалентные псевдоформы, чем ионы алкилхинолиния. При подщелачивании раствора метилпиридиниевой соли щелочная реакция и электропроводность раствора сохраняются, а на существование некоторого количества псевдооснования в равновесии с ионной парой указывает образование а-пиридона при окислении феррицианидом [c.694]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология