Алкилхинолины

Хинальдин и лепидин. Методы получения алкилхинолинов уже были подробно рассмотрены в связи с различными синтезами хинолинов. Подобно тому как 2- и 4-пиколины в отношении большинства химических реакций отличаются от 3-пиколина, 2-метилхинолин (хинальдин), 4-метилхинолин (лепидин) и их гомологи также обладают свойствами, отличными от свойств других алкилхинолинов. Как и в ряду пиридина, водородные атомы метиль-. НЫХ групп хинальдина и лепидина активны и способны участвовать в различных реакциях конденсации. [c.61]

Непредельные углеводороды приводят к ухудшению стабильности дизельных топлив при хранении и могут явиться причиной образования значительных отложений на форсунках двигателей [84, 75]. Азотосодержащие соединения сильно затрудняют хранение, использование и переработку топлив. В основном они представлены алкилхинолинами [75]. [c.105]

Экстракцией 0,1 н. соляной кислотой получены концентраты азотсодержащих оснований [191]. Из прямогонной фракции выделены в основном алкилхинолины, из фракции гидрокрекинга гудрона — алкиламины и алкилхинолины. [c.90]

Тиацикланы (бициклические) Алкилхинолины [c.269]

Тиацикланы (трициклические) Алкилнафталины Тиацикланы (бициклические) Алкилхинолины [c.270]

Фрагментация 2,4,6-триалкил-1,3,5-триазинов (97а) напоминает распад алкилпиридинов и алкилхинолинов, содержащих заместители в ia-ноложении относительно азота [120] [c.83]

Результаты окисления различных алкилхинолинов приведены в табл. 2. [c.83]

Окисление алкилхинолинов перманганатом обычно приводит к расщеплению цикла (стр. 182). [c.85]

Обобщены данные исследования состава азотистых оснований, содержащихся в дистиллятах вторичной переработки нефти и показано, что азотистые основания, содержащиеся в бензине гидрокрекинга, главным образом представлены алкиланилннами, а основания дизельного топлива гидрокрекинга и газойля коксования преимущественно представлены алкилхинолина-ми. а также циклоалкилпиридинами и алкиланилинами. [c.4]

В табл. 7 и 7а приведена характеристика концентрата азотистых оснований газойля. Согласно данным табл. 6, 7 и 7а, азотистые основания дизтопли а и газойля представлены преимущественно алкилхинолинами 42 и 53%, среди которых преобладают алкилпроизводные с двумя, тремя и четырьмя атомами углерода в боковых цепях. [c.84]

Ингибиторы на основе четвертичных солей арилпиридинов и алкилхинолинов [c.279]

До недавнего времени четвертичные соли арилпиридинов и алкилхинолинов не находили широкого применения в качестве ингибиторов коррозии металлов в кислых средах. В то же время данные азотсодержащие соединения входят в состав некоторых продуктов нефтехимических производств, обладающих относительно невысокой стоимостью. Поэтому изучение ингибирующей способности соединений, включающих четвертичные соли арилпиридинов и алкилхинолинов, а также создание высокоэффективных ингибиторов коррозии на их основе является актуальной научно-технической задачей. [c.279]

В результате (табл. 122) установлено, что наиболее эффективными препаратами оказались а гкилфенилтиазолы, препаративно выделенные из концентратов АС. Количество погибших личинок составляло 100%. Менее эффективными были 2-фениЛ 4-метилтиазол и фракции, десорбированные хлороформом (смертность личинок 20—40%). В составе послед-Ш1Х фракций АС пpeoбJшдaли алкилпиридины, алкилхинолины. Фракция десорбированных СС] соединений, содержащая в основном арены и СС, не оказала никакого действия на личинки слепней при обработке ею почвы. [c.182]

В количественном выражении разность скоростей отрыва протонов в алкилпиридинах и алкилхинолинах невелика. Но скорость детритирования 2-монотритийметилхинолина в реакции с мети-латом натрия при 135° С примерно в 40 раз выше скорости аналогичной реакции 2-монотритийметилпиридина. [c.103]

Только 2- и 4-алкилхинолины, как и аналогичные алкилпиридины, способны легко депротопироваться п вступать в реакции конденсации. [c.115]

Характер расщепления алкильных групп, расположенных в гетероциклическом кольце хинолина, определяется теми же принципами, что и для аналогичных пиридинов. Действительно, как видно из табл. 3.3, для 2-алкилхинолинов характерны либо Y"p33pHB, либо перегруппировка Мак-Лафферти (Н-2), для 3-алкилхинолинов-—р-разрыв (А-4). Все эти реакции [c.76]

Расщепление алкильной группы, расположенной в бензольном кольце хинолина (положения 6 и 7), протекает так же, как и в случае алкилбензолов. Лишь для 8-алкилхинолинов наблюдается дополнительный у-распад, инициируемый атомом азота. [c.77]

Практический интерес представляет видоизмененный синтез Скраупа, при помош,и которого можно получить 4-алкилхинолины. Конденсируя анилин с бензоилакриловой кислотой, К нигс и Меймберг [69] получили с небольшим выходом 4-фенилхинальдиновую кислоту. [c.18]

Способность а-водородных атомов 2-алкилхинолина легко замещаться щелочными металлами может быть использована для получения многочисленных соединений. Бергштром [269] показал, что лишь а-водородные атомы могут быть замещены в результате приводимых ниже превращений, в которых 2-алкилхинолин можно рассматривать как аммонийный аналог циклического кетона аквосистемы (классификация Франклина). [c.65]

Данные ПО окислению алкилхинолинов хромовым ангидридом (см. табл. 2) подтверждают старые данные Миллера [335] по окислению различных замещенных хинолинов при помощи этого же реагента. Хотя Миллер не указывает выходов и в некоторых случаях строение получающихся при окислении кислот окончателыо не установлено, однако его результаты, приведенные 8 табл. 3, позволяют сделать некоторые обобщения в отношении таких [c.84]

Алкильные группы в алкилхинолинах (если только они не находятся в положениях 2 и 4) не окисляются двуокисью селена при сравнительно мягких условиях (кипящий ксилольный раствор), однако, когда реакция проводится при более высоких температурах, хинолин-5, 6-, 7- и 8-альдегйды получаются с хорошими выходами (70—91%) [336]. [c.85]

При окислении соли алкилхинолиния красной кровяной солью в щелочном растворе [738] или электролитическим путем [739] образуются с хорошим выходом N-алкилхинолоны. Некоторые авторы полагают, что окисляется вещество, имеющее структуру псевдооснования (I), другие же считают, что реагирует соединение со структурой альдегида (П1). [c.166]

При этих реакциях выходы, полученные при окислении щелочным перманганатом калия, низкие при окислении (в особенности 2-замещенных хинолинов) в кислом растворе перманганатом калия легко получаются ацилантраниловые кислоты. Присутствие заместителей в бензольном кольце не изменяет хода реакции окисления 2- или 4-алкилхинолинов перманганатом калия. В качестве примера приведем следующие реакции [c.182]

При окислении солей алкилхинолиния перманганатом калия происходит расш,епление пиридинового кольца и образование производных антраниловой кислоты [795]. Иногда образуется небольшое количество N-замещенного изатина. [c.184]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкилхинолины: [c.279] [c.14] [c.36] [c.40] [c.40] [c.40] [c.41] [c.41] [c.41] [c.41] [c.41] [c.41] [c.41] [c.176] [c.115] [c.268] [c.270] [c.77] [c.177] [c.5] [c.61] [c.83] [c.83]

Основы химии гетероциклических соединений (1975) -- [ c.103 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.5 , c.61 , c.87 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.5 , c.61 , c.87 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.259 , c.264 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.307 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.615 ]

Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.188 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология